中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計(jì)劃審批及采購制度
人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計(jì)劃、審批及采購制度
(一)年度購置計(jì)劃
單價(jià)1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請(qǐng)表匯總后(單價(jià)10萬元、二級(jí)醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應(yīng)提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會(huì)討論,提出下一年度的設(shè)備購置計(jì)劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體討論后確定作為下一年度的采購計(jì)劃。單價(jià)十萬元(二級(jí)醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報(bào)寧波市政府(或縣區(qū)級(jí)政府)采購辦批準(zhǔn)后執(zhí)行。
(二)急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請(qǐng):
1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計(jì)劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(wù)(審核臨床必需性)、財(cái)務(wù)(審核收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會(huì)或院長辦公會(huì)議討論批準(zhǔn)后:
(1)在政府采購限額以上的,報(bào)政府采購辦批準(zhǔn)后,按批準(zhǔn)意見進(jìn)行采購。
(2)在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。
2.五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財(cái)務(wù)(審核收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,報(bào)分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行采購。
(三)甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后再進(jìn)行招標(biāo)采購。
(四)醫(yī)療儀器設(shè)備的采購
1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計(jì)劃,臨床急需的設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購。
2.已列入儀器設(shè)備購置年度計(jì)劃的項(xiàng)目,按政府采購辦批準(zhǔn)的要求進(jìn)行公開招標(biāo)采購或其它方式采購。
3.醫(yī)院購置和接受贈(zèng)送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理?xiàng)l例及衛(wèi)生、計(jì)量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準(zhǔn)入的合法性。
4.證件的索取
(1)招標(biāo)采購的設(shè)備,在招標(biāo)時(shí),必須嚴(yán)格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計(jì)量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3C認(rèn)證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標(biāo)過程中必須具備的證件。
(2)非招標(biāo)設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴(yán)格查驗(yàn)和索取上述相關(guān)證件,核實(shí)其真實(shí)性和有效性。
(3)所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。
5.嚴(yán)禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。
6.招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)及時(shí)與中標(biāo)單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗(yàn)收、付款、質(zhì)量保證、售后服務(wù)、雙方的權(quán)利、義務(wù)等條款。招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號(hào)必須與中標(biāo)通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。
篇2:醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會(huì)職責(zé)
人民醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會(huì)的職責(zé)
(一)監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行國家及有關(guān)部門關(guān)于醫(yī)療器械、計(jì)量、商檢、政府采購、招投標(biāo)等法律、法規(guī)的執(zhí)行情況。
(二)制訂醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備的中長期發(fā)展規(guī)劃。
(三)審核本年度醫(yī)療裝備計(jì)劃的執(zhí)行情況及下年度醫(yī)療設(shè)備的裝備計(jì)劃。
(四)對(duì)單價(jià)在十萬元(二級(jí)醫(yī)院為五萬元)以上的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行可行性論證。
(五)評(píng)估當(dāng)年購置的大型精密醫(yī)療設(shè)備的臨床應(yīng)用及效益。
(六)審定大型醫(yī)療設(shè)備(單價(jià)在十萬元、二級(jí)醫(yī)院為五萬元以上)的報(bào)損工作,并監(jiān)督報(bào)損醫(yī)療設(shè)備的處理。
(七)審查醫(yī)療器材的消耗量及合理性,評(píng)估醫(yī)療器材的質(zhì)量情況。
(八)醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會(huì)由醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé)處理日常工作。
篇3:實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備安全管理制度
第一條實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備屬國有資產(chǎn),按校資產(chǎn)處理辦法執(zhí)行。
第二條新購儀器設(shè)備必須經(jīng)過驗(yàn)收,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。儀器設(shè)備到貨后,及時(shí)組織安裝、調(diào)試、驗(yàn)收,經(jīng)檢驗(yàn)人員簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的儀器設(shè)備才能投入使用。
第三條對(duì)萬元以上儀器設(shè)備,要有固定人員負(fù)責(zé)定期檢查、清洗、維護(hù)、維修和保養(yǎng),確保儀器設(shè)備安全正常使用。一般儀器每月保養(yǎng)一次,大型和精密儀器每半年保養(yǎng)一次。每個(gè)操作人員必須做到嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格交接手續(xù)。非使用保管人員使用儀器設(shè)備,必須經(jīng)過培養(yǎng),按儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。經(jīng)專人保管和使用的大、中型精密儀器,未經(jīng)同意,其他人不得擅自使用。
第四條對(duì)重大、精密儀器設(shè)備,要配備具有副高級(jí)以上職稱的教師或工程技術(shù)人員負(fù)責(zé)功能開發(fā)和操作、維修、維護(hù)指導(dǎo),以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,并認(rèn)真填寫使用記錄。
第五條如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時(shí)報(bào)告,并認(rèn)真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應(yīng)由使用者負(fù)責(zé)排除或修復(fù),并承擔(dān)所需的費(fèi)用,如不能修復(fù),由使用者負(fù)責(zé)賠償。
第六條建立儀器設(shè)備檔案。主要包括以下內(nèi)容:儀器設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家及型號(hào)、序列號(hào)、實(shí)驗(yàn)室收到日期與啟用日期、保管人員、儀器操作說明書及有關(guān)技術(shù)資料、損壞和故障記錄、維修及校驗(yàn)報(bào)告等。由各儀器設(shè)備管理人員進(jìn)行登記,由中心指定專人管理檔案。每臺(tái)設(shè)備建立專門檔案。
第七條對(duì)多年不用或已損壞并無修復(fù)價(jià)值的儀器設(shè)備要主動(dòng)向保管員通報(bào),經(jīng)專家組確認(rèn)后,按積壓或報(bào)廢儀器設(shè)備處理。
第八條對(duì)丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即匯報(bào),認(rèn)真查找。如不能找到,應(yīng)說明原因,并追查有關(guān)責(zé)任者。
第九條實(shí)驗(yàn)室定期(3個(gè)月——半年)對(duì)儀器設(shè)備的使用、管理及保養(yǎng)進(jìn)行檢查。對(duì)于嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,精心維護(hù)保養(yǎng),在儀器設(shè)備管理中表現(xiàn)突出的個(gè)人予以表揚(yáng)或獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)由于責(zé)任心不強(qiáng),違反操作規(guī)程或管理不善、玩忽職守而使儀器設(shè)備發(fā)生嚴(yán)重故障、損壞、丟失、提前報(bào)廢者,按其情節(jié)程度和經(jīng)濟(jì)損失情況給予行政或經(jīng)濟(jì)處罰。
說明本制度是為落實(shí)教育部"關(guān)于加強(qiáng)高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理的通知"(教技司[2000]52號(hào))精神,在認(rèn)真檢查儀器設(shè)備安全管理的現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,對(duì)環(huán)境與疾病相關(guān)基因教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備安全管理制度"的修訂。要求全體教職員工、研究生和臨時(shí)聘用人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行,以切實(shí)保證重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的安全和正常運(yùn)行。