生產質量主管深圳融昕醫療科技有限公司深圳融昕醫療科技有限公司,融昕醫療,融昕崗位職責

1.負責建立、優化和監督生產相關的質量體系流程;

2.參與應對外部公告機構、監管機構的生產現場審核,參與審核問題點的跟蹤改善;

3.參與內部質量體系審核,負責生產過程審核(包括試產審核和定期過程審核);

4.負責生產相關的質量體系流程的培訓和貫徹;

5.負責生產過程中質量改善相關合理化意見的管理;

6.負責質量數據(進料、出貨、制程和售后反饋)的收集、統計和分析;

7.負責編寫月度質量報表、組織召開月度質量會議;

8.負責處理生產過程中的質量事件;

9.參與供應商質量審核;

10.負責不合格品(來料、制程、成品和售后返回品)的處置(分析或組織相關人員分析并制定糾正預防措施以防止再次發生)并記錄;

11.實施售后產品的PMCF管理或其他跟蹤活動;

12.負責生產過程的日常巡檢,并推動生產部門實施改善;

13.負責檢驗設備、工裝清單的維護,及相關校準工作;

14.負責向上級匯報疑難或重大質量問題,負責完成上級交代的其他任務。

任職要求

1.本科及以上學歷,3-4年以上工作經驗,其中至少從事2年質量管理工作或至少從事2年生產管理工作,有醫療器械行業工作經驗者優先;

2.熟悉ISO9001質量管理體系,有內審員資格證,熟悉ISO13485者優先考慮;

3.主導或參與過內部審核、程序文件的編寫與監控;

4.熟練運用Office辦公軟件,會使用Minita、DOE軟件者優先考慮;

5.熟練運用QC七大手法進行質量管理和質量數據的統計分析;

6.工作認真、嚴謹大方、有責任心,良好的溝通能力和團隊協調能力;

7.有較強的獨立分析問題、處理問題和解決問題的能力;

8.熟悉電子元器件、塑膠件、五金件、包裝材料的相關知識及檢驗技能;

9.有良好的英語讀寫能力。

篇2:安監質量信息主管安全生產責任制

第1條在安監科長的領導下,對安全信息管理工作和有關業務保安工作全面負責。

第2條監督有關人員做好上傳下達、下情上報工作、文件資料的收發、“三違”和隱患的登記、“三定”整改和對單位及個人罰款的業務工作,記錄準確可靠,有據可查。

第3條監督本部門接到事故匯報時,按要求通知有關領導,盡快搞清事故程度,經領導同意以后,及時匯報上級調度,并參加事故的追查分析和處理工作。

第4條負責抓好安監調度指揮工作,掌握全礦安全生產動態,對重大的安全隱患及時匯報科值班領導,及時、準確、可靠向上級調度匯報安全生產情況。

第5條組織信息工作人員,做好信息的收集、整理、篩選、匯總和反饋工作,對隱患要進行“三定”,對嚴重隱患要下隱患整改通知書或停產整頓通知書,限期解決。

第6條督導本部門加強安全信息網管理工作,及時準確發布各種信息,分析研究安全信息工作,根據實際情況,采取相應措施,保證安全信息工作安全運行。

第7條參加安全例會,監督檢查會議提出問題的整改情況。

第8條深入井下現場,參加安全大檢查、安全管理及質量標準化檢查以及危險源評價等活動。

第9條組織本部門積極參加質量標準化創建活動,保質保量完成各項任務。

第10條負責安全質量工資考核管理,及時準確完成各類信息數據的統計、建檔和上報工作。

篇3:質量檢驗部綜合科主管崗位安全生產責任制

第一條負責組織本科室學習、貫徹、落實國家、省、市、行業以及集團公司、市公司、煤業公司有關安全生產的法律、法規、規章、制度以及有關文件、會議精神。

第二條全面負責本科室安全生產工作。

第三條每月按期召開本科室安全工作例會,傳達上級有關安全工作安排,部署本科室安全工作。

第四條每月定期組織本科室安全檢查,確保安全生產。

第五條負責本科室綜合治理工作,做好防火、防盜等其他安全工作。

第六條具體負責定期組織對礦井質量檢驗部門進行安全檢查。

第七條具體負責定期組織對礦井選煤廠進行安全檢查。