首頁 > 職責大全 > 藥劑科藥品供應保管制度

藥劑科藥品供應保管制度

2024-07-11 閱讀 2857

藥劑科藥品供應保管工作制度

1.計劃預算:

①藥品的供應計劃,應根據本院業務性質工作范圍、各科室請購計劃、不同季節發病率、本院過去歷史資料、儲備定額等為基礎,由藥庫人員編定初稿,并經藥劑科主任或副主任審核后,報請院長或主管業務副院長批準執行。

②計劃預算批準后,復寫二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科備查。

2.驗收入庫:

①購入、調進或退庫的藥品,應由采購經手人根據原始單據填入庫單,如藥庫人員兼采購人員,則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。

②驗收時如發現實物與原始單據所載數量、規格、質量等不同,應根據情況查明更正或退換。

③驗收人對藥品規格及質量性能負責檢查,必要時,進行分析化驗或校驗。

④購回之藥品應及時(最多不能超過三日)辦理驗收入庫手續。

3.藥品保管:

①藥庫應按照藥品性質分類保管,注意溫度、濕度、通風、光線等條件,防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞變質。

②按性質分類的藥品應分別保管,編號管理,并設立庫在卡隨時登記,保證賬貨相符。

③各種收支憑證,應分類按月保存備查。

④藥庫門窗應注意關鎖,設消防設備,嚴禁吸煙,防止火災。

⑤有關毒、限劇藥的保管,按“毒、限劇藥管理制度”執行。

4.領發:

①各科室向藥庫領取藥品,除特殊情況外,一般應定期領取。

②各單位應填寫正式領物單,方能領取;醫院各科病房的備用藥品,必須指定有經驗的護理人員負責管理,藥劑科要在業務上加以指導,并經常檢查藥品質量和使用、保管情況。

③領發藥品時,如存量不足,先得與使用單位聯系酌量減發,添購后補發。

④領發時按照實發數量詳細點交,如有不符及時提出解決,否則由經手人負責。

⑤領物單應填一式二份,一份作藥庫登記憑單,一份由領用單位存查。

⑥發出藥品應及時登錄帳卡。

⑦有關毒、限劇藥的領發,應按“毒、限劇藥管理制度”的規定執行。

5.統計報銷:

①藥品統計報表應做到正確及時,按期報送規定的單位。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數量品種的統計,表報中有關金額核算應由財會部門負責協助。

②藥品統計范圍:藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品,藥劑科應在月終進行一次盤存,以處方實際消耗量為該月消耗量關于藥品增損報銷辦法,可由各地方自行規定。

每月盤存,可采用固定儲藥瓶的辦法,瓶簽上注明去蓋的瓶重,以節省盤存時間。

③毒藥、限劇藥的統計報銷,按“毒、限劇藥管理制度”的有關規定執行。

④有關麻醉藥品的統計報銷,應按國家有關管理麻醉藥品的規定執行。

⑤負有物資保管責任的藥工人員,在調動工作時必須辦理交接手續。

篇2:危險化學藥品安全保管和使用制度

一、實驗教學使用的化學危險藥品必須貯藏在專用室柜內,不得和普通試劑混存或隨意亂放;還要按各自的危險特性,分類存放。

二、化學危險藥品室、柜,必須有專人管理,管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學藥品的危險性,具有一定的防護知識,并做到“五雙”管理,即雙人管理、雙本賬目、雙把門鎖、雙人領發、雙人使用。

三、化學危險品室要配備相應的消防設施,如滅火器、消防栓、消防桶、黃沙等,學校主管領導和專管人員要定期檢查,節假日安排值班時,要把化學危險品室列為重點防范區。

四、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查,并核對庫存量,做到帳物一致。

五、使用危險品試劑進行試驗前,必須向學生提出遵守安全操作規程的要求。教師領用危險品時,必須提前計算數量,填寫《危險試劑領用單》,由專管人員和教師送取,不得讓學生代替。

六、對實驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不可隨意導入下水道內。

七、危險試劑的管理和使用如出現問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向學校領導如實報告,不得隱瞞。

八、專管人員對化學危險品保管和使用的安全性負有全部責任。

篇3:藥品保管員質量職責

藥品保管員質量職責范本

1.按照藥品儲存性質的要求,對藥品進行合理分類儲存,按藥品儲存溫濕度條件要求儲存于相應的恒溫庫中;

2.負責對庫房儲存條件進行監控,在養護員指導下做好庫房溫濕度管理工作,每天上午9-10時和下午3-4時,各定時記錄一次庫房溫、濕度,如溫濕度不符合規定要求,及時采取措施予以調整;

3.憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,予以拒收并報告質量管理員;

4.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示或標志的要求,規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。五距規范,合理利用庫容;

5.做好貨位的合理調整使用及色標管理;

6.藥品應按批號、效期分類相對集中存放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,并有明顯標志,不同批號藥品不得混垛;

7.負責對不合格藥品進行有效控制,專人專帳管理;對變質失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專庫,作出明顯標志,并根據不合格藥品管理制度的規定參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

8.嚴格按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫;

9.對質量不合格的藥品,就暫停發貨,并采取有效的控制措施,報質量管理員進行質量復查。