1.操作規程

1)打開裝有氮氣的氣瓶(注意打開前先調好各氣體的所需刻度);

2)接通電源并開啟儀器啟動開關,開啟后對儀器進行升溫(100℃180℃.220℃);

3)待升溫達到額定值后打開空氣瓶與氮氣瓶,并開啟與之連接的電腦;

4)點擊儀器操作軟件輸入相關測試內容。待一切準備就緒用火機對儀器進行點火操作,然后注射1uL的樣品于儀器中進行測試,待出現穩定的峰波后則結束測試,查看數據。

2.注意事項

1)檢查電源裝置是否正常,防止漏電;

2)開啟儀器前必須保持室內空氣流通,開啟氣罐時注意安全;

3)點火時注意人與機器的距離;

4)進樣注射時注意輕拿輕放,謹防扎傷。

篇2:氣相色譜儀安全操作規程

1.操作規程

1)打開裝有氮氣的氣瓶(注意打開前先調好各氣體的所需刻度);

2)接通電源并開啟儀器啟動開關,開啟后對儀器進行升溫(100℃180℃.220℃);

3)待升溫達到額定值后打開空氣瓶與氮氣瓶,并開啟與之連接的電腦;

4)點擊儀器操作軟件輸入相關測試內容。待一切準備就緒用火機對儀器進行點火操作,然后注射1uL的樣品于儀器中進行測試,待出現穩定的峰波后則結束測試,查看數據。

2.注意事項

1)檢查電源裝置是否正常,防止漏電;

2)開啟儀器前必須保持室內空氣流通,開啟氣罐時注意安全;

3)點火時注意人與機器的距離;

4)進樣注射時注意輕拿輕放,謹防扎傷。

篇3:島津液相色譜儀操作規程

一、開機操作規程

1.開機

按Power鍵,按以下順序依次開啟HPLC系統各設備的電源:總電源→泵→柱溫箱

2.脫氣

將吸濾頭分別放入流動相中,旋轉排液閥至180度,啟動鍵板上的Purge鍵,排液1~2min;再按一次Purge鍵停止沖洗操作,關緊排液閥。

3.設定參數

按Func鍵依次設定儀器參數:流速(或壓力)、壓力最大限、壓力最小限。當屏幕顯示區閃爍時,提示可以輸入數值,按Enter鍵確認。在A泵面板上,按Conc鍵,根據流動相比例,設置B泵比例。

4.啟動流速

先按CE鍵顯示初始屏幕,然后按一下Func鍵,屏幕顯示區閃爍,提示可以輸入數值,按Enter鍵確認。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般為1.0ml/min)。按Enter鍵之前,按CE鍵可以刪除新設定的數值。

5.準備進樣

平衡10min后,開啟檢測器、計算機以及信號收集器。待基線平衡后(約15~30min),進樣,即可進行等度洗脫。

6.梯度洗脫

先按照上述方法,設定好0時刻流動相比例,然后按edit鍵編輯梯度程序,然后按Enter鍵,按照規定流程進行設定。

6.1如有要刪除的程序步驟,就按Enter鍵查找需要刪除的程序,然后按del鍵即可。

6.2切記:最后設定好程序,按CE鍵返回原始狀態,升至需要流速,等基線平衡后(約15~30min),進樣,立即按run鍵,啟動梯度程序。

7.清洗

首先關閉檢測器,然后按照參數方法,降低流速,換用流動相,具體內容見注意事項。

8.關閉HPLC系統各設備所有電源,且傾倒廢液。

二、注意事項

1.特別注意:一定打開排液閥,再按Purge鍵,否則很容易把色譜柱沖塌陷。

2.如果流動相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統40~60min,然后再用100%甲醇沖洗系統10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。

3.如果流動相中含有離子對或緩沖鹽,用10%的甲醇(乙腈)水溶液沖洗系統60~90min,然后再用100%甲醇沖洗系統10min,保證所有管路都在100%甲醇溶液中。

4.如果管路長時間不用,請用100%甲醇把管路沖洗干凈,以免管路發霉、長菌、腐敗。

5.經常將2個管路相互使用不同的流動相。

6.特別注意:在做樣品制備時,一定記住要將檢測器中,入口的阻尼管更換為二通。

7.如果儀器可以連續使用,不必關機,如果超過4h以上,就可以考慮關機,節約氘燈壽命。