為了規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理,保證藥品質(zhì)量,保障臨床用藥需要,依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)制定本院藥品遴選及采購管理制度。

一、藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品的采購供應(yīng)(除放射性藥品、臨床檢驗(yàn)試劑外)。其他科室無權(quán)采購任何藥品。

二、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會為藥品遴選與采購管理的決策機(jī)構(gòu)。

醫(yī)院每季度召開一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會聯(lián)席會,負(fù)責(zé)對本院藥品采購制度的執(zhí)行、藥品質(zhì)量與使用、藥品配送企業(yè)的信譽(yù)度進(jìn)行討論與評估,并作相關(guān)的決定。

三、遴選原則:醫(yī)院所有藥品,必須經(jīng)過招標(biāo)采購(除毒、麻、精、放、解

毒類藥品外),中標(biāo)藥品按合理用藥、規(guī)范用藥、一品兩規(guī)的原則,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證覆蓋全部醫(yī)保目錄及農(nóng)合目錄,優(yōu)先選用國家基本藥物。制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)目錄”。

四、藥庫每月根據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄制定采購計(jì)劃,經(jīng)藥劑科審核、分管院長審批后執(zhí)行。所有藥品必須經(jīng)由藥事委員會審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)采購供應(yīng)。

五、藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營許可證、GSP證書、工商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書、業(yè)務(wù)員法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明(醫(yī)藥專業(yè)大專以上學(xué)歷、中級職稱或省級食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的資格證書)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。首次進(jìn)入醫(yī)院的新品規(guī)藥品,必須提供藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP證書、工商營業(yè)執(zhí)照、藥品注冊批件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)物價(jià)證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章。進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,并加蓋企業(yè)紅章。血液制品需提供國家食品藥品監(jiān)督管理局“批簽發(fā)”證。

六、對無審批報(bào)告自行采購的藥品,藥庫不得入庫。新藥采購執(zhí)行醫(yī)院“新藥臨床使用審批制度”。特殊專科藥品、急救藥品經(jīng)主管院長審批,可優(yōu)先采購,但配送企業(yè)如非指定公司,必須資證齊全。

七、嚴(yán)禁藥品配送企業(yè)業(yè)務(wù)員的臨床不正當(dāng)宣傳行為及藥劑科人員的統(tǒng)方與收受藥品回扣行為。發(fā)現(xiàn)配送企業(yè)有藥品回扣行為,立即終止與該企業(yè)業(yè)務(wù)往來,不退還藥品押款。發(fā)現(xiàn)藥劑人員有統(tǒng)方行為及收受回扣行為,一經(jīng)落實(shí),按醫(yī)院有關(guān)制度處理。

八、藥劑科主動做好新藥信息收集及l(fā)臨床藥品質(zhì)量信息的反饋工作,定期提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。

篇2:附屬醫(yī)院藥品采購員職責(zé)

附屬醫(yī)院藥品采購員職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,按藥品采購計(jì)劃和醫(yī)院批準(zhǔn)的新、特藥采購指令進(jìn)行采購,并承擔(dān)提貨、借藥等外勤工作。

2、嚴(yán)格按藥品集中招標(biāo)采購的有關(guān)規(guī)定采購藥品,對非招標(biāo)藥品按醫(yī)院的規(guī)定從正規(guī)渠道采購。采購中嚴(yán)守藥政法規(guī)及物價(jià)政策,手續(xù)清楚。采購藥品堅(jiān)持質(zhì)量第一,價(jià)格合理的原則。嚴(yán)禁購進(jìn)假劣藥品。建立供貨企業(yè)的資質(zhì)證件檔案。

3、經(jīng)常與有關(guān)廠商,醫(yī)藥公司聯(lián)系,掌握好貨源及價(jià)格信息,保證臨床用藥及時(shí)供應(yīng)。搶救急需藥品缺貨時(shí),緊急組織供應(yīng)。

4、切實(shí)保管好藥品材料發(fā)票、入庫單等票據(jù),每月交院長批簽。

5、對上門推銷新、特藥的人員應(yīng)驗(yàn)明各種證件及省、市主管部門核發(fā)的

6、"銷售注冊登記證",并將有關(guān)資料交到科主任處。

7、經(jīng)常深入臨床科室征求對藥品供應(yīng)的反映,向臨床介紹有關(guān)新藥信息,盡量滿足臨床用藥要求。

8、在藥品采購中廉潔守法,嚴(yán)格執(zhí)行省、市衛(wèi)生行政部門制定的《醫(yī)療單位采購藥品的有關(guān)規(guī)定》,并接受審計(jì)部門的監(jiān)督。

篇3:安全責(zé)任制:藥品采購員

藥品采購員安全責(zé)任制

一、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)藥房藥品的請領(lǐng)、發(fā)放、劃價(jià)和保管工作。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

四、保證藥品的供應(yīng),發(fā)現(xiàn)短缺及時(shí)到藥庫領(lǐng)取。

五、經(jīng)常向臨床科室介紹新藥知識,近期失效藥品及時(shí)向臨床科室聯(lián)系使用。

六、毒、麻、限劇藥品按規(guī)定保管,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向院長報(bào)告。

七、藥品按類擺放,經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生。

八、認(rèn)真做好每日藥品和處方的統(tǒng)計(jì),每月按時(shí)盤點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)盈虧及時(shí)查找原因。

突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案