某醫院藥劑科藥品管理制度
醫院藥劑科藥品管理制度
一、藥品三級管理按照"定額管理、合理使用、加速周轉、保證供應"的原則和"核定收入,超收上繳"的辦法管理。
(一).一級管理
1、范圍
麻醉藥品和毒性藥品原料藥。
2、管理辦法
麻醉藥品管理根據1987年11月28日國務院發布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據1988年12月27日國務院發布的《醫療用毒性藥品管理辦法》。
(二).二級管理
1、范圍
精神藥品、貴重藥品、自費藥品。
2、管理辦法
專柜存放、專賬登記,貴重藥品每日清點,精神藥品管理根據1988年12月27日國務院發布的《精神藥品管理辦法》。
(三).三級管理
1、范圍
普通藥品
2、管理辦法
金額管理、季度盤點、以存定銷,誤差率<±1%。
二、麻醉藥品管理
(一).麻醉藥品是指易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應、生產和使用麻醉藥要嚴格執行國務院發布的《麻醉藥品管理辦法》有關規定。
(二).麻醉藥品只能用于醫療、科研和教學。使用麻醉藥品的醫師,必須具有2~3年以上臨床經驗,經院藥事委員會審核批準,方有處方權。
(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄,醫師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人,經當地衛生局藥政科批準,建立"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡"到指定的就近醫療單位開方配藥,憑卡每次發藥不超過五日用量(每次開藥在病歷要有記錄),再來開方配藥時,需把上次用過的空瓶全部交藥房。
(四).藥學部(科)調劑科(室)對麻醉藥品要有專人負責,專柜加鎖,專用賬冊,專用處方,專冊登記。
1、專人負責應由藥師或有經驗的藥士負責管理,逐日統計消耗,處方單獨裝訂,單獨保存3年,每班都要進行交接班,做到手續清楚、責任明確。
2、專柜加鎖應選用結構堅固,安全保險的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開,單獨加鎖保存。
3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬,有專人負責做賬,日清月結,賬物相符,若有不符應及時追找查清。賬冊保存3年。
4、專用處方應專印"麻醉藥品處方箋",可用顏色區分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴格執行"處方制度"外,還應寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。
5、專冊登記調劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記,經常分析使用情況,發現疑點應及時向領導匯報,查清問題的實質。
(五).麻醉藥品的每張處方注射劑不得超過2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉讓或借用。
三、精神藥品管理
(一).要認真按照國務院發布的《精神藥品管理辦法》執行。
(二).精神藥品是直接作用于中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。按其對人體產生依賴性和危害人體健康程度,分為第一類和第二類。
(三).醫師根據病情需要合理正確使用精神藥品,嚴禁濫用。除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。
(四).精神藥品處方的書寫要完全符合"處方制度"的有關規定,否則藥學人員應拒絕調配。
(五).精神藥品應建立收支賬目,按季盤點,做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應實行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊。發現問題應及時向衛生行政部門報告。
(六).醫療單位購進的精神藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(七).在精神藥品的標簽右上角注有〖FK()精神藥品〖FK〗〗的顯著字樣,嚴防與一般藥品相混淆。其中"精"、"品"兩字為白底綠字,"神"、"藥"兩字為綠底白字。
四、醫用毒性藥品管理
(一).要認真執行國務院發布的《醫療用毒性藥品管理辦法》。
(二).醫療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。
(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學專業人員負責配制,制劑須經質量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。
(五).毒性藥品應建立嚴格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發和校對等制度,杜絕假藥、發錯或與其他藥品混淆。
(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國藥典或省市衛生行政部門頒布的《炮制規范》有關規定進行。
(七).醫師應合理正確使用毒性藥品。中藥調劑室憑醫生正式處方調配毒性藥品,對處方未注明"生用"的毒性中藥,均應炮制,調劑室不發單味毒性中藥。西藥調劑室只發毒性藥品制劑,不發原料。處方要保存2年備查。
(八).醫療單位購進的毒性藥品,只準本單位使用,不得轉售。
(九).在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有"毒"字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
五、有效期藥品管理
(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學藥品等,即使是正常合理保存,但過了一定時期,有些效價降低,有些毒性增高,而不能繼續使用。
(二).為了充分保證藥品的安全有效,對部分藥品根據其穩定性,規定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線等)和包裝好壞有關,若保存不當,包裝不好,可能提前失效,應當注意。藥品的有效期通常在藥品內外包裝上標明。
篇2:附院藥劑科藥品采購管理制度
附屬醫院藥劑科藥品采購管理制度
1、根據《中華人民共和國藥品管理法》、《2008年度江西省醫療機構網上藥品集中招標采購實施方案》、《江西省醫療機構網上藥品集中、招標采購監督管理暫行辦法》以及《江西省醫療機構網上藥品備案采購管理辦法(試行)》等規定,按規定程序進行采購。
2、根據醫院藥品采購領導小組確定的本院用藥目錄及配送關系采購。
3、由藥庫組長和采購員根據臨床用藥情況制定采購計劃。
4、采購計劃經科主任審校,報主管院長審批、報財務科長及紀檢書記審校后由網上發送采購計劃。
5、采購員對采購計劃執行情況要全程監督并負責,每月做出詳細的分析報表。
6、新藥采購需由臨床科主任填寫申請單(同時配備2篇用藥論文),交臨床藥學組論證,由藥劑科主任提交院藥事委員會討論通過后方可常規采購。
7、臨床急需的搶救藥品由科主任提出,藥劑科備案,按需要量緊急采購。
8、對臨床不良反應突出的藥物由臨床藥學組論證后可終止采購。
9、對臨床集中使用的二線以上抗生素通過目標用量控制采購。
篇3:某醫院藥劑科藥品統計報告制度
**醫院藥劑科藥品統計報告制度
一、藥劑科的統計工作,是保證藥材計劃供應,及時反映消耗用量和庫存情況,做好藥物管理、核算、報銷的一項重要工作,必須固定專人負責,切實做好統計工作。
二、藥劑科的各部門應根據需要建立健全各項統計制度,并及時、準確地作出符合實際的統計報表,按時上報院領導及有關部門。
三、幾項主要統計報表
(一).藥品逐日消耗統計表。
(二).藥庫的收、付、存月報表。
(三).藥材盤存明細表。
(四).藥材盈、虧報告表。
(五).藥材損耗報告表。
四、統計范圍及要求:
(一).根據中國藥典規定的全部中西麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品、自費藥、進口藥及貴重藥(就使用價值及經濟價值而定),按處方逐日統計消耗,品種自定。
(二).藥材清點:
1、凡作逐日消耗的藥品,必須于月終進行徹底盤點,并做出盤點明細表,作為統計月報依據。
2、其他藥材根據上級和有關部門要求定期盤點。
3、年終盤點,核對賬目,綜合報告,檢查分析藥材庫存及儲備定額情況。(三).藥材報表要求:
1、藥庫收、付、存月報:根據上月結存,本月購入和領入藥、本月消耗與支出、月終盤存四項作出報表,上報院領導和財務部門,并按有關規定報核藥材消耗支出。
2、盈虧報表、損耗報表應每季據實綜合上報院領導及有關部門。上述報表均應一式三份,報院領導一份,財務部門一份,一份備查。