職位描述：

職位描述：

1、全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的的日常檢驗(yàn)和管理工作；

2、負(fù)責(zé)審核和簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告；

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室員工生物安全及技術(shù)培訓(xùn)與考核；

4、組織制定科室工作計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃并實(shí)施；

5、建立本科室的管理制度，負(fù)責(zé)科室人員的日常工作安排和績(jī)效考核工作；

6、指導(dǎo)臨檢中心的檢驗(yàn)質(zhì)量體系的建立、完善和實(shí)施，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和客戶(hù)服務(wù)質(zhì)量；

7、建立規(guī)范的檢驗(yàn)室環(huán)境，負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境設(shè)備的合理配置和有效管理。

職位要求：

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或臨床技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷;中級(jí)及以上職稱(chēng)；

2、具有3年以上檢驗(yàn)科管理工作經(jīng)驗(yàn)，有二甲及以上醫(yī)院同職位管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

3、熟練掌握生化、臨檢、免疫等項(xiàng)目的檢驗(yàn)技術(shù)，可熟練使用各種先進(jìn)的檢驗(yàn)儀器；

4、有豐富的檢驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)，擅于解決運(yùn)營(yíng)中的實(shí)際問(wèn)題，有指揮應(yīng)付突發(fā)事件的經(jīng)驗(yàn)和能力；

5、熟悉本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)規(guī)范和規(guī)章制度，掌握最新的醫(yī)療動(dòng)態(tài)，能管促并引領(lǐng)下屬高效完成各項(xiàng)檢驗(yàn)制度和診療常規(guī)，具有提高醫(yī)療質(zhì)量，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生的能力；

6、具有杰出的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，有較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、溝通能力；具有良好的服務(wù)意識(shí)，有責(zé)任心和親和力。

薪資待遇：底薪（8K-10K）+績(jī)效+獎(jiǎng)金

篇2:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.開(kāi)展市場(chǎng)應(yīng)用支持與市場(chǎng)推介工作;

2.協(xié)助客服經(jīng)理完成客服人員的培訓(xùn)與考核;

3.新產(chǎn)品的應(yīng)用驗(yàn)證與跟蹤,確保新產(chǎn)品的順利推廣;

4.責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總與分析。

任職要求:

1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷;醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2.2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),在醫(yī)院檢驗(yàn)科/臨床工作者或從事過(guò)同行業(yè)產(chǎn)品的應(yīng)用工程師優(yōu)先;

3.良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力,普通話標(biāo)準(zhǔn);

4.有一定抗壓能力,適應(yīng)出差;

5.具備良好的英文能力者優(yōu)先。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工程師崗位

篇3:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作,根據(jù)產(chǎn)品撰寫(xiě)相關(guān)的申報(bào)技術(shù)文件;

2.負(fù)責(zé)進(jìn)行公司醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,主業(yè)務(wù)流程梳理、診斷、優(yōu)化,推進(jìn)各相關(guān)職能部門(mén)內(nèi)部流程的建立;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測(cè),與檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室溝通檢測(cè)事宜;

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)所需的所有工作;

5.與相關(guān)政府部門(mén)保持良好溝通,解決產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中的問(wèn)題,保證注冊(cè)過(guò)程的順利進(jìn)行;

6.跟進(jìn)相關(guān)的國(guó)家政策及法規(guī)的更新;

7.及時(shí)反饋申報(bào)品種與市場(chǎng)同類(lèi)品種的比較信息;

8.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和支持相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)工作,包括但不僅限于:中國(guó)CFDA,美國(guó)FDA,歐洲及其他國(guó)際市場(chǎng);

9.建立和維護(hù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關(guān)程序,比如:客戶(hù)投訴、上市后監(jiān)督;產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等;

10.定期匯報(bào)工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2.熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)程序以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī);

3.熟悉各類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫(xiě)與申報(bào);

4.熟悉ISO13485,ISO14971,GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

5.有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、質(zhì)量流程體系管理、工程項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)崗位