職位描述：

工作職責：

1、協助領導完善公司體系建設，負責公司體系（TS16949，ISO9001，ISO14001，OSHSAS18001）文件編寫、修改、完善；

2、體系日常運行的檢查維護、監督與完善；

3、內審、管理評審及ISO培訓計劃編制、實施及改善跟蹤；

4、二方、三方審核準備及審核后的改善及跟蹤

5、上級交辦的其他工作

職位要求：

1、大專以上學歷，熟練操作辦公軟件；

2、3年以上相關工作經驗，持有相關體系內審員證書，具有多體系整合經驗；

3、工作原則性強，認真、穩重、嚴謹、細心；

4、較強邏輯性和分析能力，良好的溝通能和語言表達能力；

5、熟練應用8D報告和QC手法。

篇2:管理體系專員崗位職責任職要求

管理體系專員崗位職責

職責描述:

1、負責進行公司質量管理體系的認證、維護并持續改進;維持各部門體系的正常運行;

2、協助部門經理組織安排公司的質量內審工作,核查問題,跟進協調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續改進;

3、協助部門經理起草,修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;

4、協助部門經理組織安排體系規定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育;

5、協助部門經理起草、修訂、受控下發質量手冊、程序文件、三級管理文件等質量管理體系文件,并督促各部門嚴格按照文件要求執行,同時對文件的執行情況及效果進行跟蹤;

6、參與產品注冊的資料準備工作,協調處理或解決醫療器械申報注冊過程中的有關問題。

任職要求:

1、醫學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業大專或以上學歷;

2、二類醫療器械企業2年以上質量管理經驗,有相同管理崗位者優先;

3、熟悉并掌握ISO13485,ISO9000質量管理體系標準;

4、較強的組織,協調和溝通能力;責任心強,具備團隊領導和合作精神。

管理體系專員崗位

篇3:質量管理體系專員崗位職責任職要求

質量管理體系專員崗位職責

職責描述:

1、負責進行公司質量管理體系的認證、維護并持續改進;維持各部門體系的正常運行;

2、協助部門經理組織安排公司的質量內審工作,核查問題,跟進協調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續改進;

3、協助部門經理起草,修訂和定期回顧質量管理體系相關文件;

4、協助部門經理組織安排體系規定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的體系培訓與教育;

5、協助部門經理起草、修訂、受控下發質量手冊、程序文件、三級管理文件等質量管理體系文件,并督促各部門嚴格按照文件要求執行,同時對文件的執行情況及效果進行跟蹤;

6、參與產品注冊的資料準備工作,協調處理或解決醫療器械申報注冊過程中的有關問題。

任職要求:

1、醫學、生物、微生物學、藥學、檢驗等相關專業大專或以上學歷;

2、二類醫療器械企業2年以上質量管理經驗,有相同管理崗位者優先;

3、熟悉并掌握ISO13485,ISO9000質量管理體系標準;

4、較強的組織,協調和溝通能力;責任心強,具備團隊領導和合作精神。

質量管理體系專員崗位