酸度計操作規程
1、接通電源。
2、校正
(1)將開關,置于“pH”檔位置。
(2)附適量之標準緩沖液注入試杯,玻璃電極插子插入電計“一”插口內,玻璃球及參比電極之毛細管全部浸入溶液,并緩緩搖動試杯。
(3)溫度補償器尖頭旋鈕一定要指于被測溶液的溫度位置,并且必須做到被測液與標準緩沖溶液的溫度差不大于1℃。
(4)根據緩沖溶液之pH值,將量程選擇開關,置于pH檔,范圍在“7-0”檔或“7-14”檔。
(5)調零點調節器,使指針指于pH7位置。
(6)按下讀數開關,使電極接入酸度計,如果撳住讀數開關,則在按下后旋動少許即可,然后調節定位調節器,使指針指在標準溶液的pH值位置。
(7)放開讀數開關,指針應在pH7處,如有變動,則調節零點調節器,并重復(6)、(7)的程序核對一次。
(8)校正至此結束,以蒸餾水沖洗電極,校正后切勿再旋動定位調節器,否則必須重行校正。
3、測量
(1)用濾紙將附于電極上的剩余溶液吸干,或用被測溶液洗滌電極。然后將電極浸入被測溶液中,并輕輕搖動試杯使溶液均勻。
(2)被檢測溶液之溫度須與標準緩沖溶液相同,否則需調節溫度補償器置于被測液的溫度。
(3)指針在放開讀數開關后必須指于“pH7”處,否則應調節零點調節器㈡至“pH7”處。
(4)按下讀數開關,指針所指的值即為該溶液的pH值。
(5)如指針讀數超出刻度范圍“0~7”在標度尺的左端,可將量程選擇開關置于“7-14”的位置。然后必須重復第(3)、(4)二程序。
(6)測量完畢后,放開讀數開關,沖洗電極。
4、測定完畢,切斷電源。安置好酸度計。
篇2:臺式精密酸度計安全操作規程
1操作規程
1.1儀表校準
在儀表運行穩定后,可對儀表進行PH緩沖液校準、樣品校準、輸入E0和S、溫度校準、電氣校準。
1.2測量水樣
儀表校準完成后即可以開始正常測量。
(1)向塑料杯中加入約100毫升的待測水樣,用該水樣清洗電極,然后倒掉。
(2)重復步驟1,至少清洗電極兩遍。
(3)用步驟1的方法再取待測水樣,將電極插入燒杯,等待測量值穩定。
(4)當判穩指示顯示穩定后(約1分鐘),即可讀出測量值。
2注意事項
(1)新使用的玻璃電極用前應浸泡在蒸餾水中活化48h,玻璃電極的球泡部位壁很薄,使用時應倍加保護。
(2)待測溶液應與標準緩沖溶液處于同一溫度,否則需要重新進行溫度補償和校正調節。
(3)每次更換待測溶液,都必須將電極洗凈、拭干,以免影響測定結果的準確性。
篇3:使用pH酸度計安全操作規程
1.儀器必須保持清潔,干燥,注意防塵,防潮。使用的溫度、濕度和電源電壓應符合儀器要求。
2.電源接電后,預熱30分鐘,使儀器進入熱穩定工作狀態后方可使用。
3.被測溶液的溫度應與儀器指示溫度相近,測量時電極前端的球泡要完全浸泡在水中。
4.電極在測量前必須用已知pH值的標準緩沖溶液進行定位校準,其值愈接近被測溶液pH值愈好,一般不超過±3個pH值,以消除不對稱電位的影響。
5.測量前,應注意將玻璃球泡內的氣泡甩去,否則將造成測量誤差。測量時,應將電極在測試溶液中攪動后靜止放置,以加速響應。電極前端的敏感玻璃球泡不能與硬物接觸,攪動時不要打破玻璃球泡,任何破損和擦毛都會使電極失效。
6.電極插頭必須保持高度清潔和干燥,如有沾污可用醫用棉花蘸無水酒精揩凈并吹干,絕對防止電極二端長期短路,否則將導致電極失效。
7.測量前和測量后,都應用去離子水清洗電極,以保證測量準確度,在粘稠試樣中測定后,電極需用去離子水反復沖洗多次,以除去粘在玻璃膜與液接界上的試樣,或選用適宜的溶劑清洗,再用去離子水洗去溶劑。
8.經常檢查pH電極填充液,應至少高于電極球泡2厘米。當填充液不足時,如果pH電極可以補充填充液,請及時補充;否則,請及時更換電極。
9.復合電極的內參比補充液為3mol/L的KCl,補充液可以從電極上端小孔加入。復合電極不用時,拉上橡皮套,防止補充液干涸,電極套內加入3mol/LKCl補充液,切忌浸泡在蒸餾水中,用畢套上。
10.對于玻璃電極:
1)新的或長期不用的電極要在蒸餾水中浸泡24小時,使其表面形成穩定的水化層。
2)玻璃電極有一定的適用性:用鋰制成的玻璃電極可以測定pH=14的強堿溶液;普通玻璃電極測定pH大于10的溶液時有鈉差,結果偏差;pH小于1的酸性溶液也有誤差。一般玻璃電極的使用壽命為一年。
3)玻璃電極易碎,使用應十分小心,不要碰壞。
4)玻璃電極表面應保持清潔,如被玷污,可用稀HCl或乙醇洗凈后浸泡在蒸餾水中。
5)玻璃電極不要接觸腐蝕玻璃的物質,如:濃硫酸,鉻酸洗液,氫氟酸等。也不要長期浸泡在堿性溶液中。
5.甘汞電極:
1)屬參比電極,注意注入相應濃度的KCl溶液,使浸住糊狀汞-甘汞。
2)測定時,甘汞電極要去掉上下帽,KCl內不能有氣泡,防止將鹽橋阻斷。
3)甘汞電極用完后用蒸餾水洗凈,蓋上帽。