醫(yī)院藥庫操作規(guī)程

目的:

加強藥品庫存管理,確保藥品數量及質量。

責任人:

庫房全體人員。

內容:

1.采購員根據藥品采購計劃,經藥劑科主任審核報分管院長審批后施行。

2.藥品到庫后,由管理員根據《藥品購進、驗收管理制度》進行實物驗收,再由藥品會計將發(fā)票準確無誤地輸入電腦。

3.經藥庫管理員確認和財務確認后藥品正式入賬。

4.各班組請領人根據臨床藥品消耗情況發(fā)送藥品請領信息發(fā)至藥庫。

5.藥庫管理員確認請領信息后打印請領單,根據請領單發(fā)放藥品,配發(fā)完畢交復核員復核。核對完畢后應填寫出庫單。隨出庫單將藥品發(fā)放至各請領班組并簽收。

6.各班組簽收完畢后,再進行出庫單確認。

篇2:附二醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程

目的:

建立藥庫工作站操作程序,規(guī)范藥庫人員的工作程序,做到及時、準確,高效。為患者提供高質量的藥學服務。

責任人:

藥庫工作人員。

內容:

1.藥庫管理操作規(guī)程

1.1藥品入庫必須嚴格檢查驗收,檢查內容包括品名,規(guī)格、批準文號、注冊商標、生產企業(yè)、生產批號、有效期或使用期、合格證、包裝及藥品質量等,將每個藥品數據錄入微機,打印入庫單,經核查確認正確后做上帳處理。

1.2藥品出庫須經門診或住院藥房提交藥品請領,藥品管理員錄入微機并打印"出庫單",庫房保管員按"出庫單"備貨,經核查無誤后做記帳處理。

1.3適時調用庫存管理功能,對失效藥品進行統計,根據實際情況對藥品基本信息表進行調整。

1.4庫存藥品必須建賬登記,收發(fā)有據,做到登記及時、帳物相符。定期盤點、統計、核算。

1.5定期維護藥品信息表,及時對發(fā)生變動的藥品價格進行修改;對藥品已定規(guī)格不能改動。

1.6麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,必須嚴格按國家規(guī)定管理,并監(jiān)督其使用。

2.網絡登錄操作規(guī)程

2.1嚴格按照正確的操作次序進行計算機的開機,關機。

2.2開機后,準確輸入網絡用戶密碼,登錄到網絡。

2.3登錄上網后,雙擊桌面上各功能模塊子系統圖標,在提示窗口輸入本人用戶名和口令密碼,進入系統。

2.4操作人員必須做到認真、熟練、準確,杜絕操作錯誤。

3.網絡操作注意事項

3.1系統設置不得隨意改動。

3.2專機專用,不得用網絡工作站進行其他無關操作。

3.3代班人員應以本人用戶名和口令進入系統,防止錯誤操作責任不清。

3.4系統用戶應不定期更改用戶口令,確保數據安全。

3.5在操作和執(zhí)行過程中遇到問題,應及時與計算機工程技術人員聯系,同時做好故障登記。

篇3:附二醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫驗收入庫操作規(guī)程

目的:

加強藥品入庫驗收,保障藥品質量,杜絕偽劣藥品進入醫(yī)院。

責任人:

藥庫管理員。

內容:

1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯或發(fā)票。

2.接受藥品清點送貨件數,檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應檢查包裝是否嚴密。將包裝合格藥品移至待驗區(qū)。

3.驗收藥品根據藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯驗收藥品。

3.1驗收藥品的采購數量和進貨數量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期、包裝數量。

3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標簽或說明書、批準文號、有效期、注冊商標、外觀等,說明書內容要全。

3.3懷疑有不合格藥品要及時送檢,對不合格藥品要及時退貨。

3.4對特殊管理的藥品,應實行雙人驗收制度,并驗收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專人保管,進銷要二人復核,做到日清月結賬物相符。

3.5進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊證號,并有中文說明書,每次進貨要核對檢驗報告書。

3.6中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應注明品名、數量、產地、生產日期,實施文號管理的中藥飲片,在包裝上應注明批準文號。

3.7進口藥材應有進口藥材批件的復印件,加蓋紅章以示負責。

3.8進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件,并加蓋紅章以示負責。

4.將合格藥品按貯藏條件分別儲存于常溫庫(<30℃),陰涼庫(<20℃)或冷藏庫(2~10℃)保管,危險品應存放在危險品庫,麻醉藥品、一類精神藥品存放于保險柜內,毒性藥品放于毒性藥品庫。

5.驗收記錄

5.1驗收時應將驗收情況如實填寫"藥品入庫質量驗收登記表"。

5.2記錄應按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚,不得撕毀或任意涂改。

5.3藥品質量驗收記錄保存5年。

6.保管員將隨貨同行聯或發(fā)票交會計做入庫憑證。

7.驗收時限

7.1一般藥品應在2個工作日內完成驗收。

7.2特殊管理藥品應在當日完成驗收。