職位描述：

能力要求

1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，石油、天然氣儲(chǔ)運(yùn)相關(guān)專業(yè)；

2、具備5年以上（含5年）城市燃?xì)獍踩芾砉ぷ鹘?jīng)驗(yàn)；

3、有HSE管理咨詢工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉HSE管理理論以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具的應(yīng)用；

4、較強(qiáng)的分析、研究、創(chuàng)新、執(zhí)行和溝通能力，較強(qiáng)的語(yǔ)言、文字表達(dá)能力：可用英語(yǔ)閱讀HSE相關(guān)文獻(xiàn)，口語(yǔ)可交流者優(yōu)先；

5、良好的職業(yè)素養(yǎng)、敬業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，熱愛(ài)咨詢行業(yè)，具有管理思路，能適應(yīng)隨項(xiàng)目經(jīng)常性出差。

工作職責(zé)

1.為客戶提供HSE管理整體解決方案或?qū)ｍ?xiàng)解決方案的設(shè)計(jì)，并進(jìn)行全過(guò)程的跟蹤輔導(dǎo)、與實(shí)施，并接受客戶實(shí)時(shí)的考核與評(píng)價(jià)；

2.根據(jù)項(xiàng)目任務(wù)要求，制定項(xiàng)目工作大綱、進(jìn)度計(jì)劃，組織項(xiàng)目組成員完成項(xiàng)目咨詢工作方案及相關(guān)成果材料；

3.主導(dǎo)項(xiàng)目管理、項(xiàng)目質(zhì)量、進(jìn)度成本把控、人員協(xié)調(diào)安排，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)建設(shè)等工作；

4.協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行市場(chǎng)開拓工作，根據(jù)項(xiàng)目需求與客戶進(jìn)行技術(shù)交流、溝通協(xié)調(diào)、工作匯報(bào)等；

5.做好公司內(nèi)部各部門直接的業(yè)務(wù)協(xié)作

篇2:心理學(xué)咨詢師崗位職責(zé)任職要求

心理學(xué)咨詢師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

(1)心理素質(zhì)成長(zhǎng)課程的授課,

(2)參加并通過(guò)公司組織的培訓(xùn),

(3)負(fù)責(zé)授課相關(guān)的服務(wù),例如課前溝通、課程反饋等,

(4)定期參加教研活動(dòng),提升教學(xué)質(zhì)量,

(5)優(yōu)秀教師會(huì)受邀參與課程升級(jí)和項(xiàng)目研發(fā)工作。

任職要求:

(1)心理學(xué)、教育學(xué)背景,

(2)本科以上學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)研究生優(yōu)先,

(3)有過(guò)中小學(xué)課堂教學(xué)經(jīng)歷者優(yōu)先,

(4)熱愛(ài)教育工作,職業(yè)規(guī)劃偏向教育工作,

(5)熟練使用word或PowerPoint辦公軟件。

篇3:GMP咨詢師崗位職責(zé)任職要求

GMP咨詢師崗位職責(zé)

崗位職責(zé)Responsibilities:

1.指導(dǎo)制藥企業(yè)建立或完善GMP體系;

2.指導(dǎo)企業(yè)通過(guò)中國(guó)及國(guó)際GMP(美國(guó)、歐洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亞等)認(rèn)證檢查;

3.制定GMP咨詢服務(wù)項(xiàng)目計(jì)劃,帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成整個(gè)項(xiàng)目,包括文件體系建立、GMP培訓(xùn)、質(zhì)量體系實(shí)施和接受官方審計(jì)和檢查等;

4.審核和指導(dǎo)藥企開展驗(yàn)證工作,比如設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證等;

5.對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP符合性審計(jì)和差距分析;

6.對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP法規(guī)培訓(xùn)。

任職資格Qualifications:

1.藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.在大型制藥企業(yè)從事生產(chǎn)/質(zhì)量工作5年以上,精通中國(guó)和國(guó)際GMP要求;

3.良好的英語(yǔ)閱讀與理解能力;

4.良好的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力;

5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心,工作仔細(xì)認(rèn)真;

6.能適應(yīng)短期高頻出差;

7.有團(tuán)隊(duì)合作精神,積極主動(dòng),能夠承受較高強(qiáng)度的工作壓力;

8.為人誠(chéng)實(shí)、開朗,善于與人溝通和合作,有較強(qiáng)的社交能力;

9.善于創(chuàng)新,能獨(dú)立思考和處理問(wèn)題;

10.有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)歷,擁有FDA、EU等國(guó)際GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先;

11.有無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

12.英語(yǔ)口語(yǔ)良好者優(yōu)先;

13.有GMP咨詢者優(yōu)先。北上廣深蘇杭成都均有辦事處高級(jí)GMP咨詢師/高級(jí)GMP顧問(wèn)(體系方向)

崗位職責(zé)Responsibilities:

1.指導(dǎo)制藥企業(yè)建立或完善GMP體系;

2.指導(dǎo)企業(yè)通過(guò)中國(guó)及國(guó)際GMP(美國(guó)、歐洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亞等)認(rèn)證檢查;

3.制定GMP咨詢服務(wù)項(xiàng)目計(jì)劃,帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成整個(gè)項(xiàng)目,包括文件體系建立、GMP培訓(xùn)、質(zhì)量體系實(shí)施和接受官方審計(jì)和檢查等;

4.審核和指導(dǎo)藥企開展驗(yàn)證工作,比如設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證等;

5.對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP符合性審計(jì)和差距分析;

6.對(duì)企業(yè)進(jìn)行GMP法規(guī)培訓(xùn)。

任職資格Qualifications:

1.藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2.在大型制藥企業(yè)從事生產(chǎn)/質(zhì)量工作5年以上,精通中國(guó)和國(guó)際GMP要求;

3.良好的英語(yǔ)閱讀與理解能力;

4.良好的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力;

5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心,工作仔細(xì)認(rèn)真;

6.能適應(yīng)短期高頻出差;

7.有團(tuán)隊(duì)合作精神,積極主動(dòng),能夠承受較高強(qiáng)度的工作壓力;

8.為人誠(chéng)實(shí)、開朗,善于與人溝通和合作,有較強(qiáng)的社交能力;

9.善于創(chuàng)新,能獨(dú)立思考和處理問(wèn)題;

10.有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)歷,擁有FDA、EU等國(guó)際GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先;

11.有無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

12.英語(yǔ)口語(yǔ)良好者優(yōu)先;

13.有GMP咨詢者優(yōu)先。

GMP咨詢師崗位