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純化研究員崗位職責(zé)職位要求

2024-07-29 閱讀 7200

職責(zé)描述

一、工作職責(zé)

01、根據(jù)純化組的安排,制定本崗位的工作目標(biāo)與工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

02、進(jìn)行蛋白類(lèi)新產(chǎn)品純化工藝的研究實(shí)驗(yàn)工作,確立穩(wěn)定的產(chǎn)品工藝路線;

03、進(jìn)行或協(xié)助臨床前及臨床樣品的制備工作;

04、為撰寫(xiě)相關(guān)的新藥申報(bào)資料以及其它工藝資料提供必要的試驗(yàn)數(shù)據(jù);

05、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程(SMP)的起草工作;

06、負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的填寫(xiě)工作;

07、負(fù)責(zé)本崗位新進(jìn)員工、轉(zhuǎn)崗員工的帶教工作。

職位要求

學(xué)歷專(zhuān)業(yè):本科以上學(xué)歷,生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

具有蛋白、抗體類(lèi)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)等工作經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)的優(yōu)先。

綜合能力:

01、具有扎實(shí)的蛋白、抗體類(lèi)藥物理論知識(shí);

02、層析、過(guò)濾系統(tǒng)

03、具有較強(qiáng)的分析思考、溝通協(xié)調(diào)能力;

04、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)與實(shí)踐能力,及時(shí)了解國(guó)內(nèi)的新技術(shù)、新方法;

05、一定的英語(yǔ)水平和較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)應(yīng)用技能,熟悉計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用。

崗位要求

學(xué)歷要求:碩士

語(yǔ)言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

篇2:蛋白純化助理研究員崗位職責(zé)

蛋白純化助理研究員江蘇艾迪藥業(yè)有限公司江蘇艾迪藥業(yè)有限公司,艾迪藥業(yè),艾迪職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目小試、小試放大的具體實(shí)施,分階段按時(shí)完成蛋白純化工藝研發(fā)任務(wù)。

2、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、儀器設(shè)備的的記錄,保證研發(fā)的合規(guī)性、真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫(xiě);

3、負(fù)責(zé)日常設(shè)備及操作SOP的撰寫(xiě)工作。

4、研發(fā)保密職責(zé)。

任職要求:

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,生物化學(xué)或相近專(zhuān)業(yè);

2、熟悉各種蛋白質(zhì)純化技術(shù);

3、熟練掌握各種層析設(shè)備的使用;

4、熟練使用Akta,懂得DOE設(shè)計(jì);

5、熟知各種蛋白純化知識(shí)理論,并能準(zhǔn)確運(yùn)用。

有工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

篇3:純化研究員崗位職責(zé)純化研究員職責(zé)任職要求

純化研究員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、開(kāi)展核酸原料藥的純化等工作,主要包括使用色譜純化儀純化,樣品的收集和超濾濃縮。

2、維護(hù)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備,保持純化設(shè)施的正常高效運(yùn)轉(zhuǎn),場(chǎng)地設(shè)施的安全及衛(wèi)生狀態(tài)。

3、按照要求,嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)、儀器使用和驗(yàn)證等的操作規(guī)范,按照GMP等規(guī)范要求執(zhí)行工作要求。

4、作為受訓(xùn)人或培訓(xùn)人參與公司質(zhì)量管理體系的培訓(xùn),特別是GMP、ICH等質(zhì)量管理規(guī)范的培訓(xùn)。

5、參與撰寫(xiě)原料藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的總結(jié),參與撰寫(xiě)項(xiàng)目申報(bào)資料。

任職要求:

1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或碩士學(xué)歷。

2、有2年或以上的核酸、多肽、蛋白純化經(jīng)驗(yàn)。

3、熟悉API中試車(chē)間的管理要求,熟悉GMP生產(chǎn)管理規(guī)范。

4、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,善于發(fā)現(xiàn)和分析問(wèn)題,善于對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,提出解決方案,并實(shí)施驗(yàn)證。

5、具有較強(qiáng)的邏輯思維,表達(dá)有條理,善于溝通,能夠與不同專(zhuān)業(yè)背景的同事溝通技術(shù)題。

6、善于使用常用辦公軟件撰寫(xiě)有質(zhì)量的報(bào)告。