軟件質量顧問職位要求

1.基于CMMI/TMMi模型幫助客戶改進研發(fā)及測試管理流程，通過相應的CMMI/TMMi的成熟度認證。

2.質量改進策劃的制訂、執(zhí)行和實施落地，能有效應用軟件質量工程方法，以及流行的軟件研發(fā)管理工具（例如Jira/Redmine，禪道，TestLink）解決研發(fā)管理流程落地問題，達成過程改進目標；

3.有較豐富的過程引導經(jīng)驗，能夠在過程定義、項目管理以及工程方法等方面獨立工作；

4.建立軟件研發(fā)管理的度量指標體系；

5.協(xié)助軟件研發(fā)團隊的敏捷轉型。

軟件質量顧問崗位職責

1.本科以上學歷，熟悉掌握CMMI或TMMi模型等領域的核心流程及相關過程域，了解CMMI/TMMi的評估過程和方法，有CMMIL3以上或測試咨詢方面的工作經(jīng)驗，有金融銀行行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

2.熟練掌握質量管理方法，包括但不限于質量策劃、質量控制、持續(xù)改進、度量、內審配置管理和知識管理；

3.了解軟件開發(fā)和測試的基本流程，2年以上流程改進和定義的經(jīng)驗；

4.有良好的溝通能力和書面表達能力。熟練運用各種開發(fā)或測試管理工具，例如Jira/Redmine，禪道，TestLink等。

5.了解敏捷開發(fā)的理論和方法，有敏捷開發(fā)項目或敏捷教練經(jīng)驗優(yōu)先。

篇2:質量顧問崗位職責

質量管理顧問EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co.,Ltd.歐蒙醫(yī)學診斷(中國)有限公司,Ltd.,EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co.,Ltd.,EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co.,EUROIMMUN1.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定,實施動態(tài)管理;

2.在總部的指導下,修訂維護經(jīng)營公司相關的質量管理制度,指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3.組織開展質量管理培訓;

4.負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

5.負責醫(yī)療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;

6.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

任職要求:

1.醫(yī)療器械相關專業(yè)(相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè),下同)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱

2.3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷