一、服從井隊的分配,積極完成各項安裝檢修任務(wù)。

二、認真學(xué)習(xí)《安全生產(chǎn)法》、《礦山安全法》,并熟悉《煤礦安全規(guī)程》,搞好安全工作。

三、認真做好井下監(jiān)控設(shè)備的檢修工作,定期巡查,做到線路敷設(shè)符合規(guī)定,吊掛整齊,傳感器調(diào)校準確,保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實性,并認真及時填寫各類表格記錄,以備后查。

四、遵守各項規(guī)章制度和勞動紀律。

五、愛護系統(tǒng)設(shè)備和設(shè)施,遵守治安、防火、衛(wèi)生等各項規(guī)定。

六、發(fā)現(xiàn)安全隱患,應(yīng)及時匯報并立即處理。

七、努力學(xué)習(xí)技術(shù)知識,提高調(diào)試和處理故障的能力;掌握通風(fēng)監(jiān)測系統(tǒng)的安裝、設(shè)置情況。

篇2:醫(yī)院供應(yīng)室監(jiān)測工作制度

醫(yī)院供應(yīng)室監(jiān)測工作制度

一、注射器、輸液器、頭皮針每月定期抽樣作澄清度檢查、細菌內(nèi)毒素試驗、氯化物及PH值測定。結(jié)果要登記,化驗單要保留。

二、高壓蒸汽滅菌柜每季度B--D生物指標(biāo)劑檢查并應(yīng)合格。每次滅菌前在滅菌柜內(nèi)不同部位及成包器械與敷料包內(nèi)放滅菌效果化學(xué)指標(biāo)卡或滅菌指示膠帶,進行滅菌監(jiān)測與留樣。

三、滅菌的輸液器與各種注射器,每月應(yīng)抽樣進行細菌培養(yǎng),培養(yǎng)結(jié)果應(yīng)登記,并保留化驗單。

1、在進行質(zhì)量檢查時,要作到操作正規(guī),結(jié)論可靠,報告

2、對臨床出現(xiàn)的輸注輸血反應(yīng)的輸液輸血器及時進行質(zhì)量檢查,協(xié)助臨床找出輸液輸血反應(yīng)的原因。

3、認真記錄檢測情況和差錯登記,如發(fā)生情況及時報告護士長。

篇3:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作規(guī)定

醫(yī)院關(guān)于藥物不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的規(guī)定

各科室:

根據(jù)衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》有關(guān)精神,為進一步提高醫(yī)生安全、合理用藥的水平和對藥品不良反應(yīng)的處置能力,結(jié)合我院實際情況,特制訂以下規(guī)定:

一、健全組織

醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組:

組長:z

成員:z(專職監(jiān)測員)

在此基礎(chǔ)上,建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),各網(wǎng)點工作人員如下:

一病區(qū):z二病區(qū):z

三病區(qū):z四病區(qū):z

五病區(qū):z六病區(qū):z

七病區(qū):z八病區(qū):z

急診科:z輸液室:z

婦科:z口腔科:z

中醫(yī)科:z藥劑科:z

二、工作要求

1、報告時間:藥品的一般不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度,必要時可越級報告。醫(yī)院每周匯總一交,統(tǒng)一由藥劑科監(jiān)測員收集并上報市藥品不良反應(yīng)中心。新的、嚴重的或死亡病例應(yīng)及時報告。

2、報告程序:發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理,并填寫《藥品不良反應(yīng)事件報告表》,填表要求字跡清楚,描述詳細,內(nèi)容完整。填表后應(yīng)即時遞交監(jiān)測員。

3、報告范圍:新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告,死亡病例及時報告;新藥監(jiān)測期內(nèi)和進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

4、本規(guī)定自發(fā)文之日起執(zhí)行。