醫(yī)院藥庫驗(yàn)收入庫操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品入庫驗(yàn)收,保障藥品質(zhì)量,杜絕偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

責(zé)任人:

藥庫管理員。

內(nèi)容:

1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。

2.接受藥品清點(diǎn)送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應(yīng)拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應(yīng)檢查包裝是否嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待驗(yàn)區(qū)。

3.驗(yàn)收藥品根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗(yàn)收藥品。

3.1驗(yàn)收藥品的采購數(shù)量和進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、包裝數(shù)量。

3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應(yīng)癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、外觀等,說明書內(nèi)容要全。

3.3懷疑有不合格藥品要及時(shí)送檢,對(duì)不合格藥品要及時(shí)退貨。

3.4對(duì)特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度,并驗(yàn)收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專人保管,進(jìn)銷要二人復(fù)核,做到日清月結(jié)賬物相符。

3.5進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書,每次進(jìn)貨要核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書。

3.6中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片,在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

3.7進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件,加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

3.8進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件,并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

4.將合格藥品按貯藏條件分別儲(chǔ)存于常溫庫(<30℃),陰涼庫(<20℃)或冷藏庫(2~10℃)保管,危險(xiǎn)品應(yīng)存放在危險(xiǎn)品庫,麻醉藥品、一類精神藥品存放于保險(xiǎn)柜內(nèi),毒性藥品放于毒性藥品庫。

5.驗(yàn)收記錄

5.1驗(yàn)收時(shí)應(yīng)將驗(yàn)收情況如實(shí)填寫"藥品入庫質(zhì)量驗(yàn)收登記表"。

5.2記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫清楚,不得撕毀或任意涂改。

5.3藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄保存5年。

6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會(huì)計(jì)做入庫憑證。

7.驗(yàn)收時(shí)限

7.1一般藥品應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。

7.2特殊管理藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。

篇2:附二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

第二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

危險(xiǎn)品管理制度

一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨(dú)存放管理。

二、危險(xiǎn)品倉庫應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。

三、危險(xiǎn)品應(yīng)設(shè)專卡,嚴(yán)格出入庫手續(xù),做到帳物相符。

四、嚴(yán)禁在庫內(nèi)吸煙,非庫房管理人員不得在庫內(nèi)停留。

五、要加強(qiáng)安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對(duì)工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對(duì)所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)處理,防止事故發(fā)生。

人員教育培訓(xùn)制度

一、每年應(yīng)根據(jù)上級(jí)有關(guān)要求制定教育培訓(xùn)計(jì)劃。

二、人事部門負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計(jì)劃的制定、實(shí)施、監(jiān)督與考核。

三、質(zhì)量管理部門配合人事部門每年對(duì)全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達(dá)到100%。

四、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。

五、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、營(yíng)業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級(jí)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的培訓(xùn),考試合格持證上崗。

六、保管、養(yǎng)護(hù)崗位的人員必須經(jīng)培訓(xùn),考試合格持證上崗。

七、國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員,應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn),取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。

八、人事主管部門應(yīng)建立個(gè)人教育培訓(xùn)檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務(wù)、崗位、職稱、培訓(xùn)日期、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位及授課人、學(xué)時(shí)、考核結(jié)果。

九、人事主管部門每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn),內(nèi)容要求:培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)對(duì)象、學(xué)時(shí)、參加人數(shù)等。

藥業(yè)人員健康體檢管理制度

一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。

二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進(jìn)行一次健康體檢。

三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時(shí)調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。

四、建立個(gè)人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時(shí)將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。

五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的健康證上崗。

六、本制度責(zé)任人為藥庫主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負(fù)責(zé)人落實(shí)。

七、本制度每年考核一次。

篇3:炸藥庫安全管理制度

1.嚴(yán)禁一切無關(guān)人員進(jìn)入庫區(qū)內(nèi),堅(jiān)決杜絕未經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的外人參觀。進(jìn)入庫區(qū),必須關(guān)閉手機(jī)。

2.嚴(yán)禁攜帶煙火和穿釘子鞋進(jìn)入易燃易爆物品庫房?jī)?nèi);

3.嚴(yán)禁使用各種槍支在庫區(qū)打獵,不準(zhǔn)在庫區(qū)范圍內(nèi)點(diǎn)放煙花炮竹。

4.嚴(yán)禁在庫房?jī)?nèi)飲食和進(jìn)餐。

5.嚴(yán)禁值班人員在值班期間會(huì)客、聚眾酗酒。

6.嚴(yán)禁非工作人員在庫區(qū)內(nèi)隨意亂竄,對(duì)外來檢查人員,必須先登記后入庫區(qū)。

7.值班人員必須履行職責(zé),堅(jiān)守崗位,不得擅自離開崗位,做到勤檢查、勤巡邏。

8.值班人員必須做到不吸煙、不喝酒、不脫崗,保證爆炸物品倉庫隨時(shí)有人。

9.值班人員必須做好交接班記錄,接班人員未到,交班人員不得離崗。

10.值班人員必須搞好庫區(qū)周圍環(huán)境衛(wèi)生工作。