臨床協調員是負責產品臨床方案的編寫及臨床試驗的組織落實工作,并負責監察臨床研究質量、跟蹤研究進度及臨床試驗工作協調等相關事宜的專業人員。

臨床協調員崗位職責

1、做好受試者的招募工作;

2、負責聯系臨床醫生、患者,協調醫患關系,準備臨床研究相關資料,并負責病人試驗預約、問題解答等事宜;

3、檢查、稽查新藥臨床試驗,并做好其他準備工作;

4、協助設計臨床試驗方案、研究者手冊、crf及相關文件;

5、對臨床試驗相關醫師、護師及試驗相關人員的試驗方案操作實施培訓;

6、做好治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗監查與管理;

7、做好文件歸檔等善后工作。

臨床協調員崗位要求

1、醫學、藥學相關專業本科以上學歷;

2、熟悉藥物臨床試驗及gcp等相關法規;

3、樂觀開朗、主動積極,具有較強的溝通、協調能力;

4、具有良好的語言表達能力和良好的人際關系;

5、具有團隊精神,善于與同事合作,責任心強;

6、具有gcp證書等相關從業資格證書;

7、具有一定的專業知識儲備,了解臨床試驗流程;

8、具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力;

9、具有一定的工作、培訓經驗。

臨床協調員關鍵技能

專業能力項目管理英文公文撰寫

個人能力責任心團隊協作精神表達能力

臨床協調員升職空間

臨床協調員→臨床協調經理

臨床協調員薪情概況

應屆畢業生$3300.00

1年經驗$3400.00

2年經驗$3800.00

3年經驗$5100.00

臨床協調員工作內容

1、與醫院、物流公司及本公司生產部門內外部的協調,使公司的治療技術順利在臨床應用,并提供必要的現場支持和技術指導;

2、臨床試驗和技術推廣相關各項事務的聯絡,實施方案、知情同意書等的協調與管理;

3、及時向醫院、研究者或合作者傳遞公司的重要信息,收集公司技術在醫院中應用的反饋,不良事件發生情況等,并與合作方保持良好的關系;

4、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

5、對所負責的研究中心進行藥物,試驗物資的有效管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理,受試者訪視通知,實驗室檢查安排,結果獲取及登錄等;

6、協助監查員做好稽查工作。

篇2:安全生產責任制:綜合部后勤協調員

一、是本崗位第一安全責任人,負責本崗位的安全生產工作。

二、認真學習并遵守《安全法》、《礦山安全生產法》、《煤礦安全規程》以及國家、企業的安全規章制度,貫徹落實國家安全生產方針。

三、建立健全本崗位安全職責,并遵照實施。

四、深入現場,了解基層安全狀況,并向有關部門匯報。

五、認真參與安全知識培訓,不斷提高自身安全素質。

六、完成領導安排的其它安全工作。

篇3:原材料協調員安全職責

原料協調員是本崗位安全操作的直接責任者,負責本崗位的日常安全工作。

1、嚴格遵守國家及地方政府安全生產法律法規,貫徹執行公司安全管理制度,并在工作中嚴格組織落實。

2、根據公司安全生產和職業健康目標,執行本崗位的實施計劃和考核辦法,確保完成全年安全生產和職業健康目標。

3、參加各類相關的安全生產教育培訓,提高安全技能,確保本崗位達標。

4、嚴格執行作業安全審批制度,加強對本崗位的安全日常檢查、監督,發現“三違”現象及時制止。

5、負責原材料進廠安全監督管理工作,做好各原燃材料堆場和進出廠車輛的安全管理工作。

6、負責本崗位的安全裝置、防護設施的運行、維護,并對警示標志的懸掛和消防設施器材進行維護保養。

7、開展隱患排查及治理工作,落實分工、實施監控并及時上報。

8、對生產現場和作業過程中存在的風險進行辨識,并制定相應的控制措施,熟悉崗位危險有害因素,工作中認真做好控制措施。

9、積極參加應急演練,掌握事故應急處理辦法,熟練使用各種消防設施。

10、接受本部門進行的安全檢查,對檢查出的問題進行及時整改。

11、發生安全事故時及時趕赴現場,進行搶救并上報事故情況。

12、開展本崗位定置管理工作,確保本崗位達標。