1、為保證搶救工作順利進(jìn)行,護(hù)理人員要做好搶救物品、藥品儀器的管理與保養(yǎng),并熟練使用。2、搶救車(chē)設(shè)專(zhuān)人管理,并做到定期清潔和檢查。3、急救車(chē)、搶救物品、儀器規(guī)范、整齊、放置于固定位置,不得隨意挪動(dòng)更換位置。各班人員要熟悉急救車(chē)備用的物品、藥品、儀器放置位置,能夠熟練掌握搶救儀器的性能、使用方法,熟記常用搶救藥品的劑量。4、搶救儀器和藥品管理,嚴(yán)格執(zhí)行“五定”制度,即定數(shù)量、定點(diǎn)安置、定專(zhuān)人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修,保證搶救時(shí)使用,一律不得外借。5、保持急救車(chē)清潔整齊,用后及時(shí)補(bǔ)充,如因藥局缺藥等特殊原因無(wú)法補(bǔ)齊時(shí),應(yīng)在搶救藥品清點(diǎn)登記本上注明,并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)解決,以保證搶救病人用藥。急救車(chē)內(nèi)藥品標(biāo)簽清楚,無(wú)破損、變質(zhì)、過(guò)期失效;儀器處于備用狀態(tài)。6、急救車(chē)上的急救藥品和儀器設(shè)立專(zhuān)門(mén)的搶救藥品物品清點(diǎn)登記本,標(biāo)明所有急救藥品、儀器名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期,本物必須完全相符,每班交接并簽全名。7、實(shí)行藥品及物品失效期預(yù)警制度,設(shè)制急救車(chē)藥品、必備物品的一覽表。表內(nèi)標(biāo)明搶救車(chē)內(nèi)所有藥品、物品的名稱(chēng)、基數(shù)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效日期、滅菌日期、失效日期、護(hù)士在檢查藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期的藥品,即在相應(yīng)位置用筆寫(xiě)“:*”以提示在失效期前優(yōu)先使用;在檢查一次性醫(yī)療物品時(shí)同樣用此方法。8、存放急救藥品的外包裝盒標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰,藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。藥名、劑量不一致,不允許放置于同一藥盒內(nèi)。9、急救藥品使用時(shí),應(yīng)記錄于搶救用藥記錄本,并保留空安瓿以備查對(duì)。10、使用后及時(shí)補(bǔ)充完整并登記。用一次性封條封存,每周清點(diǎn)核查并雙屬簽名。11、護(hù)士長(zhǎng)平時(shí)檢查急救車(chē)的交接班情況

篇2:醫(yī)院急救車(chē)藥品管理制度

1、為保證搶救工作順利進(jìn)行,護(hù)理人員要做好搶救物品、藥品儀器的管理與保養(yǎng),并熟練使用。2、搶救車(chē)設(shè)專(zhuān)人管理,并做到定期清潔和檢查。3、急救車(chē)、搶救物品、儀器規(guī)范、整齊、放置于固定位置,不得隨意挪動(dòng)更換位置。各班人員要熟悉急救車(chē)備用的物品、藥品、儀器放置位置,能夠熟練掌握搶救儀器的性能、使用方法,熟記常用搶救藥品的劑量。4、搶救儀器和藥品管理,嚴(yán)格執(zhí)行“五定”制度,即定數(shù)量、定點(diǎn)安置、定專(zhuān)人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修,保證搶救時(shí)使用,一律不得外借。5、保持急救車(chē)清潔整齊,用后及時(shí)補(bǔ)充,如因藥局缺藥等特殊原因無(wú)法補(bǔ)齊時(shí),應(yīng)在搶救藥品清點(diǎn)登記本上注明,并報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)協(xié)調(diào)解決,以保證搶救病人用藥。急救車(chē)內(nèi)藥品標(biāo)簽清楚,無(wú)破損、變質(zhì)、過(guò)期失效;儀器處于備用狀態(tài)。6、急救車(chē)上的急救藥品和儀器設(shè)立專(zhuān)門(mén)的搶救藥品物品清點(diǎn)登記本,標(biāo)明所有急救藥品、儀器名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、數(shù)量、有效期,本物必須完全相符,每班交接并簽全名。7、實(shí)行藥品及物品失效期預(yù)警制度,設(shè)制急救車(chē)藥品、必備物品的一覽表。表內(nèi)標(biāo)明搶救車(chē)內(nèi)所有藥品、物品的名稱(chēng)、基數(shù)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效日期、滅菌日期、失效日期、護(hù)士在檢查藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)即將過(guò)期的藥品,即在相應(yīng)位置用筆寫(xiě)“:*”以提示在失效期前優(yōu)先使用;在檢查一次性醫(yī)療物品時(shí)同樣用此方法。8、存放急救藥品的外包裝盒標(biāo)簽應(yīng)完整、清晰,藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、有效期等均應(yīng)與外包裝一致。藥名、劑量不一致,不允許放置于同一藥盒內(nèi)。9、急救藥品使用時(shí),應(yīng)記錄于搶救用藥記錄本,并保留空安瓿以備查對(duì)。10、使用后及時(shí)補(bǔ)充完整并登記。用一次性封條封存,每周清點(diǎn)核查并雙屬簽名。11、護(hù)士長(zhǎng)平時(shí)檢查急救車(chē)的交接班情況

篇3:保健食品藥品普通食品分類(lèi)管理制度

保健食品、藥品、普通食品分類(lèi)管理制度

　　1、保健食品、藥品、普通食品必須執(zhí)行分類(lèi)管理制度。保健食品、藥品、普通食品必須分類(lèi)、分區(qū)存放、專(zhuān)人專(zhuān)柜專(zhuān)庫(kù)管理。門(mén)店必須掛有醒目標(biāo)志，注明區(qū)域(或柜臺(tái))，引導(dǎo)群眾正確消費(fèi)。嚴(yán)禁混放、互替銷(xiāo)售。

　　2、保健食品、藥品、普通食品的區(qū)分:

　　2、1保健食品:是指具有特定保健功能的食品不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害，其標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容必須真實(shí)，應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等;產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)相一致。

　　保健食品包裝上有特定的藍(lán)帽子標(biāo)示。

　　目前國(guó)內(nèi)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)為:

　　衛(wèi)食健字(+4位年號(hào))第**號(hào)(國(guó)產(chǎn)保健食品)

　　衛(wèi)進(jìn)食健字(+4位年號(hào))第**號(hào)(進(jìn)口保健食品)

　　國(guó)食健字g+4位年號(hào)+4位順序號(hào)(國(guó)產(chǎn)保健食品)

　　國(guó)食健字j+4位年號(hào)+4位順序號(hào)(進(jìn)口保健食品)

　　2、2藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　　藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字+(化學(xué)藥品以h開(kāi)頭，中成藥以z開(kāi)頭，生物制品以s開(kāi)頭，保健藥品以b開(kāi)頭，藥用輔料以f開(kāi)頭，以j開(kāi)頭的為進(jìn)口原料國(guó)內(nèi)分裝的產(chǎn)品)+4位年號(hào)+順序號(hào)。如國(guó)藥準(zhǔn)字h20*0029，前四位為批準(zhǔn)年份，后面為順序號(hào)。

　　2、3食品:指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但是不包括以治療為目的的物品。

　　普通食品(一般食品)和保健食品都是食品，都有食品聲稱(chēng):

　　第一種功能都能提供人體生存必須的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);

　　第二種功能是有特定的色、香、味、形;

　　第三種功能只有保健食品聲稱(chēng)具有特定保健功能(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理規(guī)定的27種保健功能)。

　　一般食品批準(zhǔn)文號(hào):(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng))衛(wèi)食證字[發(fā)證年份]第***-yyyyyy號(hào)(***指行政區(qū)域代碼，yyyyyy指本行政區(qū)域發(fā)證順序編號(hào))。以前的格式“(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng))衛(wèi)食證字(發(fā)證年份)第**號(hào)”將逐步被取代。