職位描述：

工作職責(zé)：

1.能根據(jù)需求獨(dú)立完成酶免實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和操作（生物原料檢定、篩選、適配，產(chǎn)品各組份調(diào)配），并完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的記錄和設(shè)計(jì)報(bào)告。

2.能自主完成酶免實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析與判斷。

3.能按規(guī)定完成所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)性相關(guān)生產(chǎn)任務(wù)。

4.所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的文檔資料的編寫更新工作。

5.能使用ppt，了解GMP。

職位要求：

1.本科及以上學(xué)歷

2.有酶免/光免診斷試劑盒生產(chǎn)、研發(fā)、工藝三類工作中某一類相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

3.有生物原料檢定、篩選、適配，產(chǎn)品各組份調(diào)配經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

篇2:藥廠工藝員崗位職責(zé)任職要求

藥廠工藝員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的審核工作及記錄文件管理。

2、負(fù)責(zé)口服液車間工藝技術(shù)管理。

3、按照車間主任的要求,按時(shí)按量完成生產(chǎn)任務(wù)。

4、做好相關(guān)技術(shù)資料的分析、統(tǒng)計(jì)。

5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中對(duì)不合格品的處理及制定糾正預(yù)防措施。

藥廠工藝員崗位

篇3:細(xì)胞培養(yǎng)工藝員崗位職責(zé)任職要求

細(xì)胞培養(yǎng)工藝員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

①負(fù)責(zé)新項(xiàng)目細(xì)胞培養(yǎng)的中試工藝開(kāi)發(fā);

②負(fù)責(zé)500L、2000L等反應(yīng)器及深層過(guò)濾系統(tǒng)的日常操作;

③具有較好的學(xué)習(xí)能力,較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及抗壓能力;

④熟悉GMP、FDA及新藥注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī),能適應(yīng)加班、夜班的工作方式。

任職要求:

①負(fù)責(zé)新項(xiàng)目細(xì)胞培養(yǎng)的中試工藝開(kāi)發(fā);

②負(fù)責(zé)500L、2000L等反應(yīng)器及深層過(guò)濾系統(tǒng)的日常操作;

③具有較好的學(xué)習(xí)能力,較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力及抗壓能力;

④熟悉GMP、FDA及新藥注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī),能適應(yīng)加班、夜班的工作方式。

細(xì)胞培養(yǎng)工藝員崗位