耗材工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)無菌醫(yī)療產(chǎn)品(泌尿科球囊導(dǎo)管)的研發(fā),根據(jù)公司戰(zhàn)略和市場要求,制定新產(chǎn)品研發(fā)方案,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品項目開發(fā)全過程;

2、收集行業(yè)國內(nèi)外的新材料、新技術(shù)應(yīng)用、新生產(chǎn)工藝等技術(shù)信息;

3、撰寫相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)歷史文檔;

4、參與新產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備工作,協(xié)助撰寫專利申報材料。

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,高分子、生物學(xué)、材料學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有可降解生物高分子材料/可植入器械的研發(fā)/加工等相關(guān)經(jīng)驗;

2、熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程,3年以上醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗,有獨立開發(fā)新產(chǎn)品的經(jīng)驗,有一定的項目管理經(jīng)驗,能獨立承擔(dān)新項目的研發(fā);

3、具有良好的基本素質(zhì),專業(yè)基礎(chǔ)扎實,動手能力強,創(chuàng)新能力強;

4、工作積極主動,具有良好的分析解決問題能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團隊精神;

5、具有良好的英文文獻(xiàn)閱讀與檢索能力、良好的書面表達(dá)及較強的英語讀寫能力。

耗材工程師崗位

篇2:高值耗材銷售崗位職責(zé)高值耗材銷售職責(zé)任職要求

高值耗材銷售崗位職責(zé)

高值耗材銷售-南京負(fù)責(zé)產(chǎn)品再區(qū)域內(nèi)的銷售

負(fù)責(zé)醫(yī)生的跟臺

負(fù)責(zé)代理商管理

要求:1.本科以上學(xué)歷;2.學(xué)習(xí)能力強;3.耗材設(shè)備經(jīng)驗,或者心血管相關(guān)的藥品背景負(fù)責(zé)產(chǎn)品再區(qū)域內(nèi)的銷售

負(fù)責(zé)醫(yī)生的跟臺

負(fù)責(zé)代理商管理

要求:1.本科以上學(xué)歷;2.學(xué)習(xí)能力強;3.耗材設(shè)備經(jīng)驗,或者心血管相關(guān)的藥品背景

篇3:高分子醫(yī)療耗材工藝技術(shù)部經(jīng)理崗位職責(zé)高分子醫(yī)療耗材工藝技術(shù)部經(jīng)理職責(zé)任職要求

高分子醫(yī)療耗材工藝技術(shù)部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.根據(jù)產(chǎn)品要求,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝方案和工藝流程的設(shè)計工作,包括工序安排、工藝裝配、工藝標(biāo)準(zhǔn)等。

2.負(fù)責(zé)已投產(chǎn)品的二次開發(fā)和工藝準(zhǔn)備工作,使工廠生產(chǎn)產(chǎn)出處于最佳狀態(tài)。

3.編制工藝手冊、質(zhì)量控制點指導(dǎo)書、關(guān)鍵工序作業(yè)指導(dǎo)書等工藝文件。

4.編制工位表、檢查計劃、生產(chǎn)概況等有關(guān)生產(chǎn)文件。

5.制定生產(chǎn)和裝配工藝卡,確定裝配線和裝配工位,分析解決現(xiàn)場工藝問題。

6.培訓(xùn)、指導(dǎo)車間員工熟練掌握生產(chǎn)工序和工藝要求。

7.監(jiān)督各車間的生產(chǎn)工藝流程、方法,執(zhí)行工藝紀(jì)律。

8.負(fù)責(zé)對企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行新材料、新工藝、新技術(shù)的研究和應(yīng)用工作。

9.參與客戶對產(chǎn)品的認(rèn)可工作,應(yīng)客戶要求進(jìn)行工裝模具修改工作。

10.與技術(shù)部門協(xié)作,參與新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā),對準(zhǔn)備工作和修改工作實行管理。

11.與品保部門密切合作,分析解決生產(chǎn)加工中的工藝問題。

12.部門團隊建設(shè),做好下屬管理、培訓(xùn)。

任職要求:

1.45周歲以下,本科及以上學(xué)歷,機械、自動化相關(guān)專業(yè)。

2.工程部管理經(jīng)驗3年以上,醫(yī)療器械行業(yè)管理經(jīng)驗5年以上。

3.熟悉醫(yī)療器械中試流程,能夠負(fù)責(zé)新產(chǎn)品量產(chǎn)工作。

4.有一定的專業(yè)技能,能夠?qū)Ξa(chǎn)品中試及二次開發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)。

5.熟悉GMP法規(guī)要求。

6.熟悉工程部產(chǎn)品中試量及二次開發(fā)改進(jìn)的工作流程,能夠獨立承擔(dān)相關(guān)部門工作。

7.有成功通過CFDA/FDA/CE等組織檢查的經(jīng)驗。

8.經(jīng)過內(nèi)審員培訓(xùn)并取得證書。