一、遵守倉庫的各項規章制度，努力學習業務，不斷提高業務工作能力。

二、認真履行驗收手續，一般物資要在當日內驗收完畢，大型設備、大宗材料在2天內驗收完畢，對驗收過程負責，把好物資處觀質量關。

三、驗收時必須根據驗收憑證，認真檢查核對品名、型號、規格、質量、數量、技術資料（說明書、圖紙、產品合格證、生產許可證，環保許可證、防爆合格證、煤礦安全標志、質保書）齊全完整。

四、驗收中發現數量短少、盈余、損壞、質量差或與計劃不相符等問題，做好記錄及時向公司業務部門匯報，按規定進行處理。

五、物資驗收后，及時認真地填寫（（入庫物資驗收記錄本））有關人員鑒字后各拿一份。

六、驗收過程中使用的驗收工具要仔細清點，妥善保管。

七、堅決杜絕無計劃，質量低劣產品入庫。

八、不經領導批準，不得擅自外出驗收。

篇2:質量驗收組工作職責內容

1.藥品質量驗收的內容主要包括:品名、規格、生產企業、生產批號(含每批的數量)、批準文號、注冊商標、合格證、包裝質量及藥品外觀質量等。其藥品質量應按照法定的產品標準及合同規定的質量條款對產品質量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。

2.驗收藥品質量時應同時檢查以下內容:

(1)藥品品名、規格(含量及包裝)、生產批號、生產企業、化驗單號、檢驗依據、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。

(2)藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規格、批準文號、生產批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品,標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說明書,在包裝上應有品名、規格、批準文號、生產廠名、注冊商標、產品批號、分裝單位和分裝批號,規定有效期的藥品,在分裝后要說明原有效期;原料藥標簽應注明質量標準,特殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規定的標志。

(3)藥品外包裝上必須印有品名、規格(含量及包裝)、數量、批準文號、生產批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產企業、生產許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記,只有商標沒有注冊標記是無效的。

3.對驗收合格的藥品,質量驗收人員應在

藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫,財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品,應填寫藥品拒收報告單,報質量管理部門審核并簽署意見后,通知業務部門。

4.對銷貨退回藥品的處理,應按藥品的銷貨退回辦理。

5.做好藥品質量驗收記錄并保存5年。

填寫藥品質量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求:

(1)可按藥品劑型分別填入表內。

(2)品名、規格、單位、生產企業按實貨填寫;生產批號及其數量應逐批填寫。

(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內。

(4)有效期限應填寫*年*月*日。

(5)外觀質量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。

(6)包裝質量情況,內外包裝符合要求填寫“合格”,不符合要求填寫實際情況。

(7)驗收結論,根據驗收綜合情況作出合格與不合格結論。

篇3:某衛生所藥品驗收人員職責

1、樹立“質量第一”的觀念,堅持質量原則,把好藥品入庫質量第一關;

2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收,有效行使否決權;

3、驗收不合格的藥品不得入庫;

4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定,保證驗收抽取的樣品具有質量代表性;

5、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查,整件藥品包裝中應有產品合格證;

6、驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上有規定的標識和警示說明,非處方藥的包裝有國家規定的專有標識;

7、驗收進口藥品,其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,并有合法的相關證明文件;

8、規范填寫驗收記錄,做到內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規范;

9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;