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臨床試驗(yàn)主管崗位職責(zé)

2024-07-24 閱讀 2738

臨床試驗(yàn)主管瑞普生物技術(shù)天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)GCP臨床試驗(yàn)的組織和方案執(zhí)行;

2、負(fù)責(zé)整理匯總評(píng)價(jià)結(jié)果,撰寫GCP臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)相關(guān)材料;

3、負(fù)責(zé)GCP臨床試驗(yàn)的協(xié)調(diào)、溝通或管理。

任職要求:

1、碩士及以上學(xué)歷,動(dòng)物醫(yī)學(xué)、臨床獸醫(yī)、藥理毒理相關(guān)專業(yè);

2、對(duì)常規(guī)試驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)管理、動(dòng)物房的消毒等環(huán)境控制和生物安全防控有較強(qiáng)的認(rèn)知,有動(dòng)物飼養(yǎng)或動(dòng)物評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

篇2:技術(shù)負(fù)責(zé)人試驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

1負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品檢測技術(shù)工作。

2負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品檢測計(jì)劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

3檢查督促檢測員嚴(yán)格按照檢測工作流程及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、要求完成檢測工作。

4組織和參與有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作,校準(zhǔn)檢測數(shù)據(jù),編寫檢測報(bào)告,對(duì)檢測結(jié)果和檢測報(bào)告的準(zhǔn)確性、正確性負(fù)責(zé)。

5遵守保密制度,防止泄密情況,對(duì)檢測結(jié)果和有關(guān)檢測計(jì)劃負(fù)責(zé)保密。

6發(fā)現(xiàn)檢測事故應(yīng)及時(shí)反映,在相關(guān)部門的協(xié)助下,積極分析原因,采取處理措施。

7承擔(dān)或參與有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)方法,測試操作規(guī)程,非標(biāo)儀器設(shè)備校準(zhǔn)方法的制訂修訂工作。

8負(fù)責(zé)試驗(yàn)報(bào)告的簽字審核工作。