一、目的:建立質(zhì)量檢驗(yàn)記錄的管理制度,明確質(zhì)量檢驗(yàn)記錄分類編號(hào)、書(shū)寫(xiě)、保管要求。

二、適用范圍:適用于質(zhì)量檢驗(yàn)記錄的管理。

三、管理內(nèi)容:

1、書(shū)寫(xiě)要求:

1.1記錄完整,無(wú)缺頁(yè)損角。

1.2有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算式。

1.3有檢驗(yàn)者、審核者簽字。

1.4字跡清楚,色調(diào)一致。

2、書(shū)寫(xiě)正確,無(wú)涂改。

3、錯(cuò)誤處用橫線劃去,(劃去后的字應(yīng)可辨認(rèn))。

有判定依據(jù),無(wú)漏項(xiàng)。檢查記錄完成后,應(yīng)由第二人進(jìn)行復(fù)核。復(fù)核內(nèi)容:

a.檢驗(yàn)項(xiàng)目完整、不缺項(xiàng);

b.書(shū)寫(xiě)工整、正確,改錯(cuò)正確;

c.檢驗(yàn)依據(jù)正確;

d.計(jì)算式、計(jì)算數(shù)值正確;

e.記錄填寫(xiě)完整、正確。

復(fù)核后的記錄,屬?gòu)?fù)核錯(cuò)誤的,復(fù)核人要負(fù)責(zé),屬檢驗(yàn)錯(cuò)誤的復(fù)核人無(wú)責(zé)任。

篇2:質(zhì)量記錄管理制度范本

1、目的與適用范圍

為了證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效運(yùn)行提供有關(guān)質(zhì)量記錄,特制定本制度。

本制度適用于工廠質(zhì)量體系有效運(yùn)行的有關(guān)記錄。

2、管理要求

2.1由技術(shù)部編制質(zhì)量記錄一覽表,對(duì)質(zhì)量記錄進(jìn)行編號(hào)標(biāo)識(shí)。

2.2質(zhì)量記錄的填寫(xiě)由各職能部門(mén)進(jìn)行,字跡清楚、工整、紙質(zhì)優(yōu)良,禁止使用鉛筆。

2.3各職能部門(mén)質(zhì)量記錄由本部門(mén)兼職管理員管理,歸檔時(shí)辦理移交手續(xù)。

2.4各職能部門(mén)資料室應(yīng)加強(qiáng)防火、防盜、防鼠、防蟲(chóng)、防潮等措施,確保質(zhì)量記錄完好。

2.5凡本廠員工借閱質(zhì)量記錄,應(yīng)得到車間、部門(mén)的同意方可。

2.6合同要求時(shí),顧客可在商定期內(nèi)查閱有關(guān)質(zhì)量記錄。

篇3:化工公司質(zhì)量記錄管理工作程序

化工公司質(zhì)量記錄管理程序

1.目的

對(duì)質(zhì)量記錄進(jìn)行控制和管理,旨在提供產(chǎn)品質(zhì)量或法律法規(guī)達(dá)到規(guī)定要求和質(zhì)

量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)。

2.適用范圍

適用于本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有質(zhì)量記錄的控制。

3.職責(zé)

ISO辦公室制定本程序,相關(guān)部門(mén)配合執(zhí)行。

4.定義

4.1質(zhì)量記錄:是指本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的證據(jù),如某產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄等。

5.作業(yè)內(nèi)容

5.1ISO辦公室負(fù)責(zé)建立"質(zhì)量記錄一覽表",包括名稱、保存期限、保存地點(diǎn)等。

5.2質(zhì)量記錄的表格格式版本的更改與作廢按《文件管理程序》執(zhí)行。

5.3質(zhì)量記錄要求字跡端正清楚、內(nèi)容詳盡真實(shí)、項(xiàng)目填寫(xiě)齊全、數(shù)據(jù)可靠,各部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)本部門(mén)的質(zhì)量記錄的真實(shí)性和完整性負(fù)責(zé),且應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)本部門(mén)質(zhì)量記錄的定期收集、分類編目、歸檔保管和查閱處理以及保存等。

5.4質(zhì)量記錄保存時(shí)須注意防潮、防霉、防火、防蟲(chóng)、防鼠以及防止丟失。

5.5因工作需要,非本部門(mén)人員查閱本部門(mén)質(zhì)量記錄時(shí),需經(jīng)部門(mén)主管批準(zhǔn)。

5.6非本公司人員查閱本公司記錄時(shí),須管理者代表以上負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可。

5.7質(zhì)量記錄保存期滿后,由各部門(mén)負(fù)責(zé)銷毀,并做銷毀記錄在工作記錄上。

6.附件

6.1附件一、質(zhì)量記錄一覽表

7.參考文件

7.1文件管理程序