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食品廠QC主管資深QC工作職責(zé)與職位要求

2024-07-30 閱讀 1828

職位描述

工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)質(zhì)量控制,在深入了解原料、工藝和產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,確定產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢查點(diǎn),協(xié)同生產(chǎn)廠長(zhǎng)管理產(chǎn)品品質(zhì);

2.制定QC標(biāo)準(zhǔn)文件,并嚴(yán)格執(zhí)行,同時(shí)確保文件的規(guī)范化和文檔管理的標(biāo)準(zhǔn)化;

3.輔導(dǎo)并管理下屬完成來(lái)料檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)等工作,保證整個(gè)供應(yīng)鏈的產(chǎn)品衛(wèi)生安全;

4.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程中發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析與改進(jìn),同時(shí)與生產(chǎn)部、技術(shù)部合作,優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)損耗;

5.配合第二、第三方審核的組織、接待工作,確保審核順利通過(guò);

6.負(fù)責(zé)部門日常管理工作,組織內(nèi)部培訓(xùn),提高部門專業(yè)素養(yǎng),包括人員的培養(yǎng)、考核、輔導(dǎo)及激勵(lì),提高團(tuán)隊(duì)整體素質(zhì)。

職位要求

1、28歲以上,大學(xué)本科及以上學(xué)歷,食品工程、化工相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、三年以上調(diào)味品/冷凍食品/飲料/休閑食品生產(chǎn)制造型企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),兩年以上同等職位管理經(jīng)驗(yàn),有較豐富的現(xiàn)場(chǎng)QC經(jīng)驗(yàn);

3、精通食品生產(chǎn)制造企業(yè)質(zhì)量管理及控制流程,熟悉ISO9001/ISO22000體系認(rèn)證,對(duì)食品原料及工藝具備一定的認(rèn)知與理解;

4、高度的責(zé)任心及原則性,良好的學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力及團(tuán)隊(duì)溝通、協(xié)作能力;

5、熟練使用MS-Office等日常辦公應(yīng)用軟件;

篇2:QC主管崗位職責(zé)范本

1.熟練掌握生化及酶聯(lián)免疫的操作及原理。

2.負(fù)責(zé)對(duì)日常產(chǎn)品檢驗(yàn)工作的合理有序安排。

3.負(fù)責(zé)對(duì)QC檢驗(yàn)人員的常規(guī)工作進(jìn)行指導(dǎo)和培訓(xùn)。

4.熟悉GMPJSO工作流程。

5.協(xié)助總監(jiān)完成部門的其他管理工作。

篇3:QC主管崗位職責(zé)(20篇)

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)會(huì)同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時(shí)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、組織本部門人員對(duì)檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析,進(jìn)行審核;

3、負(fù)責(zé)對(duì)滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試液的管理;

4、組織實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品、毒品的管理;

5、負(fù)責(zé)組織對(duì)質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行OOS調(diào)查、分析、處理和上報(bào)工作;

6、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作;

7、熟悉儀器的使用性能,使用方法,比對(duì)和偏差分析等,發(fā)生偏差時(shí),組織分析,進(jìn)行OOS調(diào)查、處理和上報(bào)工作;

8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作;

9、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作,并將自查結(jié)果報(bào)QA部;

10、協(xié)助QC經(jīng)理組織對(duì)公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);

11、協(xié)助QC經(jīng)理對(duì)本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。

崗位要求:

1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn),一年以上主管工作經(jīng)驗(yàn);

3、具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位要求:

1、生物學(xué)技術(shù)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上生物制品檢定工作經(jīng)驗(yàn),一定的管理能力;

3、負(fù)責(zé)原料分析檢驗(yàn)(生化原料、酶、抗原、抗體)、輔料的檢驗(yàn),濾前檢驗(yàn),半成品檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn);

4、誠(chéng)實(shí)正直,責(zé)任心強(qiáng),敬業(yè)肯干,思維縝密;

5、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和創(chuàng)新精神。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

要求如下:1:男女不限2:大專以上學(xué)歷3:25-40歲4:品質(zhì)工程管理專業(yè),熟悉電腦操作,英文水平良好5:具有二年以上制造業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)(有本行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先:海棉/海棉制品/床墊/枕頭等);6:具有較強(qiáng)的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析能力7:熟悉ISO體系運(yùn)作,并有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)方面的日常管理工作,領(lǐng)導(dǎo)QC員完成生產(chǎn)所需的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。2、參加GMP文件的編制工作,承擔(dān)本部門GMP及崗位的培訓(xùn)工作。3、完成公司和本部門臨時(shí)交辦的工作。

任職條件:藥學(xué)及藥物分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有市藥檢所的下發(fā)的檢驗(yàn)崗位證書(shū)者優(yōu)先考慮。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)環(huán)境、水、原材料、半成品和最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程的起草;

2、負(fù)責(zé)按規(guī)程對(duì)待檢測(cè)物進(jìn)行抽樣和留樣;

3、負(fù)責(zé)水、空氣、原材料、半成品、最終產(chǎn)品等需檢測(cè)物的檢驗(yàn)和記錄;

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品、檢驗(yàn)樣品及留樣的標(biāo)識(shí)和管理;

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和器具的日常使用、清潔和保養(yǎng)。

任職要求:

1、熟悉ISO13485、體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新要求;

2、熟悉本崗位所有質(zhì)量體系文件要求;

3、熟悉公司生產(chǎn)運(yùn)作流程、產(chǎn)品檢驗(yàn)流程,熟悉企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、了解國(guó)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、及公司產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)標(biāo)、行標(biāo)及內(nèi)部企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、掌握基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析技巧;

6、熟練掌握檢驗(yàn)設(shè)備的操作,了解檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、鑒定和驗(yàn)證要求。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

工作內(nèi)容:

1.依據(jù)生產(chǎn)工藝要求和質(zhì)量要求,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)、跟蹤,并作好記錄;

2.根據(jù)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)報(bào)告;

3.對(duì)質(zhì)量問(wèn)題提出改善建議與方案;

4,對(duì)正在大貨生產(chǎn)的質(zhì)量要及時(shí)跟蹤到位;

5,完成上級(jí)交給的其他事務(wù)性工作。

任職要求:

1,有日化類品質(zhì)管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上;

2,對(duì)QC驗(yàn)貨標(biāo)準(zhǔn)熟悉;

3,精通衛(wèi)生巾生產(chǎn)工藝流程

4,具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有責(zé)任心和工作主觀能動(dòng)性強(qiáng)。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

1.質(zhì)量管理

1)組織、實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及制程質(zhì)量監(jiān)控工作;

2)組織、實(shí)施制程異常處置,并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

3)組織、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評(píng)審并跟蹤評(píng)審結(jié)果的執(zhí)行;

4)協(xié)助匯總分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù),并對(duì)數(shù)據(jù)異常進(jìn)行追蹤處理;

5)實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善,并對(duì)改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;

6)組織公司質(zhì)量例會(huì)及質(zhì)量異常分析會(huì),并對(duì)質(zhì)量異常進(jìn)行分析、改善及跟蹤;

2.計(jì)量器具管理

7)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)使用的計(jì)量器具的維護(hù)、保養(yǎng)及管理;

3.客訴處理

8)參與客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、并對(duì)制程糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

4.質(zhì)量成本統(tǒng)計(jì)

9)協(xié)助質(zhì)量損耗的統(tǒng)計(jì);

5.安全管理

10)制訂生產(chǎn)過(guò)程和現(xiàn)場(chǎng)的5S和安全保護(hù)制度,并監(jiān)督執(zhí)行;

11)制訂部門員工的職業(yè)安全防護(hù)制度,并監(jiān)督執(zhí)行;

12)組織和實(shí)施部門內(nèi)的5S和EHS檢查;

13)配合有關(guān)政府部門進(jìn)行安全檢查;

6.部門建設(shè)

14)做好下屬員工工作安排、領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、培訓(xùn)并組織對(duì)其考核;

15)掌握下屬員工思想動(dòng)態(tài),做好下屬員工的思想工作;

7.完成上級(jí)主管臨時(shí)交辦的其他工作。

任職要求:

1、年齡25-40歲之間,大專以上學(xué)歷

2、5年以上生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中3年及以上管理經(jīng)驗(yàn)

3、了解化工行業(yè)生產(chǎn)流程,對(duì)于化工行業(yè)知識(shí)清楚

4、熟練掌握生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識(shí)、并能運(yùn)用實(shí)際工作中。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

(1)確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行,并符合GMP管理規(guī)范;

(2)根據(jù)藥典、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過(guò)程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;

(3)組織取樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告等工作;

(4)對(duì)于檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量保證部及相關(guān)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人通報(bào),并調(diào)查是否為實(shí)驗(yàn)室原因。如確認(rèn)不是或無(wú)可查明的實(shí)驗(yàn)室原因,應(yīng)協(xié)助查找其他原因;

(5)保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品(即留樣),以便以后必要時(shí)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤檢測(cè);

(6)根據(jù)需要制定穩(wěn)定性試驗(yàn)方案,并確保其具體實(shí)施;

(7)確保用有效的體系來(lái)確認(rèn)、維護(hù)、維修和校驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備;

(8)參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計(jì);

(9)參加與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查;

(10)根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,清潔驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測(cè)工作。

任職要求:

1、藥學(xué)類專業(yè)本科(統(tǒng)招)以上學(xué)歷,5年以上藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī),掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識(shí),熟悉本企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序,能夠及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題;

3、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力,具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力,言簡(jiǎn)意賅,行文流暢;

4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng);

5、熟練使用internet、word、e*cel、powerpoint等辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1,建立健全小雷生鮮質(zhì)量管理體系,監(jiān)督華北區(qū)各小雷站點(diǎn)按標(biāo)準(zhǔn)和流程執(zhí)行情況;2,生鮮商品質(zhì)量改善項(xiàng)目實(shí)施,持續(xù)改進(jìn)生鮮商品質(zhì)量和冷鏈配送生鮮商品質(zhì)量管控;

3,制定對(duì)小雷核查計(jì)劃并進(jìn)行稽核,問(wèn)題情況及時(shí)反饋,并跟進(jìn)整改情況;

4,負(fù)責(zé)對(duì)小雷人員的培訓(xùn),不定期的對(duì)小雷同事進(jìn)行指導(dǎo);

5,就生鮮冷鏈,安排全程溫度監(jiān)控計(jì)劃及定期跟進(jìn),及時(shí)反饋情況和整改

6,就小雷日常投訴匯總分析,與相關(guān)部門溝通整改;

7,臨時(shí)性工作跟進(jìn)

任職要求:

1、學(xué)歷:本科及以上,食品及相關(guān)專業(yè)5年以上生鮮商品經(jīng)驗(yàn),2年管理經(jīng)驗(yàn)

2、能力:

2.1熟悉預(yù)包裝商品標(biāo)簽標(biāo)示的法律法規(guī)如:GB7718;

2.2熟悉相關(guān)質(zhì)量管理體系如:ISO9000,HACCP等,具有一定二方審核的技巧;

2.3了解蔬果商品的特性,包裝要求,冷鏈管理等知識(shí);

2.4熟練使用辦公軟件,及分析工具;一定的安全意識(shí);

2.5良好的溝通能力;

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.在質(zhì)量管理部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)QC主管工作負(fù)全部責(zé)任。

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)規(guī)程的制定、修定工作。

3.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或參考品)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等制訂管理辦法。

4.對(duì)原輔材料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水進(jìn)行檢驗(yàn),負(fù)責(zé)對(duì)環(huán)境凈化參數(shù)(沉降菌、浮游菌、擦試菌、塵埃粒子、風(fēng)速)進(jìn)行監(jiān)測(cè),保證數(shù)據(jù)正確可靠,并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

5.對(duì)原料、成品、包材進(jìn)行留樣觀察。定期向質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人報(bào)告。

6.負(fù)責(zé)GMP驗(yàn)證工作中需要進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

7.采用國(guó)際先進(jìn)科技、設(shè)備、方法和標(biāo)準(zhǔn),保持高水平檢測(cè)手段。

8.負(fù)責(zé)QC人員的考核和培訓(xùn)。

任職要求:大專以學(xué)歷,有無(wú)菌制劑化驗(yàn)室主任3年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

QC主管(崗位職責(zé))[招聘部門:質(zhì)檢部]

職位描述

崗位描述:

1、日常現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量工作的監(jiān)督,與各生產(chǎn)工序的溝通協(xié)調(diào),及時(shí)處理現(xiàn)場(chǎng)突發(fā)質(zhì)量事故并及時(shí)匯報(bào)

2、內(nèi)部質(zhì)量事件處理與跟蹤,包括:重大質(zhì)量事件的內(nèi)部投訴處理、缺陷產(chǎn)品、成品放行,返工標(biāo)準(zhǔn)傳達(dá)等

3、將總結(jié)預(yù)防改善措施轉(zhuǎn)化為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)

4、QC技能的日常培訓(xùn)與提高

任職要求:

1、中專以上學(xué)歷

2、3年以上印刷及精品禮盒制作經(jīng)驗(yàn),熟悉精品禮盒流程和常見(jiàn)原材料性能現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握包裝印刷的檢驗(yàn)流程與規(guī)范

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力

高薪誠(chéng)聘QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室建設(shè),審核實(shí)驗(yàn)室的各功能間布局,組織完成實(shí)驗(yàn)室的裝修、凈化工作;

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器URS的編寫,設(shè)備和儀器的選型,安裝、調(diào)試;

3、部門內(nèi)部文件編寫審核、設(shè)備驗(yàn)證和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各儀器招標(biāo)工作的實(shí)施;

5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室所有檢驗(yàn)方法的轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證工作的實(shí)施;

6、負(fù)責(zé)組織人員按時(shí)完成檢驗(yàn)工作并配合其他部門完成潔凈區(qū)的驗(yàn)證,并建立部門人員的培訓(xùn)、分工、績(jī)效考核等工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥工程、生物等相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招大專以上學(xué)歷;

2、同行業(yè)3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的分析判斷、組織協(xié)調(diào)、問(wèn)題處理能力。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)QC室日常工作的安排和管理,確保提供準(zhǔn)確,真實(shí)、可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù),以保證公司所有生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量;

2、負(fù)責(zé)制定QC室的各項(xiàng)工作程序和管理規(guī)范,確保QC室符合國(guó)內(nèi)外GMP要求;

3、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法;

4、負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品、包裝材料、留樣品種、質(zhì)量審計(jì)小樣、驗(yàn)證(清潔驗(yàn)證及工藝驗(yàn)證)樣品的檢驗(yàn);審核其結(jié)果并及時(shí)出具報(bào)告書(shū);

5、負(fù)責(zé)組織潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè),公用介質(zhì)的檢測(cè);審核結(jié)果,并及時(shí)出具報(bào)告書(shū)(定期分析結(jié)果并匯總);

6、負(fù)責(zé)組織樣品的取樣、收檢及留樣觀察工作;

7、負(fù)責(zé)考察、評(píng)價(jià)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為確定物料貯存期、藥品有效期及供應(yīng)商的選擇提供數(shù)據(jù);

8、確保完成檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證與檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)工作;

9、負(fù)責(zé)QC室GMP自檢并落實(shí)改進(jìn)措施;

10、負(fù)責(zé)QC室的實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備、分析儀器的使用管理和維護(hù)保養(yǎng);

11、負(fù)責(zé)QC室檢驗(yàn)用的試劑、玻璃儀器和其他消耗品的購(gòu)買計(jì)劃和庫(kù)存管理;

12、負(fù)責(zé)QC室檢驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、標(biāo)準(zhǔn)菌株的購(gòu)買計(jì)劃和管理;

13、負(fù)責(zé)QC室安全工作;

14、負(fù)責(zé)審核下屬員工的費(fèi)用、假期及其它申請(qǐng);

15、負(fù)責(zé)下屬員工的培訓(xùn)和績(jī)效考核;

16、完成主管上級(jí)和公司交辦的其它工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)類相關(guān)專業(yè),電腦操作熟練;

2、五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),精通藥廠藥品檢驗(yàn)工作,有GMP認(rèn)證工作經(jīng)歷;

3、具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力,具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作,并對(duì)檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。

2、參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。

3、負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃,不斷采用新的檢測(cè)手段,努力提高測(cè)試水平。

4、組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器設(shè)備及計(jì)量器具,協(xié)同計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作。

5、負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況。

6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息,為解決質(zhì)量問(wèn)題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。

7、負(fù)責(zé)對(duì)滴定液、檢定用標(biāo)準(zhǔn)品(包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品、標(biāo)定基準(zhǔn)品,檢定菌種等)和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理。

8、對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求:1、本科以上學(xué)歷,相關(guān)醫(yī)藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)及分析專業(yè);

2、3年以上實(shí)驗(yàn)檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),主要需有一定的管理能力;

3、態(tài)度端正,責(zé)任心強(qiáng),服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

注:工作地點(diǎn)在貴州盤縣紅果經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對(duì)公司的原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、工藝用水等檢驗(yàn)操作及復(fù)核工作。

2、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量控制室化驗(yàn)員進(jìn)行監(jiān)督、管理及考核。

3、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單進(jìn)行復(fù)核,對(duì)有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。

4、負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。

5、負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄,并定期做好留樣穩(wěn)定性考察實(shí)驗(yàn),為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

6、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。參與設(shè)備、工藝、潔凈廠房、純化水等的驗(yàn)證工作,保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性。

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員,根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)的檢驗(yàn)操作規(guī)程,并進(jìn)行審訂。

8、負(fù)責(zé)匯總審定本室所需儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的采購(gòu)計(jì)劃。

9、負(fù)責(zé)對(duì)菌種的管理。

10、完成上級(jí)交給的其他工作。

任職要求:

質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè);熟悉新版GMP關(guān)于檢驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容,能獨(dú)立起草相關(guān)SOP、方案以及可以輔導(dǎo)、帶領(lǐng)下屬正確工作方法。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、日常微生物檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)等;

2、化學(xué)試劑管理;

3、儀器儀表檢定工作;

4、液相相關(guān)檢測(cè)工作。

任職要求:

1、專業(yè):食品工程或生物工程;

2、學(xué)歷:大學(xué)本科;3、年齡、性別、戶口不限制;4、有理化、微生物檢驗(yàn),液相、氣相色譜操作的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)更佳。

5、兩年以上工作經(jīng)歷,有一定的管理能力。

工作地點(diǎn):梅州市梅縣畬江鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

任職資格

1、藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,從事藥品檢驗(yàn)工作3年以上者優(yōu)先。

2、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。在藥品檢驗(yàn)方面具有權(quán)威的專業(yè)能力、具有解決實(shí)際問(wèn)題的能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的日常管理;

2、批檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄的審核;

3、檢驗(yàn)用樣品的分發(fā)及剩余樣品的銷毀;

4、OOS的調(diào)查與處理;

5、特殊管理化學(xué)試劑的管理。

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.抽查審核原輔材料、半成品、成品的、環(huán)境、水、投訴、退貨、研發(fā)檢驗(yàn)檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告,庫(kù)房發(fā)貨單的QC檢測(cè)結(jié)果復(fù)審。負(fù)責(zé)組織QA進(jìn)行過(guò)程監(jiān)控;

2.監(jiān)督檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備、試劑、培養(yǎng)基、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、留樣的管理;

3.制定和修訂質(zhì)量相關(guān)制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)情況分析,對(duì)質(zhì)量異常情況提出意見(jiàn),對(duì)檢驗(yàn)控制流程提出整改意見(jiàn);

4.完成上級(jí)交辦的其他任務(wù);

5.內(nèi)部人員培訓(xùn)及日常工作分配、協(xié)調(diào)管理,QC人員績(jī)效考核、考勤統(tǒng)計(jì);

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

一.崗位職責(zé):

1.帶領(lǐng)QC小組完成產(chǎn)品質(zhì)檢任務(wù),并協(xié)助新品種發(fā)展;

2.協(xié)助建立符合GMP、CNAS等法規(guī)規(guī)范的質(zhì)量檢測(cè)體系;

3.建立精密儀器使用培訓(xùn)制度,培養(yǎng)專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人才;

4.優(yōu)化完善工作流程,指導(dǎo)解決技術(shù)問(wèn)題,不斷提高工作效率及工作質(zhì)量;

5.組織進(jìn)行原材料、產(chǎn)品制程、成品出廠的質(zhì)量檢驗(yàn)控制。

6.產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告的審核;檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)計(jì)劃與實(shí)施;

7.負(fù)責(zé)組織日常分析檢驗(yàn),并對(duì)原始數(shù)據(jù)作出復(fù)核和判斷保證實(shí)施有效的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7.完成公司安排的其他相關(guān)工作。

二.任職要求:

1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷,2年及以上工作經(jīng)驗(yàn),1年以上管理經(jīng)驗(yàn);本科學(xué)歷,3年及以上工作經(jīng)驗(yàn),1年以上管理經(jīng)驗(yàn);

2.具有中藥、化藥品種質(zhì)量檢驗(yàn)或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn),精通中藥化藥質(zhì)量分析方法;

3.精通精密分析儀器設(shè)備原理、使用和維護(hù),有能力解決分析檢測(cè)過(guò)程中的常見(jiàn)軟、硬件問(wèn)題;

4.熟悉分析儀器及檢驗(yàn)信息的網(wǎng)絡(luò)化管理

5.熟悉中國(guó)藥典、GMP、CNAS等文件法規(guī)體系;

6.具有良好培訓(xùn)能力,不斷提高本組人員專業(yè)素質(zhì)。

7.具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力,良好的溝通能力和合作能力,良好的解決問(wèn)題的能力

QC主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少三年從事藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

1.檢查質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程中的各項(xiàng)管理制度的實(shí)施情況,努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測(cè)結(jié)果,能為現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。

2.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、水質(zhì)等檢測(cè)記錄。

3.在質(zhì)量管理部的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的工作,保證本室人員自覺(jué)遵守本廠的各項(xiàng)規(guī)章制度,遵守勞動(dòng)紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,努力按時(shí)完成好各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),保證檢驗(yàn)工作的公正和嚴(yán)肅。

4.負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)人員的工作安排;負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。

5.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核。

6.負(fù)責(zé)按規(guī)程管理儀器、試劑、試液、劇毒試劑、對(duì)照品、菌種、培養(yǎng)基。

7.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和穩(wěn)定性考察。

8.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗(yàn)操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

9.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、三年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

工作地點(diǎn):南京高新開(kāi)發(fā)區(qū)