職位描述：

職責描述：

1.負責政府項目的可行性報告、驗收報告等材料撰寫，答辯、驗收等PPT制作；

2.搜集、整理國家地方政策，研究解讀新政策；

3.熟悉各個政府單位政策，為客戶制作項目規劃方案；

4.了解申報的各個流程，定期跟蹤并向客戶溝通項目情況；

5.配合部門經理完成其他工作。

職位要求：

3年以上項目申報經驗，熟悉各個部位項目申報流程；

有較深厚的文字撰寫能力，邏輯清晰，能獨立撰寫可行性研究報告；

有過生物醫藥、物聯網、高端裝備行業領域研究或工作經驗的優先考慮；

能為客戶量身定制政府項目申報規劃方案。

篇2:計算機研究員崗位職責計算機研究員職責任職要求

計算機研究員崗位職責

工作職責:

負責設計和開發與視頻內容相關的理解,制作和分發算法,以及性能提升;

結合業務需求進行數據洞察,算法調研,評測,優化,定制和創新;

跟蹤學術界和業界最新進展,推動計算機視覺算法和深度學習在眾多實際應用領域的性能優化和落地;

對于有創新和學術價值的工作,將其整理成文,并在頂級會議和期刊上與學界同行進行互動交流;

涉及的主要技術包括但不限于:

大規模視頻分類,標簽和標題生成;

多模態視頻內容特征抽取;

實時視頻召回,精選和推薦模型;

圖像和視頻的質量評測模型;

基于圖像,視頻內容的視頻制作工具。

任職要求:

計算機及相關專業,博士及以上學歷,2年及以上相關工作經驗;

熟練使用至少一種機器學習或深度學習的平臺,有過在上述領域進行算法創新并成功落地的經歷;

熟練的英語讀寫能力,良好的溝通表達能力和合作共贏的團隊精神;

在CVPR,ICCV,ECCV,NIPS等頂會或期刊發表過論文;

有在影響較大的數學、物理、編程和機器學習競賽中獲獎的優先。

篇3:研發中心研究員崗位職責研發中心研究員職責任職要求

研發中心研究員崗位職責

崗位職責:

1.原料藥合成與藥物制劑過程中質量控制、原料藥和制劑的質量研究和質量標準的制定;

2.常規研發樣品測試和問題樣品應急處理;

3.分析方法和測試數據整理、質量研究資料撰寫;

4.解決中藥、合成工藝項目、制劑項目的分析難點問題;

5.熟練操作各種常規分析儀器,精通儀器分析原理及儀器結構部件及維護保養,實驗室儀器設備的使用和維護;

6.分析實驗室日常職責的分擔及上級主管安排的其它相關工作。

任職要求:

1.藥物分析、分析化學等藥學專業本科及以上學歷,應屆生必須分析專業畢業;

2.熟悉藥物研發、注冊相關法規,掌握新藥質量研究和CTD格式資料撰寫技術要求;

3.熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器,能獨立進行方法開發及驗證;

4.具有3年以上醫藥企業化學分析、藥物分析工作經驗,獨立承擔過完整的藥品質量研究項目者優先;

5.能夠熟練檢索、運用各類中英文專業文獻;

6.具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力;

7.英語4級以上,能夠熟練的使用英語進行專業文獻閱讀和翻譯。