計算機輔助藥物設(shè)計員要職責(zé)是應(yīng)用CADD方法協(xié)助化學(xué)家和生物學(xué)家進行小分子和抗體開發(fā)項目。

工作職責(zé)包括但不限于:

1.利用分子對接、虛擬篩選、QSAR等計算機輔助藥物設(shè)計方法,識別、評價和優(yōu)化小分子先導(dǎo)化合物。

2.應(yīng)用同源建模、結(jié)構(gòu)引導(dǎo)抗體人性化和序列優(yōu)化等方法,協(xié)助生物學(xué)家開展抗體開發(fā)項目。

3.協(xié)助藥物靶向評估,包括藥物可藥性分析、專利檢索/分析和結(jié)構(gòu)分析。

任職資格:

1.計算機化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的博士學(xué)位。

2.CADD領(lǐng)域的分子對接、同源建模等技術(shù)。熟悉基于結(jié)構(gòu)或配體的藥物設(shè)計軟件,如Schrodinger/MOE。

3.具有目標(biāo)類知識,如激酶,離子通道,GPCRs和核受體優(yōu)先。

4.良好的中英文書面和口頭溝通能力。

5.較強的解決問題和解決問題的能力

6.能夠與不同的功能協(xié)作。

新設(shè)崗位、上級結(jié)構(gòu)方面總監(jiān)要職責(zé)是應(yīng)用CADD方法協(xié)助化學(xué)家和生物學(xué)家進行小分子和抗體開發(fā)項目。

工作職責(zé)包括但不限于:

1.利用分子對接、虛擬篩選、QSAR等計算機輔助藥物設(shè)計方法,識別、評價和優(yōu)化小分子先導(dǎo)化合物。

2.應(yīng)用同源建模、結(jié)構(gòu)引導(dǎo)抗體人性化和序列優(yōu)化等方法,協(xié)助生物學(xué)家開展抗體開發(fā)項目。

3.協(xié)助藥物靶向評估,包括藥物可藥性分析、專利檢索/分析和結(jié)構(gòu)分析。

任職資格:

1.計算機化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的博士學(xué)位。

2.CADD領(lǐng)域的分子對接、同源建模等技術(shù)。熟悉基于結(jié)構(gòu)或配體的藥物設(shè)計軟件,如Schrodinger/MOE。

3.具有目標(biāo)類知識,如激酶,離子通道,GPCRs和核受體優(yōu)先。

4.良好的中英文書面和口頭溝通能力。

5.較強的解決問題和解決問題的能力

6.能夠與不同的功能協(xié)作。

新設(shè)崗位、上級結(jié)構(gòu)方面總監(jiān)

篇2:機械結(jié)構(gòu)設(shè)計員崗位職責(zé)內(nèi)容

1.參與編寫項目任務(wù)書和項目運作方案并予以實施。

2.完成機床結(jié)構(gòu)、機械零部件、配套產(chǎn)品、專用設(shè)備、工裝夾具、外包圍以及測試平臺等的設(shè)計及現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進工作。

3.協(xié)助完成新產(chǎn)品試制和項目測試平臺的設(shè)計工作,配合測試人員制訂測試計劃、方案,協(xié)助完成項目調(diào)試、測試工作。

4.配合其他項目組完成研發(fā)任務(wù)。

5.編制項目工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)推廣文件樣稿,配合工藝人員制定產(chǎn)品工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書。

6.對相關(guān)部門和人員提供技術(shù)支持和技術(shù)培訓(xùn)。

7.參與所負責(zé)的新產(chǎn)品的市場推廣工作,跟蹤、分析用戶反饋對產(chǎn)品持續(xù)改進。

8.組織編寫、整理項目最終形成的技術(shù)和通用文件并轉(zhuǎn)交相關(guān)人員。

9.收集、整理、分析相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)資料,對相關(guān)新技術(shù)進行動態(tài)跟蹤、研究并轉(zhuǎn)行政文員備案。

篇3:夾具設(shè)計員崗位職責(zé)內(nèi)容

1.負責(zé)新產(chǎn)品噴漆夾具設(shè)計、開發(fā)。

2.負責(zé)量產(chǎn)項目噴漆夾具質(zhì)量改善與跟蹤。

3.負責(zé)雙色噴漆夾_目的前期全程介人。

4.負責(zé)噴漆夾具使用培訓(xùn)。

5.負責(zé)噴漆夾具成本控制。