藥品代理協(xié)議書

　　甲方：

　　乙方：

　　為保護甲乙雙方的合法權(quán)益，根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，在共同發(fā)展的目標(biāo)下，本著平等、公正的原則，雙方協(xié)商一致，特制定本合同。

　　一、甲方授權(quán)乙方作為甲方生產(chǎn)的以下產(chǎn)品在____的獨家代理商。雙方簽署本合同后，7日內(nèi)乙方交給甲方信譽保證金____元，否則，本合同自動失效。信譽保證金主要用于違反本協(xié)議的利益補償，信譽保證金必須滿倉，發(fā)生情況時經(jīng)乙方同意也可以從貨款中處罰，合同期滿后三個月內(nèi)，乙方如無違約責(zé)任，甲方全額退還乙方信譽保證金。代理產(chǎn)品內(nèi)容如下表：

　　產(chǎn)品名稱　　規(guī)格　　批發(fā)價　　零售價　　供貨價

　　二、合同標(biāo)的、銷售指標(biāo)分解及結(jié)算方式：

　　1、乙方*年*月*日前首次進貨且數(shù)量不少于____盒。

　　2、乙方年銷售

　　自簽訂本協(xié)議之日起，其中第一季度完成全年銷售額的15%;第二季度完成全年銷售額的25%;第三季度完成全年銷售額的30%;第四季度完成全年銷售額的30%。

　　3、現(xiàn)款現(xiàn)貨，款到發(fā)貨(甲方不接受承兌匯票)。

　　三、供貨及相關(guān)細(xì)則：乙方首次要貨前需提供合法的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《GSP證書》、《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》(國稅一般納稅人證書)副本復(fù)印件，并加蓋公司紅章，以便發(fā)貨開票。

　　1、供貨時限：

　　①乙方要貨需提前將簽字后的要貨清單傳真給甲方，每次發(fā)貨不少于____盒。

　　②甲方收到乙方貨款后3個工作日內(nèi)安排發(fā)貨，甲方貨發(fā)出后及時通知乙方，貨物運單(產(chǎn)品發(fā)貨單)為接收貨物的有效憑證。貨物運到乙方后，乙方應(yīng)在產(chǎn)品發(fā)貨單上簽字蓋章。簽字蓋章的產(chǎn)品發(fā)貨單返回甲方留存?zhèn)洳椤?/p>

　　③因不可抗拒因素(如鐵路、公路，海運事故等)使甲方不能保證供貨，乙方不能按期交納貨款的情況除外。

　　2、運輸方式及收貨人信息：

　　①甲方承擔(dān)從甲方到乙方所在城市的長途運輸費用，短途運雜費雙方自理。甲方根據(jù)運輸方式確定運輸時間：

　　運輸方式　　汽車帶貨　　鐵路快件　　中鐵快運　　特快專遞　　運輸時間

　　②乙方必需在所代理的區(qū)域內(nèi)提供固定的收貨人信息，發(fā)生變動應(yīng)及時以書面形式通知甲方：

　　地址　　郵編　　姓名　　固定電話　　移動電話　　傳真

　　3、貨物驗收：乙方在收貨時應(yīng)認(rèn)真檢查，如發(fā)現(xiàn)有破損、短缺等須要求承運部門及時出具有效證明并在三日內(nèi)書面通知甲方，以便索賠或補貨，否則甲方不予認(rèn)可。

　　四、雙方的權(quán)利義務(wù)：

　　1、甲方的權(quán)利：

　　①甲方對乙方的經(jīng)營有咨詢、調(diào)查、督導(dǎo)權(quán)。

　　②甲方有對乙方違反本合同行為的處罰權(quán);情節(jié)嚴(yán)重的，可以追究乙方經(jīng)濟、法律責(zé)任。

　　2、甲方義務(wù)：

　　①按照合同規(guī)定，有維護乙方合法權(quán)益的義務(wù);

　　②有義務(wù)幫助協(xié)調(diào)解決乙方在代理中出現(xiàn)的困難;

　　③及時供貨，保證貨物量和提供經(jīng)營信息的義務(wù);

　　④保證不向乙方代理范圍內(nèi)的任何其他法人或自然人供貨;

　　⑤為乙方提供產(chǎn)品上市所需要的相關(guān)資料和文件;

　　⑥有義務(wù)根據(jù)乙方要求，對乙方進行相關(guān)培訓(xùn)，培訓(xùn)期間甲方交通費自理，甲方住宿費由乙方承擔(dān);

　　⑦甲方有幫助乙方處理市場沖貨的義務(wù);

　　⑧甲方如有重大經(jīng)營策略改變，必須提前3個月通知乙方，經(jīng)協(xié)商確定是否繼續(xù)合作;

　　⑨甲方應(yīng)保證藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)，承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題引起的責(zé)任。

　　3、乙方的權(quán)利：

　　①在合同規(guī)定范圍內(nèi)的自主經(jīng)營權(quán);

　　②對甲方違反本合同行為的處罰權(quán);情節(jié)嚴(yán)重的，可以追究甲方的經(jīng)濟、法律責(zé)任。

　　4、乙方的義務(wù)：

　　①在合同生效之日起15日內(nèi)辦理好產(chǎn)品上市的一切相關(guān)手續(xù);

　　②負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品在代理區(qū)域內(nèi)的物價備案工作并承擔(dān)相關(guān)費用;

　　③按甲方要求每月書面通報乙方的終端銷售情況，以備甲方核實，作為保護乙方市場，防止沖貨的依據(jù);

　　④對甲方產(chǎn)品情況，經(jīng)營情況和市場拓展策略等信息有保密義務(wù)。

　　⑤不得經(jīng)營其他同類產(chǎn)品的義務(wù);

　　⑥不得經(jīng)營假冒和侵權(quán)產(chǎn)品;有協(xié)助甲方共同處理上述問題的義務(wù);

　　⑦不得跨合同規(guī)定的區(qū)域銷售。

　　⑧乙方在各地媒體投放廣告必須以甲方提供的廣告批文內(nèi)容為準(zhǔn)，不得夸大宣傳或有其他違反廣告法或藥品監(jiān)督法的行為，否則一切后果由乙方負(fù)責(zé)。

　　五、價格管理及招投標(biāo)管理：

　　1、為保障全國代理商利益和市場秩序，甲方實行相對統(tǒng)一的零售價，乙方根據(jù)市場實際情況制定的促銷、展銷供貨價格應(yīng)以書面形式報甲方同意備案后執(zhí)行，各級，各類代理商均不得以任何名義(包括讓利、優(yōu)惠活動)降低銷售終端供貨價，招標(biāo)采購的除外。如乙方發(fā)生違反價格行為，乙方同意接受處罰，按違價貨物金額2倍扣罰給甲方。

　　2、乙方在代理商區(qū)域內(nèi)參與招標(biāo)采購的，招標(biāo)費用乙方自理;如投標(biāo)價格低于本協(xié)議之規(guī)定，乙方應(yīng)與甲方協(xié)商并得到甲方書面認(rèn)可，嚴(yán)禁低價投標(biāo)進行惡意競爭。

　　3、招投標(biāo)價格：

　　區(qū)域　　產(chǎn)品名稱　　規(guī)格　　銷售終端供貨價

　　4、本協(xié)議供貨價格在出現(xiàn)下列情況時甲乙雙方可以另行商定和調(diào)整價格。①國家政策法規(guī)要求價格調(diào)整;②本產(chǎn)品進入醫(yī)保目錄;③進入國家OTC目錄;④本產(chǎn)品甲方進行全面廣告宣傳。

　　六、開票與稅收：

　　1、乙方提供()家固定的合法開票單位，并提供相應(yīng)的開票資料，甲方每月根據(jù)乙方要求的時間(填寫開票申請表)按照發(fā)貨先后順序和實際數(shù)量提供一次稅票，甲方不實行總額開票法開票。

　　2、甲方只開底價稅票，乙方要求超過底價開票的(但不超出批發(fā)價，乙方另承擔(dān)底價以上部分17%的稅金‘先交后開’)。增值稅票開票以____盒為最小單位，普通發(fā)票可以開零頭。

　　3、代理商變更開票單位及開票單位開票資料發(fā)生變更，應(yīng)及時以書面形式通知公司，否則導(dǎo)致錯票的，每票罰款100元。

　　4、退票重開的必須原發(fā)票開出后30天內(nèi)，否則不予退票和重開。

　　5、乙方貨款回到甲方帳戶，要求返回高開票部分貨款的，甲方在收到貨款7個工作日完成結(jié)算返款。

　　七、返利：乙方在簽約年度內(nèi)完成____件以上，可享受按甲方供貨價回款總額―%的貨物返利，返利貨物計算下一年度銷量。

　　八、雙方必須遵守的條款;

　　1、甲方供給乙方的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題責(zé)任在甲方的，甲方對不合格產(chǎn)品實行無償退貨，退貨費用由甲方承擔(dān)。

　　2、銷售及銷售量規(guī)定：

　　①第一季度末累計完成合同計劃銷售額60%以下的，保留三個月代理權(quán);三個月后的累計銷售額仍未達到合同指標(biāo)的60%，甲方有權(quán)單方解除合同。

　　②第二季度末計劃完成合同計劃銷售額70%以下的，保留三個月代理權(quán);三個月后的累計銷售額仍未達到合同指標(biāo)的70%，甲方有權(quán)單方解除合同。

　　③第三季度開始每季底末，累計完成合同計劃銷售額50%以下的，甲方有權(quán)解除合同。

　　④每季度具體銷售目標(biāo)見本合同‘二，2’條，雙方簽字后執(zhí)行。

　　3、退貨的相關(guān)規(guī)定：

　　①乙方退貨總值不超過解約前一次的進貨總值。

　　②乙方保證三個月后六個月內(nèi)(從甲方貨發(fā)出開始計算)退貨，且產(chǎn)品完好無損。

　　③退貨須先填寫甲方統(tǒng)一的《退貨申請表》，甲方同意后方可將退貨發(fā)出，產(chǎn)品由甲方驗收，驗收合格的產(chǎn)品在30天內(nèi)，甲方按其中合格產(chǎn)品的實際數(shù)量，并結(jié)合效期給乙方匯出退貨款項，退貨發(fā)生的一切費用，包括運費，保險費等所有相關(guān)費用由乙方承擔(dān)，效期與退貨價植對應(yīng)表

　　效期　　360天以上　　360-270天　　270-180天　　180-90天　　90天以下

　　貨值(按供貨價計算)　　90%　　75%　　60%　　30%

　　不予退款

　　說明：“效期”是指截止到甲方收到退貨，所退藥品剩下的有效期(扣除發(fā)貨時過去的效期)以天為單位。

　　4、乙方不得超出自己代理區(qū)域建立的銷售網(wǎng)點或委托商業(yè)網(wǎng)點銷售我公司產(chǎn)品，否則，甲方有權(quán)取消代理資格。

　　九、對代理商沖貨的處理：為了維護各代理商的利益，如出現(xiàn)沖貨乙方同意按本協(xié)議之附件《市場沖貨管理規(guī)定》執(zhí)行并承擔(dān)一切經(jīng)濟和法律責(zé)任。

　　十、解除合同后的有關(guān)條款：

　　1、乙方對甲方經(jīng)營內(nèi)容，包括經(jīng)營計劃、價格、市場信息等全部商業(yè)秘密，承擔(dān)保密義務(wù)12個月。

　　2、退還所有文件、資料、授權(quán)委托書等。

　　3、如乙方違反上述1、2條款，乙方同意按照侵犯甲方商業(yè)機密責(zé)任論處。

　　4、三個月內(nèi)，乙方如無違約責(zé)任，甲方全額退還乙方信譽保證金。

　　十一、違約責(zé)任：

　　1、雙方同意本合同全部條款，如違約按國家有關(guān)法律、法規(guī)解決。

　　2、仲裁或訴訟地點在合肥市。

　　3、由于不可抗力或國家政策變等特殊情況造成的違約，雙方協(xié)商解決。

　　十二、本合同有效期：本合同雙方簽署后生效，有效期至*年*月*日，如乙方要求續(xù)約，乙方須在期滿前兩個月通知甲方。在同等條件下，乙方有優(yōu)先續(xù)約權(quán)。

　　十三、乙方無權(quán)轉(zhuǎn)讓代理權(quán)。否則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，沒收其保證金，取消其代理資格。

　　十四，本合同未盡事宜，雙方另行商定并簽訂補充合同，補充合同與本合同具有同等法律效力。

　　十五、其他：乙方必須依法經(jīng)營，否則，造成一切后果自負(fù)。

　　十六、以下合同附件與本合同具有同等法律效力。

　　1、發(fā)貨申請單。

　　2、市場沖貨管理規(guī)定。

　　3、乙方簽收后的產(chǎn)品發(fā)貨單。

　　4、獨家代理商(權(quán))授權(quán)書。

　　十七、補充條款：

　　十八，本合同壹式兩份，均為正本，雙方各執(zhí)一份。

　　甲方：

　　乙方：

　　甲方代表簽字：

　　乙方代表簽字：

　　簽字時間：*年*月*日

　　簽字時間：*年*月*日

　　電話：　　電話：

　　傳真：　　傳真：

　　地址：　　地址：

　　郵編：　　郵編：

　　開戶名：　　開戶名：

　　開戶行：　　開戶行：

　　帳號：　　帳號：

　　稅號：　　稅號：

　　發(fā)貨申請單　　發(fā)貨申請人：　　申請日期：

　　代理合同號：　　發(fā)貨方式：　　到站：

　　省份：　　發(fā)往地址：　　收貨人電話：

　　品名/劑型　　規(guī)格　　單位　　數(shù)量　　供貨價　　金額　　備注

　　合計：

　　匯款金額：

　　匯款日期：

　　匯款方式：

　　貨款收到金額：

　　貨款收到日期：

　　收款人簽名：

　　發(fā)貨審批意見：

　　發(fā)貨審批人簽字：*年*月*日

篇2:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告

　　圣喜冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告

（一）生產(chǎn)條件

　　v廠房設(shè)施和投入：投入4890萬元對生產(chǎn)設(shè)施進行了改造，并通過GMP認(rèn)證。

　　v水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關(guān)規(guī)定。

　　v環(huán)境保護：嚴(yán)格控制污水和煙塵的排放，污水排放達到一級排放、煙塵排放達到林格羅一級排放。

　　v安全：在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按照國家有關(guān)要求，建立健全了安全防護措施。

（二）原料來源控制情況

　　v制訂了嚴(yán)格的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，部分主要原輔料的標(biāo)準(zhǔn)高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　v對所有原料藥材供應(yīng)商進行嚴(yán)格審核，并建立原料藥供應(yīng)商資質(zhì)檔案，藥材均從中藥材GMP認(rèn)證企業(yè)購進，供應(yīng)量、藥材質(zhì)量能夠保證。

　　主要原料藥材來源：

　　丹參來源于山東莒縣;

　　葛根、血竭、乳香、沒藥均為進口藥材，具備所有的相關(guān)檢驗證件、進口口岸報告書，方可進廠使用;

　　何首烏(制)黃精(蒸)、延胡索(醋制)均從地道產(chǎn)地采購，企業(yè)自行炮制。

　　其他藥材及輔料來源：

　　雞血藤、當(dāng)歸、郁金、藥材來源安國金康迪中藥材飲片有限公司;

　　冰片來源營口飛龍制藥廠。

　　原料藥材質(zhì)量狀況：

　　原藥材含量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按照企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)購進，等級為優(yōu)等品

　　藥材產(chǎn)地多為基地

　　主要中藥材直接采購道地藥材，采用中藥產(chǎn)業(yè)十五規(guī)劃推廣的全浸潤技術(shù)，自行完成洗、潤、切、制，保證藥材有效成分不流失，充分保障飲片質(zhì)量，并能夠防止偽品混入。

（三）生產(chǎn)技術(shù)工藝

　　1、生產(chǎn)工藝或技術(shù)的先進性

　　前處理采用“工業(yè)產(chǎn)業(yè)十五規(guī)劃”推行的全浸潤技術(shù)，有效成分不流失，從而保證了藥品的療效。

　　提取分離采用動態(tài)逆流提取、離心技術(shù)，保證了有效成分的充分提取、精制，達到優(yōu)質(zhì)傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　干燥采用噴霧干燥、一步制粒、低溫真空干燥等先進制劑技術(shù)。

　　以上措施保證了有效成分不受損失，尤其是熱敏性有效成分不受損失，但制造成本較高。

　　2、生產(chǎn)工藝或技術(shù)進步情況

　　我公司在原有技術(shù)的基礎(chǔ)上，對其藥理基礎(chǔ)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床療效等進行了深入研究，并由此向國家專利局提請了專利一項，申請?zhí)枺?0**10105233.9，該專利已于20**年12月9日通過國家專利局的審查，并頒布了發(fā)明專利公開說明書。

　　3、其他

　　在生產(chǎn)過程中，基本實現(xiàn)了現(xiàn)代中藥要求的生產(chǎn)程控化、輸送管道化、包裝機電化、檢測自動化

（四）生產(chǎn)設(shè)備

　　設(shè)備名稱

　　生產(chǎn)廠家

　　PGL-噴霧干燥制粒機

　　重慶廣廈干燥設(shè)備公司

　　SODA-35噴霧干燥機

　　上海大川原干燥設(shè)備有限公司

　　高速旋轉(zhuǎn)式壓片機

　　上海天祥健臺制藥機械有限公司

　　高速離心機

　　美國科峻儀器公司

　　脈動真空滅菌柜

　　山東新華醫(yī)療器械股份有限公司

　　低溫真空干燥

　　南京長江制藥設(shè)備有限公司

（五）質(zhì)量管理狀況

　　質(zhì)量檢驗人員情況：化驗人員15人，全部為中藥學(xué)、化工專業(yè)院校畢業(yè)、專科以上學(xué)歷;并經(jīng)過吉林省食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)，獲得化驗員證。

　　質(zhì)量監(jiān)督人員情況：質(zhì)量監(jiān)督人員10人，其中兩名為職業(yè)中藥師，五名為相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;全部經(jīng)過吉林省食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)，獲得質(zhì)檢員證。

　　質(zhì)量檢驗設(shè)備情況：購置了Le-20**At日本島津高效液相色譜儀，Cs-9301Pc日本島津雙波長掃描儀，藥物溶出儀，美國惠普公司的HP-1100型高效液相色譜儀，北京普析通用公司生產(chǎn)的TU-1901紫外可見分光光度計，能夠保證對產(chǎn)品進行全項檢測。

　　生產(chǎn)過程的監(jiān)控點及監(jiān)控狀況：冠脈寧片從提取工序、濃縮工序、帶式干燥工序、炮制工序、滅菌工序、噴霧干燥工序、真空干燥工序、稱量工序、制顆粒工序、干燥工序、總混工序、壓片工序、選片工序、鋁塑包裝工序、包裝工序等進行監(jiān)控，嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品流入下道工序。

　　質(zhì)量保證體系情況：20**通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證，1998年通過中質(zhì)協(xié)的ISO9002質(zhì)量體系認(rèn)證。

（六）企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)制訂了嚴(yán)格的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，采用現(xiàn)代化的檢測手段，多方面控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

　　制訂了丹參、葛根、血竭、冰片視為藥材的TLC鑒別，并增加了葛根素的含量測定，規(guī)定每片不得少于0.45mg。

　　對崩解時限、水分、細(xì)菌數(shù)、霉菌素等提出了更高的要求

　　制定了嚴(yán)格的原料藥材內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，如：

　　丹參：在藥典的基礎(chǔ)上提高了檢測標(biāo)準(zhǔn)，如將丹酚酸B提高了10%;

　　葛根：嚴(yán)格控制來源，嚴(yán)禁以粉葛代替;

　　血竭：采用進口皇冠牌血竭，產(chǎn)品成本受到了嚴(yán)重影響;

　　其他藥材：全部采用道地品種，嚴(yán)格控制質(zhì)量。

（七）藥學(xué)與安全性

　　藥學(xué)研究資料或文獻：對冠脈寧片不斷進行了質(zhì)量提高的研究。

　　安全性研究資料或文獻：對冠脈寧片進行了長毒、急毒的研究，并在臨床研究中觀察了不良反應(yīng)情況。

　　臨床研究資料或文獻：先后兩次在吉林省中醫(yī)中藥研究院附屬醫(yī)院、長春中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院等臨床藥理基地組織了520例治療胸痹的臨床觀察，在銷售過程中，也不斷有專家、學(xué)者發(fā)表臨床總結(jié)報告。

（八）不良反應(yīng)監(jiān)測管理

　　公司根據(jù)國家的有關(guān)規(guī)定，建立了不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法，設(shè)有質(zhì)量咨詢和健康咨詢電話，在銷售過程中有業(yè)務(wù)人員協(xié)助反饋不良反應(yīng)，能夠?qū)λ幤凡涣挤磻?yīng)及時處理，如發(fā)生重大藥品不良反應(yīng)將及時上報省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

（九）近3年藥監(jiān)部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查情況

　　20**年-20**年間，吉林省藥品檢驗所共對冠脈寧片抽檢了4次，全部符合規(guī)定，未發(fā)生不符合要求的情況。

篇3:鎮(zhèn)食品藥品安全責(zé)任書

鎮(zhèn)食品藥品安全責(zé)任書

　　為更好地貫徹執(zhí)行《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國藥品管理法》等食品藥品安全法律法規(guī)，切實做好我鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)督管理工作，春灣鎮(zhèn)人民政府(甲方)與(乙方)特簽訂本責(zé)任書。

一、甲方職責(zé)

　　(一)對本行政區(qū)域內(nèi)的食品藥品安全監(jiān)督管理負(fù)總責(zé)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)全鎮(zhèn)的食品藥品安全監(jiān)督管理工作，建立健全食品藥品安全監(jiān)督管理協(xié)調(diào)機制和監(jiān)督管理責(zé)任制，將食品藥品安全監(jiān)督管理納入政府工作考核目標(biāo)。

　　(二)將食品藥品安全工作納入本級國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃，逐步增加財政收入，加強食品藥品安全監(jiān)督管理設(shè)施建設(shè)，充實食品藥品安全監(jiān)督管理隊伍，提高監(jiān)督管理能力和水平。

　　(三)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、指揮食品藥品安全突發(fā)事件應(yīng)對工作，依法組織查處發(fā)生在本行政區(qū)域內(nèi)的食品藥品安全事故，根據(jù)食品藥品安全監(jiān)督管理責(zé)任制，對鎮(zhèn)食品安全工作進行評議、考核。

　　(四)鎮(zhèn)食品安全委員會組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)食品、藥品安全方針、政策，統(tǒng)籌領(lǐng)導(dǎo)、綜合監(jiān)管、組織協(xié)調(diào)全鎮(zhèn)食品、藥品安全工作。可對乙方履行食品、藥品安全監(jiān)督管理職責(zé)情況進行檢查、監(jiān)督指導(dǎo)，并對乙方完成食品、藥品安全相關(guān)工作情況組織年終考評。

二、乙方責(zé)任

　　(一)食品藥品安全監(jiān)管工作實行行政首長負(fù)責(zé)制，主要領(lǐng)導(dǎo)對本轄區(qū)食品藥品安全負(fù)總責(zé)，分管領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé)。建立健全食品藥品安全監(jiān)管領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，將食品藥品監(jiān)管工作列入年度工作計劃和議事日程，定期召開會議分析、部署本轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全監(jiān)管工作。

　　(二)大力宣傳、貫徹執(zhí)行食品藥品安全監(jiān)管的法律法規(guī)、規(guī)章，落實食品藥品安全目標(biāo)管理責(zé)任制。

　　(三)建立健全食品藥品安全監(jiān)管的檢查制度，強化食品藥品安全的檢查督促。對容易發(fā)生重大食品藥品安全事故的單位、場所及相關(guān)食品藥品，要明確防范責(zé)任，落實防范措施，發(fā)現(xiàn)事故隱患的，要責(zé)令其整改，限期消除。

　　(四)制定本轄區(qū)重大食品藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案，建立應(yīng)急救援體系，嚴(yán)格執(zhí)行重大食品藥品安全事故報告制度。

　　(五)積極支持、配合鎮(zhèn)政府有關(guān)職能部門依法對轄區(qū)內(nèi)開展的食品藥品監(jiān)管執(zhí)法工作，保證轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全監(jiān)督檢查工作正常開展。

　　(六)完成鎮(zhèn)食品安全委員會布置的食品藥品監(jiān)管工作。

　　三、本責(zé)任書一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　春灣鎮(zhèn)人民政府(蓋章)乙方(蓋章)

　　法人代表(簽名)：_________責(zé)任人(簽名)：_________

　　二○___年___月___日二○___年___月___日