管理品質(zhì)崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目、新工藝、新材料的試驗(yàn)驗(yàn)證工作,出具試驗(yàn)結(jié)果,并針對試驗(yàn)驗(yàn)證過程及結(jié)果提出質(zhì)量改進(jìn)建議;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品前期質(zhì)量策劃,可靠性測試驗(yàn)證、試產(chǎn)、量產(chǎn)問題點(diǎn)跟跟蹤解決,進(jìn)行質(zhì)量攻關(guān),督促和協(xié)調(diào)各部門解決質(zhì)量問題的進(jìn)度;

3、負(fù)責(zé)新工藝、新材料、新軟件測試驗(yàn)證,輸出驗(yàn)證結(jié)果,推動(dòng)各單位改善;‘

4、制定和維護(hù)功能測試標(biāo)準(zhǔn)及可靠性測試標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)具體項(xiàng)目涉及的新工藝、新材料、新功能制定項(xiàng)目新可靠性標(biāo)準(zhǔn)和測試標(biāo)準(zhǔn)方法;

5、參與研發(fā)樣品封樣的確認(rèn)和簽核,參與新項(xiàng)目評審、圖紙?jiān)u審確認(rèn);

6、對可靠性測試結(jié)果,以及硬、軟件等相關(guān)測試(客戶需求、實(shí)際運(yùn)用、功能檢測)結(jié)果進(jìn)行判定與評估;

7、跟蹤生產(chǎn)質(zhì)量,推動(dòng)相關(guān)部門對生產(chǎn)重大品質(zhì)不良的分析與改善,產(chǎn)線出現(xiàn)異常時(shí),協(xié)助安排驗(yàn)證評估風(fēng)險(xiǎn);

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,2年以上品質(zhì)DQA/IQC/QA工作經(jīng)驗(yàn),電子煙行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

2、熟悉機(jī)加工、結(jié)構(gòu)件、電氣配件的檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn);

3、能獨(dú)立編寫檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn),制定檢驗(yàn)員培訓(xùn)計(jì)劃;

4、工作細(xì)心,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力。

管理品質(zhì)崗位

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個(gè)月向組長報(bào)告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時(shí)解決、報(bào)告。

七、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責(zé)

1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國家有關(guān)安全生產(chǎn)、勞動(dòng)保護(hù)的方針、政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及公司各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開展員工“三級”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時(shí),必須同時(shí)計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評比勞動(dòng)保護(hù)、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動(dòng)保護(hù)、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負(fù)責(zé)督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品及有毒物品的保管及領(lǐng)用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉庫及分析間各種藥品標(biāo)簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應(yīng)立即報(bào)告、組織搶救并及時(shí)組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責(zé)任、擬定防范措施。