微生物檢驗崗位職責

微生物檢驗員常州康普藥業(yè)有限公司常州康普藥業(yè)有限公司,康普1.本科(含)及以上學(xué)歷,生物技術(shù)及相關(guān)專業(yè);

2.具備微生物專業(yè)知識,能獨立開展微生物檢測工作;

3.能獨立起草微生物驗證方案,并指導(dǎo)實施微生物相關(guān)工作;

4.有2015版《中國藥典》微生物限度驗證經(jīng)驗優(yōu)先

微生物檢驗崗位

篇2:檢驗科微生物菌種毒株的管理制度

　　檢驗科微生物菌種、毒株的管理制度

　　第一條設(shè)立《微生物實驗室菌種登記表》，其內(nèi)容包括：菌種編號、菌種名稱、菌種來源、保存日期、數(shù)量、保存條件、存放位置、保管人。

　　第二條嚴格執(zhí)行登記制度，建立詳細的臺賬和分類。

　　第三條根據(jù)菌種的特性選擇適宜的保存方式，采用雙人管理。

　　第四條根據(jù)菌種情況定期檢測菌種品質(zhì)，發(fā)現(xiàn)菌種變異或退化時及時報告，并查明原因。

　　第五條菌種的發(fā)放需要雙保管人員同時在場的情況下才能進行。每次使用標準菌株都應(yīng)做好使用記錄，包括標準品的名稱、編號、使用時間等。

　　第六條購買的標準菌株初次復(fù)蘇使用時，應(yīng)批量保存在菌種管，-20度以下保存。

　　第七條新的標準菌株復(fù)蘇后傳代最多不超過三次，如超過三次，將不再作為標準菌株使用。

　　第八條標準菌株保存管一經(jīng)解凍使用后不得再次凍存。

　　第九條菌種必須裝在密封的專用容器內(nèi)，高壓滅菌銷毀，并做好銷毀記錄。

　　第十條菌種、毒株失竊時要及時報告，并有相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。

篇3:檢驗科微生物菌種毒株的管理制度

　　檢驗科微生物菌種、毒株的管理制度

　　第一條設(shè)立《微生物實驗室菌種登記表》，其內(nèi)容包括：菌種編號、菌種名稱、菌種來源、保存日期、數(shù)量、保存條件、存放位置、保管人。

　　第二條嚴格執(zhí)行登記制度，建立詳細的臺賬和分類。

　　第三條根據(jù)菌種的特性選擇適宜的保存方式，采用雙人管理。

　　第四條根據(jù)菌種情況定期檢測菌種品質(zhì)，發(fā)現(xiàn)菌種變異或退化時及時報告，并查明原因。

　　第五條菌種的發(fā)放需要雙保管人員同時在場的情況下才能進行。每次使用標準菌株都應(yīng)做好使用記錄，包括標準品的名稱、編號、使用時間等。

　　第六條購買的標準菌株初次復(fù)蘇使用時，應(yīng)批量保存在菌種管，-20度以下保存。

　　第七條新的標準菌株復(fù)蘇后傳代最多不超過三次，如超過三次，將不再作為標準菌株使用。

　　第八條標準菌株保存管一經(jīng)解凍使用后不得再次凍存。

　　第九條菌種必須裝在密封的專用容器內(nèi)，高壓滅菌銷毀，并做好銷毀記錄。

　　第十條菌種、毒株失竊時要及時報告，并有相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。