職責(zé)描述：

職責(zé)描述：

1、根據(jù)文獻(xiàn)檢索確定合成路線及起始物料；

2、制定或執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，解決項(xiàng)目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題，

3、確保所承擔(dān)研究工作的進(jìn)展及質(zhì)量，及時(shí)填寫各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其合規(guī)、準(zhǔn)確、清楚；

4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作等能力

5、撰寫項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告及項(xiàng)目相關(guān)申報(bào)資料的撰寫、整理；

6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

任職條件：

1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；

2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗(yàn)；有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；

3、可獨(dú)立開展項(xiàng)目的研究工作，具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析解決問題能力。有CTD資料的撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4、工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰，交流溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：3-5年

篇2:藥物合成助理崗位職責(zé)

藥物合成助理研究員奧貝泰克奧貝泰克藥物化學(xué)(天津)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克職責(zé)描述:

1.在項(xiàng)目組長的指導(dǎo)下,具體實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)工作。

2.研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。

3.在研發(fā)過程中,遵循cGMP原則和所有相關(guān)的部門和公司的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。并參與制定項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。

4.完整、及時(shí)、真實(shí)地記錄試驗(yàn)過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時(shí)向項(xiàng)目組長匯報(bào)研發(fā)的進(jìn)展。

任職要求:

1.合成有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。或本科學(xué)歷并有五年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

2.有強(qiáng)的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

3.有熟練的英語讀寫能力。

篇3:藥物合成研究員崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1、依據(jù)既定路線開展實(shí)驗(yàn)，完成多步有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，并正確地分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，保證實(shí)驗(yàn)過程記錄清晰完整；

2、負(fù)責(zé)對藥品研發(fā)過程中中間體、成品等的合成；

3、能有效選擇各項(xiàng)反應(yīng)參數(shù)，優(yōu)化反應(yīng)條件，打通合成路線；

4、合成設(shè)備的使用和日常維護(hù)；

5、按時(shí)完成上級交給的各項(xiàng)任務(wù)。

職位要求：

1、應(yīng)往屆碩士或本科3年以上合成經(jīng)驗(yàn)，有機(jī)合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉有機(jī)合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定等技能，具備扎實(shí)的化學(xué)合成知識，對反應(yīng)機(jī)理有清楚的認(rèn)識，有天然產(chǎn)物全合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、具備良好的英文能力，熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，能夠分析試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題并提出合理建議；

4、膽大心細(xì)，嚴(yán)謹(jǐn)高效，有責(zé)任心，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及職業(yè)道德。