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檢驗(yàn)科工作質(zhì)控意識(shí)

2024-07-16 閱讀 5917

  檢驗(yàn)科工作質(zhì)控意識(shí)

本文將淺談檢驗(yàn)科工作中的質(zhì)控意識(shí),從質(zhì)量控制的重要性、現(xiàn)狀分析、意識(shí)培養(yǎng)及強(qiáng)化措施等方面進(jìn)行闡述。

  質(zhì)量控制是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科工作中的重要環(huán)節(jié),它對(duì)于保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性有著至關(guān)重要的作用。

一、質(zhì)量控制的重要性

  醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科是為臨床提供科學(xué)依據(jù)的重要部門(mén),其工作涉及到各種檢測(cè)項(xiàng)目的開(kāi)展、數(shù)據(jù)處理和分析等。通過(guò)質(zhì)量控制,可以有效地提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,為臨床醫(yī)生的診斷和治療提供有力支持。同時(shí),質(zhì)量控制還可以提高檢驗(yàn)科室的整體水平,提升其在醫(yī)療體系中的地位和影響力。

二、現(xiàn)狀分析

  在檢驗(yàn)科的實(shí)際工作中,雖然每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有自己的質(zhì)量控制體系和操作規(guī)程,但在實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中仍存在一些問(wèn)題。例如,部分檢驗(yàn)人員對(duì)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的理解不夠深入,操作過(guò)程存在不規(guī)范行為;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備、試劑和耗材等沒(méi)有及時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差;檢驗(yàn)過(guò)程中缺乏有效的溝通機(jī)制,臨床醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室之間無(wú)法及時(shí)交流和解決問(wèn)題。

三、質(zhì)控意識(shí)的培養(yǎng)

  針對(duì)以上問(wèn)題,檢驗(yàn)科應(yīng)該注重質(zhì)控意識(shí)的培養(yǎng)。具體措施如下:

加強(qiáng)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

  檢驗(yàn)科應(yīng)該定期組織檢驗(yàn)人員參加質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等方面的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動(dòng),提高他們對(duì)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備使用方法等的理解度和掌握程度。同時(shí),還可以開(kāi)展經(jīng)驗(yàn)分享、案例分析等活動(dòng),幫助檢驗(yàn)人員積累經(jīng)驗(yàn),增強(qiáng)質(zhì)控意識(shí)。

建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

  檢驗(yàn)科應(yīng)該建立完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),包括樣品采集、處理、檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告等環(huán)節(jié)。SOP的建立可以使檢驗(yàn)工作更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,從而減少誤差和錯(cuò)誤的出現(xiàn)。同時(shí),還能幫助檢驗(yàn)人員更好地掌握操作技巧和方法,提高工作效率和質(zhì)量。

強(qiáng)化內(nèi)部審核和外部比對(duì)

  檢驗(yàn)科應(yīng)該定期對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行內(nèi)部審核和外部比對(duì)工作。內(nèi)部審核主要是對(duì)檢驗(yàn)操作過(guò)程中的不規(guī)范行為進(jìn)行糾正和改進(jìn),外部比對(duì)主要是與其它實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流和比對(duì),了解自身不足之處并加以改進(jìn)。通過(guò)這些措施可以有效地提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

四、強(qiáng)化措施

  為了更好地提高檢驗(yàn)科工作中的質(zhì)控意識(shí),以下措施值得關(guān)注:

建立完善的獎(jiǎng)懲機(jī)制

  檢驗(yàn)科應(yīng)該建立完善的獎(jiǎng)懲機(jī)制,對(duì)于嚴(yán)格按照操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成工作的檢驗(yàn)人員應(yīng)該給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)和表彰,對(duì)于不遵守操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的員工則應(yīng)該采取相應(yīng)的懲罰措施。這樣可以有效地激勵(lì)檢驗(yàn)人員積極參與到質(zhì)量控制工作中來(lái)。

注重檢驗(yàn)人員的職業(yè)發(fā)展

  檢驗(yàn)科應(yīng)該注重檢驗(yàn)人員的職業(yè)發(fā)展,為他們提供良好的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)機(jī)會(huì)。同時(shí),還可以通過(guò)開(kāi)展技能比賽等活動(dòng)來(lái)促進(jìn)檢驗(yàn)人員的技能提升和職業(yè)發(fā)展。這樣可以增強(qiáng)檢驗(yàn)人員的工作積極性和歸屬感,進(jìn)一步提高他們的質(zhì)控意識(shí)。

建立有效的溝通機(jī)制

  檢驗(yàn)科應(yīng)該建立有效的溝通機(jī)制,加強(qiáng)與臨床醫(yī)生之間的溝通與合作。當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常或問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通和交流,共同探討解決方案。這樣可以提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量,同時(shí)也可以增強(qiáng)臨床醫(yī)生對(duì)檢驗(yàn)科室的信任度和認(rèn)可度。

加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)和管理

  檢驗(yàn)科應(yīng)該加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)和管理,定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng),確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行和使用壽命。同時(shí),還應(yīng)該注重儀器的更新?lián)Q代和升級(jí)改造工作,以提高檢驗(yàn)工作的效率和準(zhǔn)確性。

優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室布局和流程

  檢驗(yàn)科應(yīng)該優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室布局和流程,合理安排樣品受理、檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析等區(qū)域的功能劃分,減少人員和物品的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),還應(yīng)該優(yōu)化樣品受理、檢測(cè)等流程,以提高工作效率和質(zhì)量。

五、總結(jié)

  質(zhì)量控制意識(shí)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科工作中具有非常重要的意義。為了提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,檢驗(yàn)科應(yīng)該注重質(zhì)控意識(shí)的培養(yǎng)和強(qiáng)化措施的實(shí)施。通過(guò)加強(qiáng)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)、建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、強(qiáng)化內(nèi)部審核和外部比對(duì)等措施可以有效地提高檢驗(yàn)科室的工作質(zhì)量和水平,為臨床醫(yī)生的診斷和治療提供有力支持。同時(shí),還應(yīng)該注重檢驗(yàn)人員的職業(yè)發(fā)展、建立有效的溝通機(jī)制、加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)和管理、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室布局和流程等措施來(lái)進(jìn)一步強(qiáng)化質(zhì)控意識(shí)在檢驗(yàn)科工作中的重要性。

篇2:檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控工作制度

  檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控工作制度

01 各實(shí)驗(yàn)組應(yīng)創(chuàng)造條件開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控

02 室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的處理

  生化,血液細(xì)胞計(jì)數(shù)(包括三分類(lèi),五分類(lèi)),尿化學(xué),凝血因子檢查,乙肝兩對(duì)半等應(yīng)每天做室內(nèi)質(zhì)控。生化待條件成熟時(shí)做雙水平。化學(xué)發(fā)光、特定蛋白、細(xì)菌藥敏,鑒定及核酸擴(kuò)增等檢查項(xiàng)目,由于試劑成本、標(biāo)本量及質(zhì)控品因素,可以不每天測(cè)定質(zhì)控,但必須建立質(zhì)控體系,在更換試劑批號(hào)或校準(zhǔn)后進(jìn)行質(zhì)控。其余項(xiàng)目不論儀器或手工均應(yīng)積極爭(zhēng)取,根據(jù)自身特點(diǎn),開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控

03 室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理

  所有開(kāi)展質(zhì)控的項(xiàng)目,不論每日做還是需要時(shí)做,均應(yīng)把數(shù)據(jù)輸入質(zhì)控管理內(nèi)軟件。質(zhì)控管理軟件包括定性(半定量),定值,Westgard單水平,Westgard雙水平質(zhì)控,各實(shí)驗(yàn)室可按自身質(zhì)控特點(diǎn)選用。

  1)統(tǒng)計(jì):每月末,應(yīng)對(duì)當(dāng)月所有的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計(jì)處理,并做本月室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)。

  2)保存:每月5日前將前一月的質(zhì)控圖打印,并存盤(pán)。

04 失控處理及失控報(bào)告單

  3)上報(bào):每月5日前將前一月的質(zhì)控圖交質(zhì)控組分析、評(píng)價(jià)后存檔。

05 質(zhì)控日記

  遇到失控,應(yīng)按失控原因分析步驟進(jìn)行分析,并采取相應(yīng)措施予以糾正。失控后必須填寫(xiě)失控報(bào)告單。

06 監(jiān)督

  每日與質(zhì)控有關(guān)的內(nèi)容要求記錄在本人的工作日記中,可供回顧性分析。

  質(zhì)量監(jiān)督員、質(zhì)控組和科主任將不定期在電腦中抽查室內(nèi)質(zhì)控開(kāi)展執(zhí)行情況。對(duì)未嚴(yán)格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進(jìn)行批評(píng)及經(jīng)濟(jì)扣罰。并記錄在業(yè)務(wù)考評(píng)內(nèi)容中,作為各類(lèi)評(píng)審時(shí)的材料。

篇3:檢驗(yàn)科標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制程序

  檢驗(yàn)科標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)控制程序

  1目的

  對(duì)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行控制和管理。

  2 范圍

  適用于對(duì)質(zhì)量控制、儀器校準(zhǔn)、分析方法比對(duì)及評(píng)價(jià)、技術(shù)仲裁和實(shí)驗(yàn)室能力測(cè)試等所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基準(zhǔn)物質(zhì)的采購(gòu)、保管、使用等工作的管理。

  3 職責(zé)

  3.1 質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購(gòu)計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、發(fā)放。

  3.2 質(zhì)量管理組監(jiān)督各項(xiàng)目或儀器相關(guān)負(fù)責(zé)人員對(duì)所領(lǐng)用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保管和正確使用。

  3.3 院設(shè)備科負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購(gòu)。

  4 工作程序

  4.1年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃

  4.1.1各項(xiàng)目或儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)于每年底,上報(bào)質(zhì)控組其所需標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的年度需求。質(zhì)量管理組匯總后,于年底編制檢驗(yàn)科的《年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃》,由技術(shù)負(fù)責(zé)人復(fù)核簽署,主任批準(zhǔn),報(bào)院設(shè)備科實(shí)施采購(gòu)。

  4.1.2年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容應(yīng)包括:序號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱(chēng)、濃度范圍、介質(zhì)、數(shù)量、申購(gòu)人員姓名、申購(gòu)日期、建議的供貨廠商等。

  4.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的購(gòu)買(mǎi)

  4.2.1經(jīng)批準(zhǔn)后的年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃,由院設(shè)備科按《儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序》進(jìn)行供應(yīng)廠商調(diào)查、采購(gòu)等。購(gòu)買(mǎi)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須是符合國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)。

  4.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理

  4.3.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購(gòu)進(jìn)后,由質(zhì)量管理組組織驗(yàn)收,包括外觀、保質(zhì)期及證書(shū)等。并填寫(xiě)《檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材驗(yàn)收單》, 驗(yàn)收合格后,質(zhì)量管理組填寫(xiě)《主要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)表》。

  4.3.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括基準(zhǔn)物和標(biāo)準(zhǔn)物。

  4.3.3基準(zhǔn)物包括基準(zhǔn)溶液、定值物、校準(zhǔn)物、質(zhì)評(píng)物等。要用作實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作或繪制校準(zhǔn)曲線。對(duì)于基準(zhǔn)物,需填寫(xiě)《基準(zhǔn)物使用情況表》。

  4.3.4標(biāo)準(zhǔn)物包括標(biāo)準(zhǔn)溶液、非定值校準(zhǔn)物、質(zhì)控物等。用于控制檢驗(yàn)分析的質(zhì)量,開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制。驗(yàn)收后,由質(zhì)量管理組交付使用人員,在日常工作使用后填寫(xiě)《標(biāo)準(zhǔn)物使用情況表》。

  4.3.5質(zhì)量管理組對(duì)未被領(lǐng)用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),要按證書(shū)中規(guī)定的保存條件、保存期限妥善管理,失效報(bào)廢時(shí)應(yīng)予以記錄。

  4.4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用

  4.4.1使用人在使用前,要仔細(xì)閱讀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所附證書(shū)上的內(nèi)容,了解量值特點(diǎn)、化學(xué)組成、稀釋方法、基體和標(biāo)準(zhǔn)值的測(cè)定條件。

  4.4.2用于室內(nèi)控制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),使用人員要在規(guī)定期限內(nèi),將測(cè)定值及質(zhì)控圖上報(bào)質(zhì)控組,質(zhì)控組負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)、存檔。

  5支持性文件

  5.1 儀器設(shè)備管理程序

  5.2 儀器設(shè)備采購(gòu)控制程序

  6 記錄表格

  6.1 主要標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)表 ABCD-2-22/01

  6.2 年度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃 ABCD-2-22/02

  6.3 基準(zhǔn)物質(zhì)使用情況表 ABCD-2-22/03

  6.4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用情況表 ABCD-2-22/04

  6.5 檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)耗材驗(yàn)收單 ABCD-2-08/02