職位描述：

職責(zé)描述：

1、新產(chǎn)品開發(fā)：根據(jù)公司的市場(chǎng)需標(biāo)制訂產(chǎn)品的年度開發(fā)計(jì)劃，審批新產(chǎn)品的臨時(shí)工藝、材料消耗表、指導(dǎo)采購(gòu)部按相關(guān)要求采購(gòu)新產(chǎn)品所用的物料；

2、知識(shí)產(chǎn)權(quán)：負(fù)責(zé)申請(qǐng)專利等相關(guān)工作；

3、工藝技術(shù)管理：組織開展節(jié)材降耗、材料優(yōu)化選用工作，每月對(duì)已生產(chǎn)的電纜產(chǎn)品進(jìn)行工藝驗(yàn)證，形成必要的記錄并上報(bào)，配合相關(guān)部門進(jìn)行電纜產(chǎn)品的報(bào)價(jià)、核算等相關(guān)工作，

4、項(xiàng)目申報(bào)管理：負(fù)責(zé)公司相關(guān)項(xiàng)目申報(bào)工作的立項(xiàng)、跟進(jìn)、落實(shí)工作，以及配合其他項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)技術(shù)工作。

職位要求：

1、大專以上學(xué)歷，電線電纜或高分子或化工專業(yè)等，8年以上工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上技術(shù)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有電線電纜及相關(guān)行業(yè)優(yōu)先；

2、具有優(yōu)良的專業(yè)能力及有一定的領(lǐng)導(dǎo)、管理能力。

篇2:質(zhì)量部QC員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部QC員崗位職責(zé)

1、質(zhì)量部理化實(shí)驗(yàn)員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1年以上理化實(shí)驗(yàn)員工作經(jīng)驗(yàn),熟悉新版GMP對(duì)檢驗(yàn)員的要求,能熟練操作實(shí)驗(yàn)室的各種檢驗(yàn)儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會(huì)做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會(huì)使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計(jì),能夠獨(dú)立完成原輔料、中間產(chǎn)品的日常理化檢驗(yàn)。

2、質(zhì)量部微生物實(shí)驗(yàn)員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1至2年檢驗(yàn)或試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。熟悉2015版《中國(guó)藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行,能夠?qū)υo料、包材、中間產(chǎn)品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版GMP認(rèn)證的優(yōu)先錄用

微信

質(zhì)量部QC員崗位

篇3:質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)制定化學(xué)藥(新藥及仿制藥)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方案及實(shí)施計(jì)劃;

2、負(fù)責(zé)完成藥品質(zhì)量研究的方法學(xué)試驗(yàn)、樣品檢驗(yàn)、穩(wěn)定性研究實(shí)驗(yàn)的安排及驗(yàn)收;

3、撰寫質(zhì)量研究部分的申報(bào)資料,并按規(guī)定外聯(lián)委托檢測(cè);并對(duì)資料和圖譜質(zhì)量負(fù)責(zé);

4、負(fù)責(zé)與生產(chǎn)基地對(duì)接,進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證等質(zhì)量部分工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具有10個(gè)及以上完整化學(xué)藥品原料藥及制劑質(zhì)量研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉化學(xué)藥品研發(fā)流程,具備較深的藥物分析理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物分析實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);熟悉國(guó)內(nèi)外質(zhì)量研究指導(dǎo)原則及相關(guān)注冊(cè)法規(guī),能熟練使用或維護(hù)常規(guī)分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報(bào)資料(質(zhì)量研究部分)的能力;

3、具備相關(guān)中英文文獻(xiàn)查閱能力。

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位