一、倉儲物資必須按照湘煤集團統一編制的材料目錄,分類、分庫管理。并建立物資管理臺帳,臺帳做到入庫、出庫、結存日清月結,按類別及物資性能,將所用材料、配件整理上架存放,吊掛貨位卡,做到賬、卡、物、資金四相符。

二、材料配件按機型、廠家分類存放。

三、保管員對所分管物資的各種憑證不允許丟失,運單、合同、圖紙和隨貨資料要妥善保管,必須按“四號定位”、“五五擺放”、“物、卡、架”一條線,分類進行管理。

四、“四號定位”指材料物資標志牌明顯,按庫、架、層、位進行管理。

五、“五五擺放”指根據物資的形狀、性能、特點、數量、重量進行五五式合理擺放,必須做到穩固、定量、整理、方便和安全。

六、不便于五五式擺放的物資也要存放整齊美觀,橫豎一條線,棚內物資必須下墊,細長軸必須懸掛。

七、化工產品、易燃易爆、有毒物資要隔離單獨存放。

八、保管員每月要定期對所管物資進行保養,經常清洗庫房,使庫房保持清潔衛生,通風良好。

篇2:Z公司倉儲保管員安全工作標準

某公司倉儲保管員安全工作標準

1、范圍

本標準規定了倉儲保管員的任職資格、安全職責與要求、檢查與考核等內容。

2、規范性引用文件

GB/T15498-2003企業標準體系-管理標準和工作標準體系

公司安全生產崗位職責

公司崗位說明書

3、任職資格

本崗位人員應符合公司崗位任職要求。

4、安全職責與要求

4.1積極參加各種安全活動,學習安全技術知識,熟悉并嚴格執行倉庫各項安全管理規定。

4.2熟悉消防工具、電器設備、倉庫機械設備等的性能和知識并能正確使用。

4.3熟悉庫內存放物品的性質以及出現危險事故的應急處理措施并懂得火災的危險性、懂得火災的預防措施、懂得火災的撲救方法。

4.4明確“四會”內容,即會報警、使用滅火器、會滅初期火、會逃生。

4.5倉庫物資的儲存、保管、發放工作中違背職責的,倉儲保管員負直接責任。

4.6應對常用易損件、易耗品未及時提出合理備用量計劃,確保安全生產正常需要。

4.9工作中發現安全隱患,應立即采取有效的防范措施,必要時可中斷所從事的工作,并立即通知上級和提出工作建議。

4.10按時上下班,到崗后巡視倉庫,檢查是否有可疑現象,發現情況及時向上級匯報,下班時應檢查門窗是否鎖好,所有開關是否關好。

4.11認真做好倉庫的安全、整理工作,經常打掃倉庫,整理堆放貨物,及時檢查火災隱患。

4.12檢查防盜、防蟲蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實,保證庫存物資完好無損。

5、檢查與考核

5.1由主管部門按照本標準進行檢查。

5.2安全考核按照公司安全生產考核管理辦法執行。

篇3:公司藥品倉儲保管養護出庫復核管理制度

公司藥品倉儲保管、養護和出庫復核的管理制度

公司所經營藥品必須經倉庫合理儲存、養護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關、出庫關,特制定本制度。

一、藥品倉儲保管制度

1、公司采購部、中藥部在質量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。

2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。

4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。

5、在質量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。

6、藥品儲存按色標管理:待驗區、退貨區為黃色,合格品區、發貨區、復核區、拆零拼箱區為綠色,不合格品區為紅色。

7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。

8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養護設備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。

9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養護員的指導下進行定期檢查、養護熏殺和翻垛工作。

10、藥品應貫徹“先產先出,近期先出”和按批號發貨的原則,近效期藥品(半年內)按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。

二、藥品養護制度

1、公司設藥品養護員一名,應具有高中以上文化程度,經考核合格上崗。

2、養護工作應貫徹預防為主的原則。

3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。

4、養護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據情況采取相應的調控措施,并做好記錄。

5、堅持每季度按“三三四養護制”循環檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養護檢查記錄》,在養護中發現有質量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發貨,同時填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管部。

6、在養護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。

7、指導保管員對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養

護計劃,每月進行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養護。做好養護記錄。

8、按季度對養護檢查情況進行匯總分析,報質量管理部。

9、對養護設施、設備進行管理,做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。

三、藥品出庫復核制度

1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質量進行檢查,如發現以下問題應停止發貨,填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管理部復查:⑴藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質量的中藥材或飲片。

2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。

3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。

4、認真做好出庫復核記錄,內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。

5、經常了解客戶對公司經營藥品質量的反饋信息,反饋給質量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。

6、客戶因質量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。