1.崗位責任制度

　　調劑室的收方劃價、配藥、核查、發藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調劑室工作人員崗位責任制的內容要求具體化、數據化，這樣便于對崗位工作人員的考核審查。

　　調劑室工作人員除確保藥品質量和發給患者藥品準確無誤外，還應明確調劑室工作環境的衛生責任，并應經常進行對患者熱情服務的教育。

2.查對制度

　　發藥窗口必須對藥品與處方內容認真查對無誤后方可發出，確保調配的處方和發出的藥品準確無誤。

3.錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理

　　一方面是對醫師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調配和發藥的差錯登記。如發現處方存在書寫不清楚、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等，應及時與書寫處方的醫師聯系，不得自行更改或代用。

4.領發藥制度

　　調劑室從藥庫領取，應有領藥制度，控制領藥的品種、數量和有效期，發到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發藥制度，領發藥制度除保證醫療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。

5.藥品管理制度

　　藥品管理分為三級管理，一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理，三級管理是普通藥品的管理。

6.特殊藥品管理制度

　　特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫用毒性藥品。

　　(1)麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫師，須具有2-3年以*經驗，經院藥事委員會審核批準，方有處方權。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。憑"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡"每次發藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。每張處方注射劑不超過2日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量，連續使用不超過7天。處方要保存3年。

　　(2)精神藥品是直接作用于中樞神經系統，使之興奮和抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。按其對人體產生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊。

　　(3)醫用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當地主管部門批準后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數量、方法等。處方保存2年。

　　(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應專帳專人管理。

7.有效期藥品管理制度

　　藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質量的期限。

　　有效期的表示方法：

　　(1)直接標明有效期。如有效期為*年10月15日，表明本品至*年10月16日起不得使用。

　　(2)直接標明失效期。如失效期為*年10月15日，表明本品可使用至*年10月14日。

　　(3)標明有效期年限。如批號為070514，有效期為3年。表明本品可使用至*年5月13日。

　　對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產先用，近期先用。定期由專人檢查，并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領用，發給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有一個月的時間。

篇2:人民醫院中藥飲片調劑管理制度

*X人民醫院中藥飲片調劑管理制度

一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。

二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。

三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。

五、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。

六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。

十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。

十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。