制劑國際化專員崗位職責以及職位要求
制劑國際化專員職位要求
1、1年以上醫藥相關工作經驗,具備一定的資源整合能力,對醫藥市場有一定了解;
2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫藥、化工行業法規;有美國、歐盟、日本等國家的醫藥市場開發經驗者優先;
3、有工廠工作經驗、藥品出口注冊工作經驗者優先;
4、英語流利,具備良好的口語表達及函電書寫能力;
5、較強的組織、協調、管理能力,有強烈的責任心、事業心與團隊合作精神,能夠承受工作壓力。
制劑國際化專員崗位職責
1.負責公司制劑產品的國外銷售及產品推廣;
2.負責國際銷售區域內銷售活動的策劃和執行;
3.在藥事法規、制劑生產等領域提出專業建議。
篇2:制劑專員崗位職責
制劑專員浙江施強集團有限公司浙江施強集團有限公司分支機構崗位職責:
1.開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設備,制定試驗方案;
2.開展制劑研究工作,包括處方設計、工藝研究、穩定性研究、工藝放大等,并制定相關方案;
3.開展工藝優化、工藝驗證和評估,維護相關試驗設備、設施;
4.檢索中、英文文獻,跟蹤國內外最新研究進展,進行和項目相關部分的調研工作;
5.根據藥品申報注冊法規,獨立撰寫藥品申報相關資料;
6.與分析、合成、藥理、注冊等相關人員密切合作。
任職資格:
1.2年以上工作經歷,制藥、藥劑學或相關專業本科及以上學歷;
2.熟悉口服及外用制劑的研發;
3.熟悉常規藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關的操作設備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動性測試儀等;
4.了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數對制劑的影響;
5.誠實守信,具有團隊合作精神;良好的溝通能力和組織能力。
篇3:制劑研發專員崗位職責制劑研發專員職責任職要求
制劑研發專員崗位職責
職責描述:
根據公司安排開展新產品、新劑型研發工作。
主持公司新產品的性能分析、技術可行性研究與評定工作;
組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術標準;
及時做好原始記錄,定期進行資料的整理、編寫和歸檔,并撰寫研究報告。
根據項目要求開展小試及中試工作。
協助管理實驗室的日常事務工作。
完成上級領導交辦的其他任務
任職條件:
趣
任職要求:
學歷:本科以上,精細化工、藥劑學等相關專業
1年以上相關工作經驗,有日化產品開發經驗者優先考慮。
英語6級以上優先
熟悉藥品、醫療器械國家相關法規;具有較強的學習能力;對研發工作有深厚興