工藝總監(jiān)崗位職責(zé)任職要求
工藝總監(jiān)崗位職責(zé)
工藝總監(jiān)1、負(fù)責(zé)整個(gè)工藝部門(mén)管理工作;
2、統(tǒng)籌主導(dǎo)各工程工序PI、MI文件的制定、審核;
3、組織與落實(shí)工藝變更/工序參數(shù)優(yōu)化/工程改善后的工序文件的更新與完善;
4、組建公司的工藝技術(shù)平臺(tái)、評(píng)估工藝平臺(tái)投資;
5、統(tǒng)籌制定工藝規(guī)范、推行并優(yōu)化生產(chǎn)流程;1、精通主要的鋰離子電池類(lèi)型以及電池特點(diǎn);
2、熟悉電動(dòng)汽車(chē)電池行業(yè)技術(shù)特點(diǎn)和趨勢(shì);
3、熟悉電動(dòng)汽車(chē)電池行業(yè)的主流工藝和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì);
4、熟悉汽車(chē)產(chǎn)品PPAP資料的編制與提交;
5、5年以上電動(dòng)汽車(chē)電池行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);1、負(fù)責(zé)整個(gè)工藝部門(mén)管理工作;
2、統(tǒng)籌主導(dǎo)各工程工序PI、MI文件的制定、審核;
3、組織與落實(shí)工藝變更/工序參數(shù)優(yōu)化/工程改善后的工序文件的更新與完善;
4、組建公司的工藝技術(shù)平臺(tái)、評(píng)估工藝平臺(tái)投資;
5、統(tǒng)籌制定工藝規(guī)范、推行并優(yōu)化生產(chǎn)流程;
工藝總監(jiān)崗位
篇2:工藝開(kāi)發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)工藝開(kāi)發(fā)總監(jiān)職責(zé)任職要求
工藝開(kāi)發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化工藝和制劑配方的開(kāi)發(fā)及優(yōu)化,推進(jìn)各個(gè)項(xiàng)目的小試、中試工藝開(kāi)發(fā)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)工藝開(kāi)發(fā)方案和報(bào)告,制定研發(fā)流程和工作計(jì)劃執(zhí)行并指導(dǎo)具體研究工作;
3、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分析開(kāi)發(fā)、鑒定、技術(shù)轉(zhuǎn)移和執(zhí)行各種分析方法,以支持上游/下游工藝開(kāi)發(fā)和治療用抗體的質(zhì)量控制測(cè)試。
4、參與新建實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)籌建、完善研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的各種相關(guān)規(guī)范制度,確保符合規(guī)范;
5、承擔(dān)技術(shù)平臺(tái)的建立、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
6、參與產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的過(guò)程;
7、擔(dān)任項(xiàng)目管理領(lǐng)導(dǎo),管理公司指定項(xiàng)目并確保在規(guī)定時(shí)間計(jì)劃內(nèi)完成;
8、負(fù)責(zé)部門(mén)團(tuán)隊(duì)建設(shè),指導(dǎo)、管理、監(jiān)督分管部門(mén)下屬員工的業(yè)務(wù)工作,使其不斷提高工作水平。
任職資格:
1、碩士以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),至少十年以上生物制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)政策,有生物藥成功申報(bào)IND項(xiàng)目經(jīng)歷者尤佳;
3、有抗體上下游,制劑工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解分析方法開(kāi)發(fā);
4、有良好的領(lǐng)導(dǎo)、溝通、協(xié)調(diào)及計(jì)劃組織能力。
5、熟練的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
職責(zé)概要:
全面負(fù)責(zé)蘇州工廠新建PD部門(mén)及分析部門(mén)的設(shè)計(jì)、管理并持續(xù)化改進(jìn)。
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化工藝和制劑配方的開(kāi)發(fā)及優(yōu)化,推進(jìn)各個(gè)項(xiàng)目的小試、中試工藝開(kāi)發(fā)進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)工藝開(kāi)發(fā)方案和報(bào)告,制定研發(fā)流程和工作計(jì)劃執(zhí)行并指導(dǎo)具體研究工作;
3、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分析開(kāi)發(fā)、鑒定、技術(shù)轉(zhuǎn)移和執(zhí)行各種分析方法,以支持上游/下游工藝開(kāi)發(fā)和治療用抗體的質(zhì)量控制測(cè)試。
4、參與新建實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)籌建、完善研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的各種相關(guān)規(guī)范制度,確保符合規(guī)范;
5、承擔(dān)技術(shù)平臺(tái)的建立、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營(yíng)管理;
6、參與產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的過(guò)程;
7、擔(dān)任項(xiàng)目管理領(lǐng)導(dǎo),管理公司指定項(xiàng)目并確保在規(guī)定時(shí)間計(jì)劃內(nèi)完成;
8、負(fù)責(zé)部門(mén)團(tuán)隊(duì)建設(shè),指導(dǎo)、管理、監(jiān)督分管部門(mén)下屬員工的業(yè)務(wù)工作,使其不斷提高工作水平。
任職資格:
1、碩士以上學(xué)歷,生物、藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),至少十年以上生物制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)政策,有生物藥成功申報(bào)IND項(xiàng)目經(jīng)歷者尤佳;
3、有抗體上下游,制劑工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解分析方法開(kāi)發(fā);
4、有良好的領(lǐng)導(dǎo)、溝通、協(xié)調(diào)及計(jì)劃組織能力。
5、熟練的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。