電子公司成品管制辦法
電子有限公司成品管制辦法
一.目的:
確保本公司所有產(chǎn)品之品質(zhì)能合乎客戶之要求。
二.范圍:
本公司所生產(chǎn)之所有產(chǎn)品,均適用之。
三.職掌:
品保單位:負(fù)責(zé)成品管制之執(zhí)行及稽核。
生產(chǎn)單位:對不合格之成品進(jìn)行全檢及整修。
資材單位:負(fù)責(zé)成品出入庫,及庫存管理。
四.內(nèi)容
出貨檢驗
1.OQC人員接到成品待檢通知單后,帶上檢驗指導(dǎo)書和檢驗工具到待檢區(qū)。
2.OQC人員依檢驗指導(dǎo)書的抽樣計劃對產(chǎn)品進(jìn)行外觀,尺寸和功能和包裝的檢查。
3.檢驗依急緩,特急的要在2小時內(nèi)完成,急件要在4小時內(nèi)完成,一般件應(yīng)在8小時內(nèi)檢完。
4.經(jīng)檢驗合格之成品,OQC在產(chǎn)品或包裝規(guī)定的位置加蓋“QA檢驗合格章”。
5.作成成品檢驗報告,必要時,應(yīng)依照客戶的要求,提供客戶所需要的資料,如全尺寸,功能測試報告或保證書。以上資料一并存檔。
6.如檢驗不合格,依照《不合格品控制程序》和《檢驗控制程序》處理。
7.在以下情形下須進(jìn)行全數(shù)檢查:
(1)產(chǎn)品特殊(有異常發(fā)生時)。
(2)客戶要求,品保單位和制造單位之主管認(rèn)為有必要。
(3)超過一年的庫存品。
庫存品質(zhì)稽核:
1.OQC應(yīng)定期對庫存的儲存周期超過一年的成品進(jìn)行品質(zhì)稽核。填寫檢驗報告。
2.如檢驗不合格,依照《不合格品控制程序》和《檢驗控制程序》處理。
退回成品檢驗
1.OQC接到產(chǎn)品暫收單后,查檢客訴單,帶上檢驗指導(dǎo)書和檢驗工具到退貨區(qū).
2.驗證退回品的不良和頻率。
3.提供不良狀況和數(shù)量給QC組長,由相關(guān)人員進(jìn)行后續(xù)的不良分析和必要的糾正預(yù)防措施。
五.附件
1.成品檢驗報告
核準(zhǔn)審核制定
篇2:某鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院病歷書寫保管制度
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院病歷書寫及保管制度
一、病歷是醫(yī)療活動的記錄與證據(jù),與各級各類醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療行為密切相關(guān),各級各類醫(yī)務(wù)人員必須認(rèn)真書寫病歷。
二、各級各類人員必須嚴(yán)格按照自身的法定權(quán)限完成病歷書寫任務(wù)。
三、門診、急診、住院三大類病歷均應(yīng)符合衛(wèi)生部頒布的《病歷書寫基本規(guī)范》的要求。
四、病歷應(yīng)及時歸檔并嚴(yán)格按衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》進(jìn)行妥善保管。
五、病歷分為客觀病歷和主觀病歷,發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,患者有權(quán)獲得客觀病歷復(fù)印件,有權(quán)對主觀病歷提出共同封存共同啟封要求。
篇3:賓館旅客財物保管制度范本
賓館旅客財物保管制度(三)
為了使賓館合法經(jīng)營,保證旅客財產(chǎn)安全,積極采取安全防范措施,增強(qiáng)安全意識,明確工作責(zé)任,杜絕一切不安全事故發(fā)生,特訂立如下制度。
一、認(rèn)真落實旅客財物保管制度,做到分工負(fù)責(zé),責(zé)任到人。
二、總臺服務(wù)員、保安員、樓層服務(wù)員必須熱情地向旅客宣傳貴重物品及現(xiàn)金交賓館代保管的重要性。
三、旅客財物保管,必須嚴(yán)格辦理登記手續(xù),做到三登記一簽名。
四、貴重物品及現(xiàn)金與一般行李做到分別保管。
五、旅客財物寄存時,要善于在寄存物品中發(fā)現(xiàn)可疑人員及其它違禁物品,發(fā)現(xiàn)問題及時向公安機(jī)關(guān)報告。
六、認(rèn)真執(zhí)行交接班制度,防止責(zé)任不明造成損失。
七、對違法財物保管制失責(zé)者,按情節(jié)輕重處理,情節(jié)嚴(yán)重者交公安機(jī)關(guān)處理。
八、嚴(yán)禁旅客和無關(guān)人員進(jìn)入財物保管室。
九、經(jīng)常檢查財物保管安全設(shè)施情況。
十、對旅客遺留的物品,應(yīng)當(dāng)妥為保管,設(shè)法歸還原主或揭示招領(lǐng);經(jīng)招領(lǐng)三個月后無人認(rèn)領(lǐng)的,要登記造冊,送當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)以拾遺物品處理。對違禁物品和可疑物品,應(yīng)當(dāng)及時報告公安機(jī)關(guān)處理。