QA(崗位職責)

職位描述

工作地點:貴州羅甸貴州銅仁任職要求:

1、本科及以上學歷,藥學、中藥學等相關專業

2、具有扎實的專業基礎知識,熟悉藥品生產、質量管理等相關工作

3、具有較強的溝通能力、組織能力、協調能力

QA(崗位職責)

職位描述

崗位要求:

1、40歲以下,大專以上學歷,藥學相關專業;

2、QA工作經驗1年以上;

3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;

4、責任心強,工作細致。

崗位職責:

1、負責產品生產質量監控及其他相關的質量監控;

2、GMP文件修訂,質量檔案保管,質量監控規程的起草;

3、質量統計和質量信息反饋管理;

4、物料供應商的審計;

5、協助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。福利待遇:一經錄用將辦理五險一金,雙休,提供免費工作餐及班車。QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:1、負責保健食品和醫療器械生產的現場監控

2、負責保健食品和醫療器械生產的相關記錄的審核:

3、負責潔凈車間的凈化監測

4、其他相關車間管理工作。

任職要求:

1、藥學、醫療器械或食品專業

2、工作主動認真,吃苦耐勞。

3、有藥品、食品或醫療器械生產管理、質量管理或QC經驗者優先。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、協助質量部經理建立、規范、運行及完善質量管理體系,確保符合國內外體系標準和公司內部管理規定;

2、協助質量部經理完成產品注冊相關工作;

3、負責日常質量管理體系運行的監督檢查,并對發現的問題及時糾正和上報;

4、參與質量管理體系的內部審核;

5、負責不合格品的控制的流程管理、組織驗證管理工作、參與對質檢員和兼職質量監督員的培訓工作;

6、組織各類記錄的管理、組織說明書、標簽等標識材料的審核、批準使用;計量器具的組織管理和監督使用。

任職資格:

1、大專及以上學歷,生物、免疫、醫藥、檢驗、醫療器械專業;

2、在無菌醫療器械相關行業從事過質量保證相關工作;

3、經歷過GMP、ISO13485內審的培訓,有過二類或三類無菌醫療器械注冊經歷的優先;

4、編制、完成環境、設備、清潔相關驗證方案;

5、具有QA工作經驗,熟悉文件系統建設。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責醫藥中間體、原料藥等質檢工作及相關化學分析;

2、負責化學合成實驗;

3、書寫質檢報告并向上級匯報。

任職要求:

1、大專以上學歷,中藥學相關專業專業;

2、熟練掌握質量檢驗、質量保證及驗證、研發等技能和管理辦法。問題發現及解決能力。

3、具有組織協調、獲取信息、良好的溝通能力,并能承受較高的工作壓力。

4、性格外向,具有良好的溝通能力。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位要求:

1.服從公司決策、制度流程和上級指令;

2.熟悉相關的法律、法規;

3.良好的溝通和組織協調能力。

崗位職責:

1.負責協助上級對各部門執行GMP情況和生產現場進行日常檢查和巡視,發現有不

符合GMP行為的,指出并令其改正,并且及時上報。

1.負責生產過程質量關鍵控制點和物料管理的監控,以及衛生的監督檢查。

2.監督檢查各車間中間體的管理工作,中間產品的放行工作。

3.核查批生產指令、批包裝指令,核實中間體和原輔料等的領用、使用情況。

4.負責現場檢查生產記錄和其它相關記錄的填寫情況。

5.監督檢查各工序清場工作,簽發各工序清場合格證,確認各種狀態牌的準確掛放。

6.負責中間產品、待包裝產品的取樣工作。

7.負責合格證的發放。

8.參與對車間生產現場質量問題及偏差的調查工作。

9.參與不合格品的跟蹤處理過程。

10.每日異常情況及重點情況及時向質量主管匯報。

11.督促QC人員定期對生產車間進行生產環境、工藝用水、關鍵設備等的監測,及時掌握監測結果,若有不合格的情況,應及時上報并督促解決,并跟蹤整個處理過程。

執行直管上級指定的其他工作。

QA(崗位職責)

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崗位職責

1.負責公司項目的質量跟蹤、質量管理的日常工作。

2.審核項目流程,為項目提供質量計劃制訂、過程實施指導等工作。

3.負責對項目進行過程審計,對項目工作成果進行產品審計,并制定糾正措施。

4.配合公司研發、市場、市場等各專業部門,共同做好項目質量管理。

5.定期收集項目相關數據,進行質量分析,提供質量評價。

6.收集項目、組織及外部的相關數據,識別過程改進時機,協助實施公司過程改進。

7.組織公司相關人員的培訓、指導,宣貫公司過程規范。

8.定期組織召開項目評審、分析會議。

9.組織開展公司質量體系建設和定期評審工作。

任職要求:

1、熟悉SDLC和敏捷開發方法;

2、在SDLC框架內定義和促進軟件質量的過程經歷;

3、熟悉項目管理優先;

注:此崗位是未來CQA的儲備。

QA(崗位職責)

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任職資格:

1、藥學相關專業,大專及以上學歷,有藥廠QA工作經驗者優先;

2、對質量體系有深刻的認識,并能在工作中合理應用;

3、熟悉藥品相關法規;

4、熟練使用辦公軟件及與質量管理相關的統計工具;

工作職責:

1、負責質量內部文件的編寫和修訂,協助其他管理文件的會稿審核、評審;

2、協助本部門做好全公司的質量監督工作;

3、協助質量分析活動的開展,監督措施的落實情況;

4、監督整個生產過程的實施情況;

5、協助主管做好公司的驗證管理工作(公用系統、工藝驗證、清潔驗證);

6、對物料供貨廠家質量體系的進行評審;

7、審核批記錄;

8、完成主管領導臨時交辦的各項工作任務。

QA(崗位職責)

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質量管理工程師(QA)崗位要求:

1、1年以上質量保證(QA)或過程改善工作經驗,本科學歷(國家統招類);

2、熟悉CMMI模型,了解項目工程活動和項目管理活動;

3、擅于發現和解決問題,有較強的分析總結能力和良好的溝通能力;

4、具有互聯網金融項目QA經驗的優先考慮。

工作職責:

1、按照質量體系要求,檢查項目工程活動(需求、設計、編碼、測試、投產)和管理活動(項目策劃、項目監控、風險管理、配置管理),以及相應活動的工作成果;

2、記錄和跟蹤不符合問題的解決情況,直至關閉。

QA(崗位職責)

職位描述

1.協助本部門做好全廠的質量監督工作,按照工藝要求和質量標準有計劃有重點地開展質量監督;

2.負責生產過程中各工序的監控工作,隨時掌握生產動態,層層把好質量關,在生產過程中發現問題應及時向質量管理部門報告并采取措施;3.及時掌握車間各工序生產過程原輔料、中間體、半成品的質量情況,有權制止不合格原輔料的使用,有權阻止不合格半成品流入下一工序;4.負責取樣及生產潔凈度的日常監控;

5.檢查監督原輔料、中間產品及成品的檢驗、收發及貯存工作;

6.認真做好質量檢查工作記錄和臺帳;

7.中藥相關專業優先。

QA(崗位職責)

職位描述

工作職責:

1、負責工廠的樣品盯催;

2、負責工廠訂單各環節的盯催;

3、負責向業務及時匯報工廠情況;

4、負責協調客戶與工廠的要求。

任職資格:

1、有良好的溝通能力和理解能力,尤其是同工廠;

2、掌握較豐富的紡織品專業知識,有相關產品的跟單經驗尤佳;

3、有較強的合作能力和吃苦耐勞精神;

4、具備較強的責任感和上進心;

5、有一定的英語基礎者優先。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、生產過程及體系運行監督檢查,及時上報相關工作問題,保證生產與質量體系的正常運行;

2、組織實施公司質量管理計劃,建立健全質量管理和保證體系;

3、負責質量管理文件的修訂及文檔管理工作;

4、負責生產記錄、檢驗記錄的審核工作;

5、配合內外部體系審核,不斷改善及完善質控部的工作流程及質量控制;

6、參加物料供應商審計,審查供應商資料,建立并管理供應商檔案;

7、完成上級交辦的其他工作。

任職資格:

1、生物、化學、制藥等相關專業,本科以上學歷;

2、5年以上生物、醫藥、醫療器械制造業品質管理工作經驗;

3、熟悉GMP基本知識、熟悉檢驗儀器分析;

4、熟悉ISO9001與14001等相關質量管理體系及具體運作;

5、熟練操作常用計算機辦公軟件以及相關的辦公設備;

6、具有良好的團隊精神和溝通能力,工作誠信穩重,嚴謹高效,責任心、原則性強。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責實施各類許可事項的核發、變更、換證和驗收等工作。

2、負責公司投訴與不良反應、供應商審計評價、追溯系統維護等質量管理工作。

3、負責公司文件的制定和修訂、包材的審核備案工作。

4、負責質量數據收集、分析、撰寫質量回顧分析報告。

任職條件:藥學及醫學相關專業,本科以上學歷,熟悉藥品管理法及GMP等與藥品生產相關的法律法規,有注冊經驗者優先考慮。

工作地點在密云,不能接受者請勿投。QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監控產品全程質量監控;

2、定期評估工藝或控制方案,制定產品質量檢驗標準;

3、處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制;

4、.協助上級分析、處理和解決客戶質量問題,滿足內、外部客戶的質量需求,不斷提高產品質量滿意度;

任職要求:

1、中專以上學歷,男女不限,23-30歲,形象端正,1年以上PET行業相關工作經驗,有PET采購相關經驗者也可;

2、有一定的溝通協調能力、抗壓能力強、應變能力;

3、服務意識強烈,做事有原則性,踏實、勤奮,有團隊意識。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責質量保證工作,包括文件審核、偏差、變更、OOS、自檢、產品質量回顧、放行、供應商審計、驗證等的管理

2、負責生產現場監控、巡檢

3、負責人員的培訓管理、文件管理

4、負責國內外產品注冊工作

5、負責用戶投訴、藥品不良反應、產品召回等

任職要求:

1、藥學、制藥工程、化學等相關專業本科以上學歷。

2、有豐富的GMP知識,經歷過FDA或歐盟的GMP檢查。

3、有制藥企業2年以上QA工作經驗;熟悉偏差、變更、OOS、自檢、年度質量回顧、產品放行、供應商、驗證等的管理工作或具有生產現場管理經驗、設備設施管理經驗。

4、工作責任心強,具有良好的團隊合作精神及溝通能力。

5.有良好的英語讀寫能力。

工作地址

安徽省太和縣開發區醫藥產業園和諧大道9號

QA(崗位職責)

職位描述

任職資格

1、性別不限,22-35歲,大專以上學歷,醫藥,生物技術,化工等相關專業;

2、1年以上醫藥行業生產或質量工作經驗;

3、熟悉醫療器械或藥品生產、質量管理相關法律、法規;

4、良好的溝通表達能力,工作認真負責,為人正派,團隊合作意識強。

崗位職責

1、對產品生產過程的人員、物料、環境進行監督和檢查;

2、及時發現生產中的問題,處理、上報、跟進異常情況處理;

3、生產偏差及異常情況的調查分析,提出改善意見,監督改善計劃的實施;

4、負責車間中控取樣、清場檢查工作、批記錄的初審以及不合格品的確認、報損,并對銷毀過程監督。

QA(崗位職責)

職位描述

工作職責:

1.負責生產全過程的監督檢查工作,負責對中間產品是否放行進行批準。

2.審核批生產記錄,批包裝記錄,及時填寫監控記錄,向質保主任報告產品質量情況及改進建議。

3.定期對生產過程中關鍵參數進行趨勢分析與評價,并寫出報告,為領導質量決策提供依據。

4.協助組織偏差調查、評估,制定糾正預防措施,指導車間整改并報告整改完成情況及結果評價。

5.根據授權及物料檢驗情況,對物料是否放行進行批準。

任職資格:

要求中藥學、藥學等相關專業,大專及以上學歷,有2年以上QA工作經驗。熟悉中藥生產工藝流程、控制要點和現場生產管理,能對生產過程中產生的偏差做出正確判斷。同時要求工作細致認真、責任心強,具備良好的溝通能力,熟悉藥品GMP條款及相關藥品生產監督管理方面的法律法規。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.對于各類偏差進行原因分析,并制定解決方案;對變更進行審核,報經理審批;

2.對原料、輔料、包裝材料使用情況的檢查;

3.對中間產品使用情況的檢查;

4.對整個生產過程中的工藝規程、質量控制點、操作人員的操作規范等進行監督;

5.協助生產部門解決生產過程中出現的質量問題;

6.對包裝崗位上包裝內藥品質量、包裝規格、包裝所用包裝材料、以及包裝質量進行監督;

7.協同經理及其他相關人員進行GMP自檢,形成檔案;

8.按照GMP要求編制部分質量軟件,包括質量SOP、儀器操作SOP等;

9.協助準備GMP認證的相關資料。

任職要求:

1、學歷大專以上;

2、具備藥品生產企業GMP認證經驗;

3、熟悉GMP文件和記錄。

有意向者請在網頁直接申請崗位。

QA(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責公司整體的質量保證工作,監督規范的實施,確保所有項目及相關部門遵照規范開展工作

2、執行質量保證相關活動,協調和解決項目組內無法解決的問題。

3、監督檢查SQA的工作過程,定期審查質量保證活動和結果,領導和管理質量保證組達成工作目標

4、負責質量數據的度量和分析,系統化分析質量問題,給出質量改進建議和措施,預防問題重現

5、負責質量管理方面的相關培訓

6、參與公司質量體系建設、持續改進。

7、參與公司有關質量提升的其他工作。

任職要求:

1、計算機及相關專業本科或以上學歷;3年以上工作經驗,1年管理經驗,熟悉質量控制,風險管理;

2、良好的組織、策劃、溝通、協調、學習、創新、敏銳的觀察力以及分析判斷能力。

3、良好的組織規劃能力及計劃執行能力,有是責任心,能承受一定的壓力

4、有移動端開發經驗,項目管理、SVN管理或具有代碼質量檢查能力者優先。

QA(崗位職責)[招聘部門:天津][面試要求:面試時請帶好身份證原件、學歷、學位證書原件]

職位描述

崗位職責:

1、對產品進行質量監控。

2、控制和改善廠內品質問題。

3、即時處理客戶抱怨及退貨,以確保客戶滿意。

任職要求:

1、本科及以上學歷,包裝印刷專業優先。

2、良好的溝通能力,包括很好的文字表達能力、語言表達能力及電話溝通技巧

3、工作細心、嚴謹、責任心強

篇2:SQA工作職責素質要求

軟件質量保證(SQA)是建立一套有計劃,有系統的方法,來向管理層保證擬定出的標準、步驟、實踐和方法能夠正確地被所有項目所采用。下面提供了SQA工作職責與素質要求的資料,歡迎瀏覽。

軟件質量保證(即SQA——SoftwareQualityAssurance),是CMM2級中的一個關鍵過程域,它是貫穿整個軟件過程的第三方獨立審查活動,出現在大多數關鍵過程域的檢查與驗證的公共特性中,在整個軟件開發過程中充當重要角色。從CMM2級中包含的6個關鍵過程域來看,無論是需求管理、軟件項目計劃、軟件項目跟蹤與監控,還是軟件子合同管理、軟件配置管理,都不同程度地存在于我們現在正在進行的軟件項目開發過程中,對于它們的了解我們已經不再陌生,只有SQA這個關鍵過程域,是在我們準備以CMM2級要求的關鍵過程域為基礎進行軟件過程改進前未接觸過的。在很多軟件企業中還沒有與之相對應的人員和工作方法,整套關注軟件開發過程的軟件質量保證體系還沒有建立起來。所以,在企業以CMM2級關鍵過程域為參考進行軟件過程改進時,SQA往往是一個難點,直接涉及到組織結構的變化。實施SQA的目的

軟件質量保證的目標是以獨立審查方式,從第三方的角度監控軟件開發任務的執行,就軟件項目是否正遵循已制定的計劃、標準和規程給開發人員和管理層提供反映產品和過程質量的信息和數據,提高項目透明度,同時輔助軟件工程組取得高質量的軟件產品。主要包括以下四個方面:

●通過監控軟件開發過程來保證產品質量;

●保證開發出來的軟件和軟件開發過程符合相應標準與規程;

●保證軟件產品、軟件過程中存在的不符合問題得到處理,必要時將問題反映給高級管理者;

●確保項目組制定的計劃、標準和規程適合項目組需要,同時滿足評審和審計需要;

除了以上四點之外,我們還希望SQA能作為軟件工程過程小組(SEPG)在項目組中的延伸,能夠收集項目中好的實施方法和發現實施不利的原因,為修改企業內部軟件開發整體規范提供依據,為其他項目組的開發過程實施提供先進方法和樣例。

對SQA人員的素質要求

1.SQA人員(有時簡稱SQA)要有很強的溝通能力。從實施SQA的目的中可以看出,SQA不在項目中,是獨立于軟件項目的第三方,但他要了解項目的開發過程和進度,捕捉到項目中不符合要求的問題,這就要求SQA能夠深入項目,和軟件開發經理以及項目組中的開發人員保持很好的溝通,這樣才能及時獲得真實的項目情況。

2.SQA要熟悉軟件開發過程。作為SQA,既然要確保項目組制定的計劃、標準和規程,要符合項目組要求,那么SQA首先自己就要了解軟件項目開發過程,以及企業內部已經有的開發過程規范。

3.SQA本身要有很強的計劃性。SQA一方面要監督軟件項目組編寫計劃,另一方面SQA自身的工作也要有計劃,并且能夠按照計劃開展工作。

4.SQA要能應對繁雜的工作。作為SQA,在跟蹤項目進行過程的時候要對項目組的很多工作產品進行審計,而且會參與項目組中的多種活動。同時一個SQA還有可能會面對多個項目組,所以任務相對繁雜細碎,這就要求SQA在處理這些事物的時候要耐心細致。

5.SQA要客觀,有責任心。作為第三方對項目過程進行監督,SQA要能保持自己的客觀性,不能一味討好項目經理,也不能成為項目組中的憲兵,否則會影響工作的開展。對于項目組中多次協調解決不了的問題,能夠向項目的高層經理進言,完成SQA的使命。

以上五點是作為SQA應該具備的基本素質,除此之外,一個好的SQA還應該在軟件開發過程中作為開發人員或測試人員參與過一個或多個環節,這樣他們才能在過程監督中比較準確地抓住重點,同時他們的意見和提出的解決辦法也會更貼近項目組,容易被項目組接受。

SQA人員的組成

軟件企業中的SQA人員既可以由全職人員擔任,也可以由企業內具有相關素質、經過SQA培訓的人員兼職擔任。由此組成的SQA小組可能是一個真正的物理上存在的獨立部門,也可以是一個邏輯上存在的平臺。但不管是真正的獨立部門還是邏輯上的平臺,它都需要有一個靈魂人物——SQA小組組長,來組織SQA小組的日常活動。

在給一個項目組分配負責監督其項目過程的SQA時,一定要注意一點:就是該項目的SQA不能是該項目組的開發人員、配置管理人員或測試人員,一個項目的SQA除了監控項目過程,完成SQA相關工作以外,不應該參與項目組的其他實質性工作,否則他會與項目組捆綁在一起,很難保持客觀性。

SQA工作的內容

SQA的工作內容主要包括以下六類:

1.與SQA計劃直接相關的工作:SQA在項目早期要根據項目計劃制定與其對應的SQA計劃,定義出各階段的檢查重點,標識出檢查、審計的工作產品對象,以及在每個階段SQA的輸出產品。定義越詳細,對于SQA今后的工作的指導性就會越強,同時也便于軟件項目經理和SQA組長對其工作的監督。編寫完SQA計劃后要組織SQA計劃的評審,并形成評審報告,把通過評審的SQA計劃發送給軟件項目經理、項目開發人員和所有相關人員。

2.參與項目的階段性評審和審計:在SQA計劃中通常已經根據項目計劃定義了與項目階段相應的階段檢查,包括參加項目在本階段的評審和對其階段產品的審計。對于階段產品的審計通常是檢查其階段產品是否按計劃按規程輸出并內容完整,這里的規程包括企業內部統一的規程也包括項目組內自己定義的規程。但是SQA對于階段產品內容的正確性一般不負責任檢查,對于內容的正確性通常交由項目中的評審來完成。SQA參與評審是從保證評審過程有效性方面入手,如參與評審的人是否具備一定資格、是否規定的人員都參見了評審、評審中對被評審的對象的每個部分都進行了評審、并給出了明確的結論等等。

3.對項目日常活動與規程的符合性進行檢查:這部分的工作內容是SQA的日常工作內容。由于SQA獨立于項目組,如果只是參與階段性的檢查和審計很難及時反映項目組的工作過程,所以SQA也要在兩個階段點之間設置若干小的跟蹤點,來監督項目的進行情況,以便能及時反映出項目組中存在的問題,并對其進行追蹤。如果只在階段點進行檢查和審計,即便發現了問題也難免過于滯后,不符合盡早發現問題、把問題控制在最小的范圍之內的整體目標。

4.對配置管理工作的檢查和審計:SQA要對項目過程中的配置管理工作是否按照項目最初制定的配置管理計劃進行監督,包括配置管理人員是否定期進行該方面的工作、是否所有人得到的都是開發過程產品的有效版本。

這里的過程產品包括項目過程中產生的代碼和文檔。

5.跟蹤問題的解決情況:對于評審中發現的問題和項目日常工作中發現的問題,SQA要進行跟蹤,直至解決。對于在項目組內可以解決的問題就在項目組內部解決,對于在項目組內部無法解決的問題,或是在項目組中跟催多次也沒有得到解決的問題,可以利用其獨立匯報的渠道報告給高層經理。

6.收集新方法,提供過程改進的依據:此類工作很難具體定義在SQA的計劃當中,但是SQA有機會直接接觸很多項目組,對于項目組在開發管理過程中的優點和缺點都能準確的獲得第一手資料。他們有機會了解項目組中管理好的地方是如何做的,采用了什么有效的方法,在SQA小組的活動中與其他SQA共享。這樣這些好的實施實例就可以被傳播到更多的項目組中。對于企業內過程規范定義的不準確或是不方便的地方,軟件項目組也可以通過SQA小組反映到軟件工程過程小組,便于下一步對規程進行修改和完善。

SQA與幾類角色間的關系

一個企業內的部門設置可能會各有不同,但是很多角色設置是相同的,從一個項目的SQA出發,我們可以把SQA與其他相關角色的關系表示為下圖:

以上圖示只說明SQA與高層經理、項目組和其他相關組之間的關系,并不是以上幾個角色之間所有關系的描述,所以即便項目組會直接向高層經理匯報,但與SQA無直接關系,在圖中就沒有表現出來。

SQA工作中常見的幾個問題

1.最初給項目組配置SQA人員的時候,SQA的價值不被認可

因為是新工作的初次開展,已經習慣了自己管理項目,向高層經理匯報的項目組難免會有抵觸情緒。要從兩個方面解決這個問題:一方面,從組織的角度,要明確SQA的角色及其合法性;另一方面,SQA也要以其專業的工作贏得項目組認可,為項目組增加價值。

2.一個全職的SQA可以同時兼任多少個項目的SQA工作

對于不同的項目規模和組織管理方式,這個問題會有不同的答案,根據實施中的一些經驗總結,通常在第一次實施時,承擔一個20人左右的項目組的SQA工作需要占用一個人30%左右的工作量,隨著SQA的成熟,這個比例會降低到15%。對于一個10人以內的項目組,SQA需要投入其10%左右的工作量。當然,項目越大SQA的投入就越多。

3.SQA與項目組的關系難處理

對于SQA與項目組的關系,應該遵循以下兩條原則:要在過程方面成為項目組的嚴師,有錯必糾,但不能有錯全報;要做項目組的朋友,但不能對項目組包庇縱容。

4.項目組有了SQA,可是需求文檔和設計文檔的質量還是不高

對不起,這不是SQA的直接工作范圍。提高需求和設計的質量,要從人員培訓和嚴格評審入手,讓有經驗有資格的人來完成需求和設計文檔。SQA只能從規程符合方面進行監督。

總之,在軟件企業中建立SQA體系,是軟件項目管理由人治到法治的一個必經階段,也是軟件企業以CMM模型為參考,進行軟件過程改進中一個不可缺少的部分。軟件企業只要真正建立了SQA規范,培養了專業的SQA人員就會真正從中體會到它的好處。

篇3:QCQA崗位工作職責

QC即英文QUALITYCONTROL的簡稱,中文意義是質量控制,QA是質量保證,英文就是qualITyassurance,以下是具體的QC、QA崗位職責,請欣賞。

1.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;

2.監控項目現場檢驗工作的具體實施情況,包括人員組織、技術實施、質量、進度、安全、成品保護等;

3.及時上報批量質量問題,不合格信息的及時傳遞;

4.為糾正質量問題,有權停止現場的生產;

5.檢驗工具的管理,清單的維護;

6.每日上班召集組員進行交班工作和工作安排,進行短暫的教育;

7.QC或生產部門反映品質不良時,到現場進行確認,并做出初步的指導工作;

8.如有新材料進來,追蹤新材料的廠家是否是合格分包商;

9.每日定期抽查組員填寫的報表是否真實(每三-四小時一次);

10.如有新產品生產,跟蹤其品質情況,并匯總給QE;

11.學習產品檢驗規范,并教育組員使用之;

12.教育新進員工,并使之達成上崗;

13.每日定期稽查生產現場的生產紀律執行情況,并將其結果報上級;`

14.每日收集數據,對組員進行考核分析;

15.提報加班要求和追蹤組員加班情況;

16.協助質量主管完成其它質量管理體系方面的工作.監控工藝狀態,對工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;

17.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監控產品全程質量;

18.定期評估工藝或控制方案;

19.制定產品質量檢驗標準處理客戶反饋,依據反饋改善質量控制;

20.參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作;

21.分析工序能力,,進行質量改進

22.工藝流程、控制計劃、工程變更通知單的接受;

23.為糾正質量問題,有權停止現場的生產;

24.對不合格產品作處理判定;

25.協助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見;

26.協助上級分析、處理和解決客戶質量問題,滿足內、外部客戶的質量需求,不斷提高產品質量滿意度;

27.制定新產品質量管理計劃,并監控實施,使新產品質量水平達到預定目標;

28.配合技術部門進行新產品試制及質量控制;

29.分析最終產品及過程產品失效原因,并提出改進方案;

30.如有開發新供貨商,協助相關部門對其進行品質方面的稽查;

31.完成上級委派的其它任務

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