品質(zhì)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、協(xié)助制定和修訂物料檢驗(yàn)、半成品、成品等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作SOP,并按照質(zhì)檢規(guī)程制備企業(yè)參考品;

2、負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)過程的原輔料、半成品、成品、留樣試劑、試劑穩(wěn)定性、純化水的微生物限量等進(jìn)行檢驗(yàn),做好詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄,并及時準(zhǔn)確出具檢驗(yàn)報(bào)告,填寫合格證,確保入庫的產(chǎn)品達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn);

3、負(fù)責(zé)部門的日常管理工作,對內(nèi)部的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行復(fù)核,包括實(shí)驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)記錄和儀器操作等;

4、完成上級安排的其他任務(wù)。

任職要求:

1.檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、分子生物學(xué)等專業(yè)大專及以上學(xué)歷;

2.有一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ);

3.責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng);

4、工作細(xì)心,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識強(qiáng);

5、工作積極性高,能服從公司安排,按時完成上級交辦的各項(xiàng)工作任務(wù);

6、接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。

品質(zhì)員崗位

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報(bào)告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時解決、報(bào)告。

七、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責(zé)

1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國家有關(guān)安全生產(chǎn)、勞動保護(hù)的方針、政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及公司各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開展員工“三級”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時,必須同時計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評比勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負(fù)責(zé)督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品及有毒物品的保管及領(lǐng)用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉庫及分析間各種藥品標(biāo)簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應(yīng)立即報(bào)告、組織搶救并及時組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責(zé)任、擬定防范措施。