品管管理崗位職責(zé)

品質(zhì)管理(品管經(jīng)理)品質(zhì)管理(品管經(jīng)理)

要求

1、熟悉ISO管理體系,全盤(pán)操作品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉客戶(hù)驗(yàn)廠事宜及第三方驗(yàn)廠程序。

3、品質(zhì)管理2年以上經(jīng)驗(yàn),電子產(chǎn)品行業(yè)優(yōu)先考慮。

4、能獨(dú)當(dāng)一面,有帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn),能系統(tǒng)性地組織品質(zhì)培訓(xùn)。

5、年齡在25-35歲的優(yōu)先考慮。

責(zé)職

1、全面主導(dǎo)品質(zhì)部門(mén)的日常管理工作,管理及制訂品質(zhì)目標(biāo)和計(jì)劃。

2、負(fù)責(zé)從來(lái)料(IQC)、制程(IPQC)、成品(OQA)的質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保證。

3、負(fù)責(zé)品質(zhì)投訴處理,了解顧客抱怨和信息反饋意見(jiàn),組織改善小組,制定糾正預(yù)防措施,完成8D報(bào)告,并監(jiān)督改善過(guò)程的執(zhí)行及有效性,實(shí)現(xiàn)客戶(hù)的滿(mǎn)意度。

4、主導(dǎo)不合格品的最終判定與決策處理;

5、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方案、檢查方法及儀器設(shè)備的操作指引等。

6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的管理,負(fù)責(zé)計(jì)量?jī)x器的定期檢定工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足規(guī)定的相關(guān)要求。

7、供應(yīng)商管理及評(píng)審,輔導(dǎo)供應(yīng)商質(zhì)量水平提升及協(xié)助供應(yīng)商問(wèn)題分析與改善。

8、月品質(zhì)狀況的統(tǒng)計(jì)、分析、及改良跟蹤。

9.制定全員質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)對(duì)品質(zhì)檢驗(yàn)員及品質(zhì)管理人員的技術(shù)培訓(xùn),及品質(zhì)部門(mén)人員工作安排及督導(dǎo)、和業(yè)績(jī)考核。

品質(zhì)管理(品管經(jīng)理)

要求

1、熟悉ISO管理體系,全盤(pán)操作品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉客戶(hù)驗(yàn)廠事宜及第三方驗(yàn)廠程序。

3、品質(zhì)管理2年以上經(jīng)驗(yàn),電子產(chǎn)品行業(yè)優(yōu)先考慮。

4、能獨(dú)當(dāng)一面,有帶團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn),能系統(tǒng)性地組織品質(zhì)培訓(xùn)。

5、年齡在25-35歲的優(yōu)先考慮。

責(zé)職

1、全面主導(dǎo)品質(zhì)部門(mén)的日常管理工作,管理及制訂品質(zhì)目標(biāo)和計(jì)劃。

2、負(fù)責(zé)從來(lái)料(IQC)、制程(IPQC)、成品(OQA)的質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保證。

3、負(fù)責(zé)品質(zhì)投訴處理,了解顧客抱怨和信息反饋意見(jiàn),組織改善小組,制定糾正預(yù)防措施,完成8D報(bào)告,并監(jiān)督改善過(guò)程的執(zhí)行及有效性,實(shí)現(xiàn)客戶(hù)的滿(mǎn)意度。

4、主導(dǎo)不合格品的最終判定與決策處理;

5、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方案、檢查方法及儀器設(shè)備的操作指引等。

6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的管理,負(fù)責(zé)計(jì)量?jī)x器的定期檢定工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足規(guī)定的相關(guān)要求。

7、供應(yīng)商管理及評(píng)審,輔導(dǎo)供應(yīng)商質(zhì)量水平提升及協(xié)助供應(yīng)商問(wèn)題分析與改善。

8、月品質(zhì)狀況的統(tǒng)計(jì)、分析、及改良跟蹤。

9.制定全員質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)對(duì)品質(zhì)檢驗(yàn)員及品質(zhì)管理人員的技術(shù)培訓(xùn),及品質(zhì)部門(mén)人員工作安排及督導(dǎo)、和業(yè)績(jī)考核。

品管管理崗位

篇2:醫(yī)院麻醉精神藥品管理職責(zé)

醫(yī)院麻醉、精神藥品管理職責(zé)

1.麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)職責(zé)

1.1麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定負(fù)責(zé)我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。

1.2確定、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入麻醉藥品、精神藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

1.3定期分析本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的使用情況,并對(duì)存在的問(wèn)題提出解決方案,并督導(dǎo)有關(guān)部門(mén)予以實(shí)施。

1.4組織檢查各部門(mén)對(duì)麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況,及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。

1.5組織對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員進(jìn)行《麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)培訓(xùn),指導(dǎo)臨床各科合理用藥。

2.麻醉藥品、精神藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)

2.1采購(gòu)人員根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際情況做好麻精藥品每月采購(gòu)計(jì)劃,由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)。并認(rèn)真填送"麻精藥品申購(gòu)單"。

2.2采購(gòu)人員持麻精藥品購(gòu)用"印鑒卡"及"麻精藥品申購(gòu)單",向指定的麻精藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu),認(rèn)真復(fù)核品種、規(guī)格、數(shù)量等,保證采購(gòu)安全。

2.3采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥庫(kù)麻醉藥品、精神藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

3.麻醉藥品、精神藥品保管人員崗位職責(zé)

3.1麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品倉(cāng)庫(kù)保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的驗(yàn)收、保管、發(fā)放工作。

3.2麻精藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。

3.3入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專(zhuān)簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

3.4在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)、處理。

3.5儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)(柜)加鎖。

3.6對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)(柜)的麻精藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。

3.7按照麻醉藥品和精神藥品的性質(zhì)來(lái)決定儲(chǔ)藏條件,大部分品種特別是針劑遇光變質(zhì),故庫(kù)(柜)應(yīng)避光保存或采取避光措施。

3.8發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。

4.麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑人員崗位職責(zé)

4.1處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)審核麻精藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

4.2麻精藥品要嚴(yán)格實(shí)行五專(zhuān)(即專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記)和限量管理。

4.3調(diào)劑室發(fā)放麻精藥品注射劑要回收空安瓿,貼劑回收廢貼,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

4.4對(duì)破損、變質(zhì)、過(guò)期失效不能使用的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)清點(diǎn)登記,認(rèn)真填寫(xiě)報(bào)損單,按時(shí)上交藥庫(kù)處理。

4.5發(fā)生麻精藥品丟失或者被盜、被搶的,發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻精藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。

4.6調(diào)配麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,不得在急診藥房為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方配藥。

篇3:危化品管理人員安全生產(chǎn)職責(zé)

(一)認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家、地方安全生產(chǎn)的法律法規(guī)和上級(jí)的規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)。

(二)采購(gòu)人員應(yīng)從具有“危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證”、“危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證”的廠家或商家購(gòu)買(mǎi),并應(yīng)確認(rèn)起產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證是否有效,進(jìn)口商品則要有中英文安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。

(三)相關(guān)人員均執(zhí)行“五雙”規(guī)定,即

(四)運(yùn)輸、裝卸人員應(yīng)注意各種危險(xiǎn)化學(xué)品的物理化學(xué)性能,在運(yùn)輸裝卸中不混裝違忌品種,不粗暴裝卸,做到在運(yùn)輸裝卸中不發(fā)生火災(zāi)、爆炸、泄露與損壞,確保運(yùn)輸裝卸安全。

(五)倉(cāng)庫(kù)管理人員,必須經(jīng)過(guò)認(rèn)真的危化品知識(shí)和安全生產(chǎn)教育與培訓(xùn),熟悉和掌握安全操作規(guī)程,嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理制度,確保危化品在保管的全過(guò)程中不發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒和污染事故,確保人身和財(cái)產(chǎn)安全。

(六)使用危險(xiǎn)化學(xué)品的人員,應(yīng)熟悉危化品的物理化學(xué)性能,嚴(yán)格遵守工藝操作規(guī)章和安全操作規(guī)程,確保安全生產(chǎn)。

(七)負(fù)責(zé)處理危險(xiǎn)化學(xué)品的過(guò)期、不合格產(chǎn)品及廢料的人員,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的相關(guān)規(guī)定,做到合理、科學(xué)的無(wú)害處理。

(八)保衛(wèi)、倉(cāng)管人員必須恪守職責(zé)、認(rèn)真做好危化品的防火、防盜的安全保衛(wèi)工作,并做好充分的防范及應(yīng)急處理措施,防止及處理安全事故。

(九)危險(xiǎn)化學(xué)品的管理部門(mén),應(yīng)遵守國(guó)家規(guī)定,做好危險(xiǎn)化學(xué)品的登記、申報(bào)、備案工作。

(十)企業(yè)安全技術(shù)部應(yīng)把構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的倉(cāng)庫(kù)、罐區(qū),作為工作重點(diǎn)來(lái)抓,并認(rèn)真做好調(diào)查、控制、上報(bào)和管理的相關(guān)工作,使此項(xiàng)安全工作符合國(guó)家規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)的要求,確保安全生產(chǎn)。