一、科室質(zhì)量與安全管理組織及其職責(zé)

1、藥劑科質(zhì)量與安全管理小組(簡稱質(zhì)控小組):藥劑科主任任組長,各組室組長及主管以上藥師擔(dān)任組員。

組長:文海菠

成員:張育琴李愛華熊川楊碧會

2、質(zhì)控小組的主要職責(zé):

(1)每月檢查、考核科內(nèi)各組室藥品質(zhì)量、醫(yī)療質(zhì)量、核心制度、崗位職責(zé)及日常管理等,及時分析、處理存在的問題,督促全科質(zhì)量與安全標(biāo)準(zhǔn)的落實。

(2)每月檢查調(diào)劑室和藥庫毒、麻、精神、貴重等特殊藥品管理情況,有無“四無”藥品,有無假、劣、過期失效和變質(zhì)藥品。

(3)每月了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作的意見和建議,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,對其存在的問題落實整改。

(4)每月召開科室質(zhì)量與安全管理會議,對本部門的質(zhì)量與安全管理進(jìn)行討論,制定改進(jìn)方案,落實整改。

二、質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)(質(zhì)控指標(biāo))

根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》等有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作情況,制定藥劑科質(zhì)量與安全管理考核指標(biāo)。詳見《藥劑科質(zhì)量與安全評價體系與考核標(biāo)準(zhǔn)》。

藥學(xué)工作管理質(zhì)量考核主要指標(biāo)

1、特殊藥品管理:麻醉藥品管理“五專”(專方、專柜、專人、專冊、專帳),精神藥品做到“三專”(專人、專柜、專帳);毒性藥品及貴重藥品專人專柜管理。

2、調(diào)劑管理:調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標(biāo)志醒目,定位存放,定期整理消耗帳物;不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴(yán)格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。

3、藥品倉庫:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范化,帳物相符,有冷藏設(shè)備。藥品采購、驗收、發(fā)放、報損制度健全,單據(jù)完整。

4、發(fā)票管理:嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)相關(guān)管理制度,做好有關(guān)統(tǒng)計工作。報帳手續(xù)完備,原始憑證完整。

5、嚴(yán)格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各組室工作制度、考勤制度、勞動紀(jì)律、差錯事故登記處理制度、財產(chǎn)管理制度、報損制度和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理等有關(guān)規(guī)定。

三、質(zhì)量與安全管理實施措施(質(zhì)控措施)

1、加強(qiáng)全面質(zhì)量管理概念、意識教育,加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和改革中的醫(yī)院所面臨的形勢教育,使全體職工充分認(rèn)識到質(zhì)量管理是醫(yī)院管理的核心。

2、組織全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律、法規(guī)及工作制度,了解質(zhì)量管理的實質(zhì),熟悉、掌握工作質(zhì)量管理內(nèi)涵,使管理工作做到全員參與。使每個職工自覺、認(rèn)真地履行自己的職責(zé),站好自己的崗位。做到各項工作層層有人負(fù)責(zé),處處有人把關(guān)。

3、搞好事前控制:建立一整套切實可行、行之有效的質(zhì)量管理規(guī)章制度和考核指標(biāo),把質(zhì)量管理工作制度化、規(guī)范化,使各種質(zhì)量方面的問題和差錯事故盡可能事前避免。

4、事中處理控制:根據(jù)相應(yīng)制度及流程,處理好質(zhì)量與安全事件,減少事件發(fā)展。

5、抓好事后控制:質(zhì)控小組每月檢查各室組質(zhì)量和安全考核指標(biāo)完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報。

6、各組室質(zhì)量與安全管理考核結(jié)果,按藥劑科績效考核管理制度進(jìn)行獎懲兌現(xiàn)。

篇2:藥劑科主任職責(zé)中醫(yī)院

中醫(yī)院藥劑科主任職責(zé)1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下,制定藥劑科各項工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報。

2.擬定藥材預(yù)算、采購計劃,并組織實施。

3.組織領(lǐng)導(dǎo)中西藥材保管、加工炮制、制劑與調(diào)配工作,確保配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4.督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理及中藥材的鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保藥品安全有效,嚴(yán)防差錯事故。

5.經(jīng)常深入各科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng)。積極組織人員參加危重病員的搶救,主動配合,做好藥品供應(yīng)。

6.組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)考核,提出升調(diào)獎懲的意見。

7.組織中藥的加工炮制和改革劑型,尤其是中醫(yī)治療急癥用藥的劑型改革,開展中藥科學(xué)研究和技術(shù)革新。做好中藥炮制經(jīng)驗的挖掘繼承工作,配合臨床積極推廣行之有效的單方、驗方。

8.組織及指導(dǎo)中醫(yī)院校中藥專業(yè)學(xué)生的生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員的進(jìn)修等技術(shù)工作。

9.組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作,督促檢查各科室的藥品使用管理情況。

10.確定本科人員輪換和值班。

篇3:醫(yī)院藥劑科計算機(jī)使用制度

醫(yī)院藥劑科計算機(jī)使用制度

1.藥劑科各工作室工作人員應(yīng)正確開關(guān)計算機(jī)、打印機(jī),正確安裝打印紙和色帶,保持硬件設(shè)備的清潔。

2.禁止私自打開機(jī)箱、安裝盒拆卸任何部件,禁止自裝新的程序和文件。

3.嚴(yán)禁以任何方式安裝和刪除程序、軟件及私自更改計算機(jī)系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)配置。

4.不得進(jìn)行與工作無關(guān)的操作。嚴(yán)禁使用業(yè)務(wù)機(jī)器登陸因特網(wǎng);禁止玩游戲、觀看硬碟等娛樂活動。

5.遵守各工作室的規(guī)章制度,執(zhí)行計算機(jī)操作規(guī)程。