職位描述：

職責(zé)描述：

1.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)生物醫(yī)藥方向知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局

2.撰寫團(tuán)隊(duì)生物醫(yī)藥專利技術(shù)交底書并與專利代理公司對(duì)接

3.負(fù)責(zé)本團(tuán)隊(duì)其他領(lǐng)域技術(shù)交底書的撰寫指導(dǎo)與審核，并完善技術(shù)交底書；

4.協(xié)助科研立項(xiàng)與研發(fā)專利情報(bào)收集和分析工作，提供必要的技術(shù)查新報(bào)告

5.審查代理結(jié)構(gòu)專利申請(qǐng)書質(zhì)量，維護(hù)團(tuán)隊(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)

職位要求：

1.35歲以內(nèi)，博士學(xué)歷，生物醫(yī)藥、化學(xué)專業(yè)背景，有專利代理人資格證

2.有3年及以上專利代理經(jīng)驗(yàn)

3.有自己獨(dú)立申請(qǐng)的授權(quán)2件以上

4.有藥企研發(fā)經(jīng)驗(yàn)

5.有較強(qiáng)意愿來(lái)深圳工作家人支持

篇2:醫(yī)院管理藥學(xué)信息科工作制度

藥學(xué)信息科工作制度

（一）藥學(xué)信息科應(yīng)配備專職或兼職藥師以上人員及必要的設(shè)施。

（二）工作人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，掌握國(guó)內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類整理工作。

（三）本室應(yīng)備有必要的專業(yè)書刊、藥品說(shuō)明書、藥政法規(guī)等。

（四）對(duì)各類期刊，應(yīng)按時(shí)做出文摘卡，分類編排。

（五）及時(shí)收集藥品說(shuō)明書、新藥介紹等，分類保存。

（六）隨時(shí)收集藥物使用情況，包括療效、不良反應(yīng)、配伍禁忌等，做好信息反饋。

（七）嚴(yán)格借閱制度，只限室內(nèi)閱覽。

（八）定期出刊“藥訊”，舉力專題講座，開展咨詢工作

篇3:醫(yī)院管理臨床藥學(xué)室工作制度

臨床藥學(xué)室工作制度

（一）本室根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、積極開展工作，并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等。

（二）臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。

（三）臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。

（四）本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。

（五）臨床藥學(xué)人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。

（六）室內(nèi)所有的儀器、設(shè)備，要建立檔案，專人負(fù)責(zé)，定期檢修。

（七）本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn)，確保衡器的準(zhǔn)確、可靠。

（八）保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。