尿液標本采集作業指導書
尿液標本采集作業指導書
1.目的
采集尿液標本以做尿液常規、生化檢驗。
2.適用范圍
適用于本科做尿液常規、生化項目所需尿液標本的采集。
3. 物品準備：專用一次性尿杯、編號筆。
4. 檢驗申請單填寫要求：
4.1 檢驗申請單用鋼筆填寫，使用正楷字，字跡清楚，填寫完整。
4.2 填寫內容包括：受檢者姓名、性別、年齡、化驗單編號、臨床診斷、送檢標本、檢驗項目、標本采集標本年月日時、申請醫生及采樣者簽名。
5. 操作步驟：
5.1 查對檢驗申請單、姓名，向受檢者解釋操作目的，以取得合作。
5.2 發一次性尿杯一個給受檢者，囑受檢者留取新鮮尿立即送檢，以清晨第一次中間段尿為宜。
5.3 受檢者按要求自己用一次性尿杯留取半杯尿標本交檢驗科編號待檢。
6.注意事項
6.1 根據采集時間，可分為晨尿、隨機尿、空腹尿、餐后尿、計時尿(2h、3h、12h、24h)等。一般定性分析測定，可在任意時間留取標本。常規定性分析，多采用晨尿。計時尿多用于腎功能和有形成分排出率的估計。許多定量分析需收集 24 小時尿液。微生物檢驗的標本應取尿道排出的中段尿并立即送檢。一般尿液檢查應留取新鮮尿液置清凈、干燥容器中立即送檢。(靜脈滴注大劑量青霉素、VitC 時可影響尿蛋白、尿糖及尿隱血結果，應盡量避免)。
6.2 特殊檢驗如尿妊娠試驗、尿糖定性試驗一般應取空腹晨尿送檢。
6.3 標本應避免污染。一般定性分析標本，應在留取后馬上檢測。若需保存、或收集 24 小時尿液，原則上應首選 0～4℃冷藏，必要時可添加化學防腐劑。常用的化學防腐劑有：
a. 甲苯(或二甲苯)：較常用，如 24h 尿糖定量、尿蛋白定量測定。100mL 尿液中加 1mL。不能制止尿液中已有細菌的繁殖。
b. 氯仿：防腐效果較甲苯好。可能干擾尿沉渣鏡檢。
c. 鹽酸：分析測定甾體激素及其衍生物或兒茶酚胺以及含氮物質時常選用。100mL 尿液中加 1mL，或 24 小時尿液中 10~15mL。
d. 甲醛：100mL 尿液中加 0.5mL。用于 24h 尿無機離子定量及艾迪氏計數測定可干擾尿糖測定和干化學法的白細胞測定。
7. 其它：如分析失敗，將對同一原始樣本進行檢驗。如仍不能發出報告者，分析原因并告知受檢者重新采樣檢驗。
8.相關文件
8.1采樣管理程序
8.2標本管理程序
9.相關記錄
篇2:尿液標本采集作業指導書
尿液標本采集作業指導書
1.目的
采集尿液標本以做尿液常規、生化檢驗。
2.適用范圍
適用于本科做尿液常規、生化項目所需尿液標本的采集。
3. 物品準備：專用一次性尿杯、編號筆。
4. 檢驗申請單填寫要求：
4.1 檢驗申請單用鋼筆填寫，使用正楷字，字跡清楚，填寫完整。
4.2 填寫內容包括：受檢者姓名、性別、年齡、化驗單編號、臨床診斷、送檢標本、檢驗項目、標本采集標本年月日時、申請醫生及采樣者簽名。
5. 操作步驟：
5.1 查對檢驗申請單、姓名，向受檢者解釋操作目的，以取得合作。
5.2 發一次性尿杯一個給受檢者，囑受檢者留取新鮮尿立即送檢，以清晨第一次中間段尿為宜。
5.3 受檢者按要求自己用一次性尿杯留取半杯尿標本交檢驗科編號待檢。
6.注意事項
6.1 根據采集時間，可分為晨尿、隨機尿、空腹尿、餐后尿、計時尿(2h、3h、12h、24h)等。一般定性分析測定，可在任意時間留取標本。常規定性分析，多采用晨尿。計時尿多用于腎功能和有形成分排出率的估計。許多定量分析需收集 24 小時尿液。微生物檢驗的標本應取尿道排出的中段尿并立即送檢。一般尿液檢查應留取新鮮尿液置清凈、干燥容器中立即送檢。(靜脈滴注大劑量青霉素、VitC 時可影響尿蛋白、尿糖及尿隱血結果，應盡量避免)。
6.2 特殊檢驗如尿妊娠試驗、尿糖定性試驗一般應取空腹晨尿送檢。
6.3 標本應避免污染。一般定性分析標本，應在留取后馬上檢測。若需保存、或收集 24 小時尿液，原則上應首選 0～4℃冷藏，必要時可添加化學防腐劑。常用的化學防腐劑有：
a. 甲苯(或二甲苯)：較常用，如 24h 尿糖定量、尿蛋白定量測定。100mL 尿液中加 1mL。不能制止尿液中已有細菌的繁殖。
b. 氯仿：防腐效果較甲苯好。可能干擾尿沉渣鏡檢。
c. 鹽酸：分析測定甾體激素及其衍生物或兒茶酚胺以及含氮物質時常選用。100mL 尿液中加 1mL，或 24 小時尿液中 10~15mL。
d. 甲醛：100mL 尿液中加 0.5mL。用于 24h 尿無機離子定量及艾迪氏計數測定可干擾尿糖測定和干化學法的白細胞測定。
7. 其它：如分析失敗，將對同一原始樣本進行檢驗。如仍不能發出報告者，分析原因并告知受檢者重新采樣檢驗。
8.相關文件
8.1采樣管理程序
8.2標本管理程序
9.相關記錄
篇3:生物標本設計制作大賽策劃書
活動主題：走進自然，感受生物之美―生物標本設計制作大賽
主辦單位：共青團東華理工大學委員會
承辦單位：化學生物與材料科學學院學生會
活動時間：*年x月---*年x月
*年x月*號
一、活動意義
為豐富大學校園文化生活，激發同學們對大自然的熱愛，培養同學們的動手能力，提升想象力和審美能力，現開展面向全校學生的綜合技能類活動―生物標本設計制作大賽。
二、活動主題
走進自然，感受生物之美
三、活動名稱
生物標本制作大賽
四、比賽時間
*年x月x日(如有改變，另行通知)
五、活動地點
東華理工大學(南昌校區)核工樓
六、活動對象
東華理工大學全體在校學生
七、活動策劃安排
此次比賽將分專業組和非專業組，專業組包括全校生物技術專業的學生，其他的均為非專業組。組隊成員不限年級、專業、班級，可自由組合，但非專業組不得與專業組組隊。
此次活動有三個比賽項目
1、植物壓片制作標本
2、植物葉脈標本的制作
3、動物標本的制作
每組隊員可選擇其中一個參加比賽，也可同時參加植物壓片制作標本和植物葉脈標本的制作，其它的組合都不準許。
(一)前期宣傳
1.海報宣傳：活動報名前一個星期，在各個宿管站、西南食堂、三教、院板張貼海報，對此次活動進行宣傳;
2.廣播宣傳：通過東華之聲宣傳本次活動，突出時間地點;
3.網絡宣傳：在校園新浪微博、騰訊微博上進行宣傳。
通過以上宣傳措施確保大部分同學了解到本次活動，達到全校動員效果。
(二)報名方式
1.以小組形式參加比賽，限三人一組。
2.班級報名表匯總到各班長，然后統一交給化生材學生會;
3.4月25、26、27、號在青春廣場現場報名。
注：報名截止日期：*年4月27號(如有變動，另行通知)
(三)活動流程
組隊報名---參賽選手查閱生物標本制作的方法---組織人員講解注意事項---進行比賽(45分鐘)---提交作品---評委評分---優秀作品展覽---頒獎
八、獎項設置
專業組一等獎：1組
二等獎：2組
三等獎：3組
最佳創意獎：2組
優秀獎：若干組
非專業組一等獎：1組
二等獎：2組
三等獎：3組
最佳創意獎：2組
優秀獎：若干組
附件一：生物標本制作大賽參賽人員匯總表
(植物壓片制作標本)
序號
隊名
隊長姓名
隊員
隊長聯系方式
備注
附件二：生物標本大賽隊長登記表
(植物壓片制作標本)
序號
姓名
學院
聯系電話
電子郵箱
備注
附件三：生物標本制作大賽參賽人員匯總表
(植物葉脈標本的制作)
序號
隊名
隊長姓名
隊員
隊長聯系方式
備注
附件四：生物標本大賽隊長登記表
(植物葉脈標本的制作)
序號
姓名
學院
聯系電話
電子郵箱
備注
附件五生物標本制作大賽參賽人員匯總表
(動物標本的制作)
序號
隊名
隊長姓名
隊員
隊長聯系方式
備注
附件六生物標本大賽隊長登記表
(動物標本的制作)
序號
姓名
學院
聯系電話
電子郵箱
備注
附件七：
實驗操作(葉脈)
1、洗葉片：用清水洗刷一下葉片。
2、配制溶液：稱取5克碳酸鈉，7克氫氧化鈉放入燒杯中，加入2l水混溶，使之溶解，制成溶液。
3、加熱：把溶液放到電爐中加熱，快沸騰時把葉片浸入溶液內，此時把電滬溫度調低些，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，使各葉分離，受熱均勻。加熱時間長短要根據葉片而定，可以過兩三分鐘取一片子出來觀察，直至葉片變成褐色，或當葉的表面有凸泡出現的時候，葉肉容易脫落即可。
4、清洗：停止加熱，用鑷子取出葉片,放入盛有清水的小塑料桶中漂洗干凈(一般在兩次以上)
5、刷洗：將葉片放在瓷盤子中，加入一層水，把毛筆打斜(與水平面大約成45度角)順葉脈輕輕地刷凈地肉，刷時注意：只向一個方向刷(絕對不能來回刷)，以免將葉脈刷壞。刷時先從背面開始，刷凈背面再刷正面，主葉脈邊沿處可用敲出法。刷洗干凈后用吸水紙(或草紙)吸去多余水分。
6、漂白：將葉脈放入20%的雙氧水(或漂白粉)漂白。
7、清洗：取出葉片，用清水洗凈，去除藥物，再用吸水紙(或草紙)吸去多余水分。
注意事項：
1、葉片的選擇：葉脈粗壯、清晰、細密、葉肉較厚、堅韌的葉片的葉片，且葉形美觀，葉片即將落下，又不很老的時候。
2、可能對制作葉脈書簽產生影響的因素：堿溶液濃度大小、煮的時間的長短、樹葉的不同類型、清除葉肉的不同方式等。
3、實驗過程中注意安全。