保健品注冊崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)保健品注冊,并提供需要申報注冊的保健品的樣品及相關(guān)技術(shù)資料;

2、負(fù)責(zé)與省藥監(jiān)局溝通,反饋注冊所需資料并及時跟進(jìn)保證按時提供;

3、解決注冊過程中出現(xiàn)的問題,保證及時取得注冊批件;

4、給相關(guān)部門提供技術(shù)咨詢服務(wù);

5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

任職要求:

1、食品、醫(yī)藥、生物、營養(yǎng)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、具有保健品注冊經(jīng)驗,熟悉保健品的備案及注冊流程;熟悉保健品申報法律法規(guī);

3、具有良好的語言表達(dá)能力、溝通能力,熟練的英語聽、說、讀、寫能力;

4、態(tài)度認(rèn)真,責(zé)任心強,能夠獨立解決問題,善于團(tuán)隊協(xié)作與溝通;

5、熟練操作電腦,使用各種辦公軟件;懂GMP.

6、有相關(guān)政府公關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先。做過申報保健品工作5年以上,熟練掌握申報整個流程優(yōu)先。

保健品注冊崗位

篇2:保健品注冊專員崗位職責(zé)保健品注冊專員職責(zé)任職要求

保健品注冊專員崗位職責(zé)

保健品注冊專員北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司,京醫(yī)堂1、負(fù)責(zé)國產(chǎn)保健品和進(jìn)口保健品注冊資料的組織編寫、翻譯、審核、遞交,并達(dá)到遞交標(biāo)準(zhǔn);

2、完成注冊項目的的總結(jié)及資料歸檔;

3、跟蹤項目申報進(jìn)度,解決注冊檢驗以及申報過程中遇到的問題,及時與有關(guān)部門進(jìn)行協(xié)調(diào)和溝通;

4、在注冊專業(yè)方面為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可行性建議;

5、維護(hù)公司與CFDA等藥監(jiān)部門及其他相關(guān)政府部門的良好關(guān)系,以便更好地開展有關(guān)工作,并及時向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報工作情況;

6、結(jié)合客戶實際情況和法規(guī)要求幫助客戶制定適宜的注冊策略和計劃,對客戶進(jìn)行有效的指導(dǎo),推動項目按照計劃實施;

7、掌握關(guān)于保健品最新的法律法規(guī)的;

8、負(fù)責(zé)公司保健品的立項調(diào)研,參考文獻(xiàn)、專利等資料的檢索與評估。