項目質(zhì)量經(jīng)理工作管理職責(zé)
1、協(xié)助項目經(jīng)理實施公司質(zhì)量方針、項目部質(zhì)量目標(biāo)、及項目質(zhì)量保證計劃,參與組織工程質(zhì)量策劃,對工程質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任,在工程質(zhì)量管理方面直接對項目經(jīng)理負(fù)責(zé);
2、貫徹執(zhí)行國家及地方的有關(guān)工程施工規(guī)范、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格執(zhí)行國家施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),確保項目階段質(zhì)量目標(biāo)和總體質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);
3、領(lǐng)導(dǎo)項目部建立質(zhì)量管理保證體系,主持項目的質(zhì)量工作專題會議,形成書面的整改意見,并負(fù)責(zé)監(jiān)督整改;
4、組織人力物力資源的活動,分析質(zhì)量情況,在施工過程的進(jìn)行全面質(zhì)量控制,及時協(xié)調(diào)和處理實施過程中遇到的問題,并制定預(yù)防、糾正與改進(jìn)的質(zhì)量措施;
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)施工材料、半成品的檢驗、試驗和管理,落實工序隱檢,組織分部、分項工程質(zhì)量評定;
6、負(fù)責(zé)督促施工隊落實“三檢制”,組織項目部定期進(jìn)行工程質(zhì)量檢查,參加上級的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查及現(xiàn)場的經(jīng)驗交流;
7、負(fù)責(zé)與質(zhì)監(jiān)站的工作聯(lián)系,負(fù)責(zé)與業(yè)主和監(jiān)理工程師的質(zhì)量工作協(xié)調(diào),協(xié)助業(yè)主和監(jiān)理工程師組織好竣工驗收工作;
8、負(fù)責(zé)組織、主持召開工程質(zhì)量會,對質(zhì)量有獎罰權(quán);加強對各專業(yè)分包單位的質(zhì)量檢查和監(jiān)督,確保各專業(yè)分包單位的質(zhì)量符合規(guī)范要求,并定期向業(yè)主和監(jiān)理工程師提交工程質(zhì)量情況報表;
9、負(fù)責(zé)將項目質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)行分解落實,并監(jiān)督實施,加強過程控制和日常管理,保證項目質(zhì)量保證體系有效運行;
10、負(fù)責(zé)實施過程中工程質(zhì)量的質(zhì)檢工作,加強各分部分項工程的質(zhì)量控制,對達(dá)不到質(zhì)量要求的部位行使“一票否決權(quán)”,并要求限期整改;
11、負(fù)責(zé)工程創(chuàng)優(yōu)和評獎的策劃、組織、資料準(zhǔn)備和日常管理工作;
12、負(fù)責(zé)工程竣工驗收備案工作,在自檢合格的基礎(chǔ)上向業(yè)主提交工程質(zhì)量合格證明書,并提請業(yè)主組織工程竣工驗收;
13、負(fù)責(zé)組織監(jiān)督檢查工程施工勞動合同的實施執(zhí)行;
14、負(fù)責(zé)審核、并簽字確認(rèn)各分包施工隊組月結(jié)算工程量的實際完成情況及實體質(zhì)量情況,對于達(dá)不到要求或不符合實際者,有權(quán)對其進(jìn)行合理處罰,甚至不給予結(jié)算。
責(zé)任人:
篇2:項目質(zhì)量經(jīng)理的管理職責(zé)
1、協(xié)助項目經(jīng)理實施公司質(zhì)量方針、項目部質(zhì)量目標(biāo)、及項目質(zhì)量保證計劃,參與組織工程質(zhì)量策劃,對工程質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任,在工程質(zhì)量管理方面直接對項目經(jīng)理負(fù)責(zé);
2、貫徹執(zhí)行國家及地方的有關(guān)工程施工規(guī)范、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格執(zhí)行國家施工質(zhì)量驗收統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),確保項目階段質(zhì)量目標(biāo)和總體質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);
3、領(lǐng)導(dǎo)項目部建立質(zhì)量管理保證體系,主持項目的質(zhì)量工作專題會議,形成書面的整改意見,并負(fù)責(zé)監(jiān)督整改;
4、組織人力物力資源的活動,分析質(zhì)量情況,在施工過程的進(jìn)行全面質(zhì)量控制,及時協(xié)調(diào)和處理實施過程中遇到的問題,并制定預(yù)防、糾正與改進(jìn)的質(zhì)量措施;
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)施工材料、半成品的檢驗、試驗和管理,落實工序隱檢,組織分部、分項工程質(zhì)量評定;
6、負(fù)責(zé)督促施工隊落實“三檢制”,組織項目部定期進(jìn)行工程質(zhì)量檢查,參加上級的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查及現(xiàn)場的經(jīng)驗交流;
7、負(fù)責(zé)與質(zhì)監(jiān)站的工作聯(lián)系,負(fù)責(zé)與業(yè)主和監(jiān)理工程師的質(zhì)量工作協(xié)調(diào),協(xié)助業(yè)主和監(jiān)理工程師組織好竣工驗收工作;
8、負(fù)責(zé)組織、主持召開工程質(zhì)量會,對質(zhì)量有獎罰權(quán);加強對各專業(yè)分包單位的質(zhì)量檢查和監(jiān)督,確保各專業(yè)分包單位的質(zhì)量符合規(guī)范要求,并定期向業(yè)主和監(jiān)理工程師提交工程質(zhì)量情況報表;
9、負(fù)責(zé)將項目質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)行分解落實,并監(jiān)督實施,加強過程控制和日常管理,保證項目質(zhì)量保證體系有效運行;
10、負(fù)責(zé)實施過程中工程質(zhì)量的質(zhì)檢工作,加強各分部分項工程的質(zhì)量控制,對達(dá)不到質(zhì)量要求的部位行使“一票否決權(quán)”,并要求限期整改;
11、負(fù)責(zé)工程創(chuàng)優(yōu)和評獎的策劃、組織、資料準(zhǔn)備和日常管理工作;
12、負(fù)責(zé)工程竣工驗收備案工作,在自檢合格的基礎(chǔ)上向業(yè)主提交工程質(zhì)量合格證明書,并提請業(yè)主組織工程竣工驗收;
13、負(fù)責(zé)組織監(jiān)督檢查工程施工勞動合同的實施執(zhí)行;
14、負(fù)責(zé)審核、并簽字確認(rèn)各分包施工隊組月結(jié)算工程量的實際完成情況及實體質(zhì)量情況,對于達(dá)不到要求或不符合實際者,有權(quán)對其進(jìn)行合理處罰,甚至不給予結(jié)算。
篇3:質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)(20篇)
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
任職要求:
1.5年以上品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;
2.3年以上變壓器工廠品質(zhì)管理崗位工作經(jīng)驗;
3.非常熟悉ISO9000及TS16949等質(zhì)量管理體系的建立和運行;
4.能非常熟練的運用品質(zhì)手法對產(chǎn)品品質(zhì)進(jìn)行統(tǒng)計及管控;
5.具有很強的分析、判斷能力,有良好溝通技巧與協(xié)調(diào)和組織能力;
6.具備良好職業(yè)道德,原則性強、責(zé)任心強、承壓能力強.
7.熟練英文讀寫
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
任職資格:
1、負(fù)責(zé)藥廠現(xiàn)有車間和未來新建藥廠的GMP認(rèn)證所需的軟件系統(tǒng)建設(shè)工作,組織藥廠GMP認(rèn)證軟件系統(tǒng)資料的編制工作,按GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范公司的運作和管理;
2、領(lǐng)導(dǎo)QA及QC人員完成藥廠原有車間和未來新建廠的質(zhì)檢中心建設(shè)工作,按照GMP要求,對質(zhì)檢中心的硬件建設(shè)需求情況提出建議,并協(xié)助質(zhì)檢中心順利完成籌建工作;
3、熟悉中藥提取、口服固體制劑、水針劑的質(zhì)量控制及化驗項目。配合生產(chǎn)及其他部門做好日常公司管理,完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的任務(wù)。
4、負(fù)責(zé)全公司貫徹和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《GMP》學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、繼續(xù)教育的監(jiān)督、考核和評價工作。
5、負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)人員培訓(xùn)計劃的審核和對人員培訓(xùn)實際效果的評價工作。
6、負(fù)責(zé)對國家相關(guān)法律、法規(guī)和《GMP》文件的收集、變更工作。
7、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證管理制度并負(fù)責(zé)組織實施。
8、建立偏差處理管理制度,審核偏差處理記錄。
9、負(fù)責(zé)組織對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估。
10、負(fù)責(zé)落實監(jiān)督、督促產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告的完成,并對產(chǎn)品質(zhì)量回顧總結(jié)建議缺陷項進(jìn)行整改。
11、負(fù)責(zé)督促物料、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品穩(wěn)定性考察工作。
12、負(fù)責(zé)對人員與機構(gòu)的培訓(xùn)、健康,廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、公用系統(tǒng),生產(chǎn)車間、倉庫、質(zhì)量控制部等,公司《GMP》實施情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查,以及對公司《GMP》實施組織自檢工作。
13、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品資料交接準(zhǔn)備工作以及綜合結(jié)論評價。
14、負(fù)責(zé)對確認(rèn)與驗證總計劃的審核工作,并對實施其監(jiān)督、檢查、評價報告和報告發(fā)放工作。
15、負(fù)責(zé)組織對公司藥品生產(chǎn)、質(zhì)量風(fēng)險評估、糾正與預(yù)防措施等工作的審核和評價、報告工作。
16、負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)、質(zhì)量所有變更申請的審核、評價和報告工作。
17、負(fù)責(zé)物料、成品放行前的審核,并確保物料、成品及時放行。
18、負(fù)責(zé)組織對產(chǎn)品實施召回工作以及處理的審核工作。
19定期組織公司產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量分析會議。
任職要求:
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)
2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
3、有過中藥藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗的優(yōu)先;
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量部門日常管理工作,通過有效的計劃、組織、協(xié)調(diào)和控制確保質(zhì)量目標(biāo)被理解和達(dá)到。
2.組織開展質(zhì)量體系審核、過程審核及不合格品評審,跟蹤監(jiān)督改進(jìn)措施的實施情況,確保現(xiàn)場產(chǎn)品質(zhì)量處于受控狀態(tài)。
3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃,審核并批準(zhǔn)PPAP文件,保證工程規(guī)劃與項目實際相符。
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量問題的解決和改進(jìn),建立并完善供應(yīng)商管理系統(tǒng)和評定系統(tǒng),協(xié)助推動供應(yīng)商能力水平的提升。
5.與客戶建立良好的溝通協(xié)作關(guān)系,及時主動反饋信息,不斷改善質(zhì)量水平以超越客戶期望。
6.負(fù)責(zé)審核質(zhì)量數(shù)據(jù),按所確定的周期進(jìn)行匯報并制定實施整改方案,監(jiān)督控制計劃、進(jìn)貨檢驗指導(dǎo)書及相關(guān)質(zhì)量工作指導(dǎo)文件的完成情況。
7.帶領(lǐng)質(zhì)量團隊開展持續(xù)改進(jìn)工作,監(jiān)督改進(jìn)計劃的實施情況,促進(jìn)質(zhì)量控制能力的提高。
8.負(fù)責(zé)部門安全工作,落實公司各類安全規(guī)章制度,并不斷完善各項安全設(shè)施,實施勞動保護(hù)和安全生產(chǎn)的目標(biāo),保障員工和設(shè)備安全。
9.負(fù)責(zé)挑選、培養(yǎng)員工,幫助其發(fā)揮優(yōu)勢,確保業(yè)績評估(CID)和接替計劃的有效實施。
任職要求:
教育:大學(xué)本科及以上學(xué)歷,機械類或材料類專業(yè)。經(jīng)歷:五年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉TS16949體系標(biāo)準(zhǔn),具備一定的人員管理經(jīng)驗。其他:言行舉止符合公司價值觀的要求;具備良好的中英文口頭及書面表達(dá)能力;具備優(yōu)秀的組織推動能力、原則性強;掌握質(zhì)量五大工具(APQP/PPAP/SPC/MSA/FMEA)。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
1)學(xué)歷:理工類專業(yè),大學(xué)本科及以上學(xué)歷。
2)技能要求:精通TS16949標(biāo)準(zhǔn)及APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP五大工具,ISO14001、OHSAS18001及國際環(huán)保相關(guān)要求和品質(zhì)管理手法。
3)工作經(jīng)驗:五年以上汽車零部件行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
4)英語:4級以上
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
1負(fù)責(zé)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系的建立、實施運行過程中的
組織、協(xié)調(diào)、檢查和考核工作;
2負(fù)責(zé)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理的策劃、管理目標(biāo)的制訂、管理
方案的編制、檢查以及體系管理性文件的控制;
3在管理者代表的領(lǐng)導(dǎo)下組織實施內(nèi)部審核,負(fù)責(zé)對體系采取糾正和預(yù)
防措施,不斷尋求改進(jìn)機會;
4制訂公司年度質(zhì)量工作目標(biāo),經(jīng)審定后組織貫徹落實;并負(fù)責(zé)督促檢
查各部門的執(zhí)行和落實情況。
5認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量管理的方針、政策、法規(guī)、規(guī)章制度及上
級有關(guān)規(guī)定,協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)組織和推動質(zhì)量管理工作。
6負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全法律法規(guī)的收集,并組織對其
做適應(yīng)性、符合性、合規(guī)性評審。
7組織收集各種質(zhì)量監(jiān)控的原始數(shù)據(jù),采用適用的統(tǒng)計技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分
析并形成相關(guān)報告。
8認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家計量法令、法規(guī)、和計量政策。制定公司《計量管
理制度》并組織實施。
9負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量抽檢和試驗及負(fù)責(zé)監(jiān)視和測量設(shè)備的控制;
10組織處理不合格品、檢查并督促體系涉及部門的管理工作;
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理工作計劃;
2.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行公司各類質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保及提升產(chǎn)品質(zhì)量;
3.負(fù)責(zé)質(zhì)檢人員的考核和管理工作;
4.負(fù)責(zé)處理和分析生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的重大質(zhì)量問題,并提出改善方案和控制措施
任職要求:
5.培訓(xùn)供應(yīng)商相關(guān)部門人員掌握品控能力。
6.我公司生產(chǎn)竹產(chǎn)品出口,地址:福建省南平市建甌市筍竹城(公司全稱---福建雙弈竹木發(fā)展有限公司),有意者可投簡歷。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.組織制定本企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度進(jìn)行審核,提出修正意見.
2.簽批質(zhì)量管理制度并上報董事會審批后組織實施.
3.定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,督促.
4.根據(jù)企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的需要,制定質(zhì)量方針,確定質(zhì)量目標(biāo)并貫徹實施.
5.根據(jù)企業(yè)發(fā)展的實際情況,及時調(diào)整質(zhì)量發(fā)展目標(biāo)及方針政策
6.審核確定各類檢驗工作程序,操作規(guī)程的說明文件.
7.監(jiān)督檢查對原材料,制程,產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗的實驗的實施過程.
8.根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營管理目標(biāo),對工廠產(chǎn)品生產(chǎn)進(jìn)行質(zhì)量控制管理.
9.召開質(zhì)量管理會議,處理重大質(zhì)量問題,提出質(zhì)量改進(jìn)意見.
10.組織建立企業(yè)的質(zhì)量管理體系,確保全面質(zhì)量管理在企業(yè)中得到推行.
11.負(fù)責(zé)企事業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證的推進(jìn)和實施工作,保證企業(yè)質(zhì)量管理水平達(dá)到或超過各類質(zhì)量管理體系的要求.
12.組織,監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量手冊等質(zhì)量文件的輸寫工作,并進(jìn)行簽批.
13.組織,監(jiān)督企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)證工作.
14.負(fù)責(zé)指導(dǎo),管理,監(jiān)督分管部門下屬員工的業(yè)務(wù)工作,使其不斷提高工作水平.
15.負(fù)責(zé)分管部門下發(fā)員工的績效考核和獎懲工作,以此調(diào)動員工的積極性.
16.負(fù)責(zé)安排,協(xié)調(diào),控制分管部門的各項工作.
任職要求:1、具備生物工程、生物醫(yī)藥、化學(xué)、檢驗類相關(guān)專業(yè),大學(xué)本科以上學(xué)歷;
2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)或醫(yī)藥公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,有實驗室管理及QA或QC實際操作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有內(nèi)審員資格證者優(yōu)先;
4、能獨立統(tǒng)籌協(xié)調(diào)質(zhì)量和生產(chǎn)管理工作;
5、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和藥品的知識,熟悉質(zhì)量管理工作流程和運作方式
6、有學(xué)習(xí)能力、組織協(xié)調(diào)能力、計劃執(zhí)行能力和控制能力。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
任職要求:
1、具有團隊精神,語方溝通能力強。
2、有汽車線束行業(yè)質(zhì)量部工作經(jīng)驗。
3、能主導(dǎo)公司的質(zhì)量管理體系,有效地推行及維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的正常運行。
4、對過程控制有一定的工作經(jīng)驗。
5、能快速處理內(nèi)、外部的質(zhì)量異常問題。
6、對質(zhì)量成本控制有強烈地改善意識。
7、熟悉質(zhì)量體系(TS16949、ISO9001、VDA6.1VDA6.3、VDA6.4VDA6.5VDA6.7,熟悉五大質(zhì)量工具(APQP、PPAP、MSA、SPC、FMEA)
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
一、任職資格:
1、28—45周歲,男女不限;
2、大專及以上學(xué)歷,質(zhì)量管理、品質(zhì)工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3、3年及以上品管工作經(jīng)驗或1年以上同崗位同職務(wù)工作經(jīng)驗;
4、熟悉ISO質(zhì)量管理體系,熟悉5S管理,熟悉QA、QC、SQE工作;
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)、團隊領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量計劃策劃能力,組織并推進(jìn)質(zhì)量管理工作的開
展;
6、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守,工作嚴(yán)謹(jǐn),原則性強,勇于負(fù)責(zé),不徇私情;
7、具有較強的學(xué)習(xí)能力、邏輯分析和推理能力,具備迅速解決生產(chǎn)質(zhì)量問題的能力。
二、崗位職責(zé):
1、協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)建立和維護(hù)公司QC制程,以及建立和維護(hù)對應(yīng)供應(yīng)商和客戶端的窗口;
2、基于品質(zhì)觀點,制訂質(zhì)量計劃、糾正預(yù)防措施,并改善產(chǎn)線制程和作業(yè)指導(dǎo)書;
3、執(zhí)行和監(jiān)督檢驗檢查、產(chǎn)品品質(zhì),收集和分析生產(chǎn)線和供應(yīng)商相關(guān)績效數(shù)據(jù)以確定問題
原因和糾正措施;
4、組織重要質(zhì)量問題的解析活動,并組織質(zhì)量改進(jìn)活動,協(xié)助其它部門品質(zhì)問題的解決;
5、協(xié)助分管領(lǐng)導(dǎo)開展與質(zhì)量相關(guān)的其它工作;
6、主導(dǎo)質(zhì)量培訓(xùn)工作,提升員工質(zhì)量意識,提高產(chǎn)品一次性合格率;
7、主導(dǎo)公司質(zhì)量管理體系工作,并對年度審核、執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo);
8、參與供應(yīng)商評審。質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
主要職責(zé):
1、組織公司內(nèi)部質(zhì)量工作以滿足法規(guī)、體系和客戶要求;
2、根據(jù)公司戰(zhàn)略要求,協(xié)調(diào)各部門推進(jìn)持續(xù)改進(jìn)工作;
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量策劃及管理,客戶端產(chǎn)品質(zhì)量問題對接、溝通管理;并輸出月度及年度質(zhì)量匯總分析;
4、負(fù)責(zé)公司測試測量管理工作;
5、負(fù)責(zé)部門員工精益管理的培訓(xùn)和精益項目的帶教;
6、完成上級臨時交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1、機械、模具、化學(xué)、塑性成型、非金屬材料、高分子材料、工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、熟悉汽車內(nèi)飾產(chǎn)品相關(guān)工藝者優(yōu)先;
4、有較好的英文基礎(chǔ);
5、良好的團隊協(xié)作能力,溝通、組織能力及解決問題能力。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))[招聘部門:不限]
職位描述
崗位職責(zé):
1.確保公司體系按ISO9001、ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求運行,確保公司質(zhì)量方針貫徹執(zhí)行,確保質(zhì)量體系文件及時更新。
2.制訂進(jìn)料、制程、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)督工序質(zhì)量,防止不合格品的發(fā)生。
3.協(xié)調(diào)處理客戶質(zhì)量投訴,主動進(jìn)行客戶質(zhì)量服務(wù),同時組織內(nèi)部質(zhì)量人員對客戶投訴情況進(jìn)行匯總分析,徹查原因及制訂相應(yīng)的改善措施。
4.負(fù)責(zé)對質(zhì)量記錄信息和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理。
5.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)制程進(jìn)行質(zhì)量控制,分析產(chǎn)品質(zhì)量問題并提出質(zhì)量改善措施,跟蹤和驗證相關(guān)改善措施的執(zhí)行情況。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理人員管理和產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)管理。
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
崗位要求:
教育:大專以上學(xué)歷,印刷包裝或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
行業(yè)經(jīng)驗:5年以上大中型膠印廠質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,服務(wù)過國際知名的日化包裝、化妝品包裝、精裝禮品包裝客戶
產(chǎn)品知識:熟悉卡盒類UV印刷產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
體系知識:熟悉ISO9001質(zhì)量體系知識
個人素質(zhì):做事細(xì)心、善于溝通,積極主動,肯吃苦,敬業(yè)踏實,有團隊精神質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)組織建立與完善公司質(zhì)量管理系統(tǒng),并對公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)管,確保體系有效運行,推動質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn);
2.負(fù)責(zé)保持質(zhì)量管理水平的先進(jìn)性和適用性;
3.參與公司重大質(zhì)量問題的決策,改進(jìn)并運行質(zhì)量管理體系;
4.規(guī)劃實施質(zhì)量管理方案,實現(xiàn)對產(chǎn)品、工藝等的質(zhì)量控制目標(biāo)。
任職要求:
1.具有3-5年以上汽車、制造、化工、電子、機械等生產(chǎn)型企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
2.熟悉掌握并運用ISO9000,熟悉ISO14001、OHSAS18001等管理體系者優(yōu)先考慮;
3.熟悉生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程,能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的問題;
4.工作嚴(yán)謹(jǐn),較強的邏輯能力,認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動,適應(yīng)加班。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的產(chǎn)品質(zhì)量管理,制訂、實施質(zhì)量保證體系,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)質(zhì)量。
2、確保質(zhì)量部QA/QC的工作按照既定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行,并對其日常工作進(jìn)行考核。
3、制定部門人員的工作職責(zé)和培訓(xùn)計劃,協(xié)助審核部門人員崗位職責(zé)和培訓(xùn)考核。
4、協(xié)助相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的審核,協(xié)助驗證方案、驗證報告的審核。
5、組織召開質(zhì)量分析會,將提出問題抄報、抄送有關(guān)部門,并進(jìn)行跟蹤反饋。
6、確保公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程及本部門所有的SOP,符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
7、貫徹國家計量法令和有關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)公司計量工作的管理。
8、協(xié)助生產(chǎn)、供應(yīng)、市場等部門解決有關(guān)質(zhì)量問題。
9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)資料交接工作。
確保完成各種確認(rèn)或驗證工作、審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告。
11、批準(zhǔn)成品質(zhì)量檢驗報告,審核成品發(fā)放前的批準(zhǔn)記錄,決定成品的發(fā)放。
12、負(fù)責(zé)對偏差進(jìn)行審核,確保重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已通過調(diào)查并得到處理。
13、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確的處理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)、生物工程等相關(guān)專業(yè),五年以上生物醫(yī)藥行業(yè)QC、QA管理經(jīng)驗。
2、了解質(zhì)理管理體系等法律、法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),熟悉ISO13485,GMP等相關(guān)法規(guī)和管理規(guī)范。有豐富的實驗室管理經(jīng)驗。
3、責(zé)任心強,善于溝通,有較強的分析及解決問題的能力和良好的組織、協(xié)調(diào)能力。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、貫徹醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、管理文件在公司的執(zhí)行與監(jiān)督。
2、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量文檔的撰寫及管理。
3、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營產(chǎn)品的實現(xiàn)過程和產(chǎn)品市場質(zhì)量管理。
4、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊,安排注冊計劃,準(zhǔn)備各類文件,跟蹤注冊過程。
5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品采購、生產(chǎn)過程以及運輸過程中的質(zhì)量監(jiān)控。
6、收集醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)質(zhì)量信息,為公司戰(zhàn)略決策提供依據(jù)。
7、組織公司醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理的培訓(xùn)。
任職要求:
1、專科以上學(xué)歷,一般英文資料信函的讀寫,有聽力學(xué)相關(guān)知識背景優(yōu)先。
2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗和行業(yè)內(nèi)審資質(zhì)證件。
3、熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系,能獨立起草體系文件,熟悉CE、FDA等。
4、熟練使用助聽器驗配軟件及檢測設(shè)備,能獨立開展體系培訓(xùn)工作。
5、有較高的敬業(yè)精神,工作認(rèn)真踏實、責(zé)任心強,良好的溝通和文字表達(dá)能力。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、全面主持本部門的各項管理工作;
2、貫徹和落實公司的各項管理制度、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,負(fù)責(zé)公司內(nèi)部流程、規(guī)程、制度、模板的建立及完善;
3、制定部門工作計劃,監(jiān)督、指導(dǎo)本部門人員工作,保證進(jìn)度及質(zhì)量;
4、承擔(dān)本部門人員的招聘、培訓(xùn)、考核等人力資源管理工作;
5、提供質(zhì)量保證方面的培訓(xùn)及咨詢;
6、組織公司質(zhì)量體系的內(nèi)審及外審工作;
7、組織公司各類資質(zhì)的申請及維護(hù);
8、協(xié)調(diào)部門內(nèi)部及本部門與其他部門之間的關(guān)系,促進(jìn)部門內(nèi)部和部門之間的溝通;
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,計算機、通信、電子等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉軟件工程和項目管理知識,有3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系和CMMI模型、敏捷開發(fā);
4、熟悉項目管理、配置管理等工具軟件;
5、較強的溝通能力,能夠與相關(guān)人員進(jìn)行良好的交流;
6、較強的規(guī)劃能力,能夠合理規(guī)劃本部門工作,并推進(jìn)各項事務(wù)。
7、較強的組織協(xié)調(diào)能力,能夠合理運用各種資源,有效化解沖突,保持好各種關(guān)系,促進(jìn)目標(biāo)的達(dá)成。
8、較強的領(lǐng)導(dǎo)能力,能夠理解和影響他人朝著共同目標(biāo)而努力。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))[招聘部門:不限]
職位描述
(1)負(fù)責(zé)主持質(zhì)量部的全面工作,貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn),組織并督促部門人員全面完成本部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù);
(2)負(fù)責(zé)建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量保證體系。制定并組織實施公司質(zhì)量綱要,健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò),制定管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高,維持并通過質(zhì)量體系要求;
(3)監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性;
(4)根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量(索賠、歸還、監(jiān)控等);
(5)組織公司質(zhì)量事故的處理,調(diào)查處理由于產(chǎn)品出廠引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件,及時提出處理意見向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;
(6)定期評估解決的工藝或控制方案;
(7)制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程,質(zhì)量、計量管理制度的擬訂、修改、檢查、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;;
(8)處理客戶反饋,依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制;
(9)總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決;
(10)主持來料檢驗及出貨評審工作;
(11)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見
(12)負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進(jìn)行市場調(diào)查、客戶抽查,及時擇寫質(zhì)量市場調(diào)查分析報告,提出改進(jìn)意見和建議;
(13)按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。
崗位要求:
1.具有大專以上文化程度或較豐富的本公司產(chǎn)品質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗;
2.有較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力;
3.堅持原則,廉潔奉公,有較強的工作責(zé)任感和事業(yè)心;
4.受過生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)。
5.熟悉公司的工藝工序、工作原理與機理,具備親自動手操作能力;
6.熟悉國際質(zhì)量體系專業(yè)知識,了解和掌握質(zhì)量檢驗和管理知識。質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位要求:
1.質(zhì)量管理、統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。2.受過質(zhì)量管理、質(zhì)量成本管理、管理能力開發(fā)等方面的培訓(xùn)。3.在機加工行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,至少2年以上質(zhì)量管理部主管職務(wù)工作經(jīng)驗。4.對現(xiàn)代質(zhì)量管理模式有系統(tǒng)的了解和實踐經(jīng)驗積累,對質(zhì)量管理各個職能模塊均有較深入的認(rèn)識,能夠指導(dǎo)各個職能模塊的工作;5.具備現(xiàn)代質(zhì)量管理理念和扎實的理論基礎(chǔ);6.熟悉全面質(zhì)量管理、質(zhì)量成本管理等管理方法理論與實踐;7..熟悉辦公軟件及相關(guān)的質(zhì)量管理軟件運用;8.較好的語言及書面表達(dá)能力。9.具有戰(zhàn)略、策略化思維,有能力建立、整合不同的工作團隊;10.具有解決復(fù)雜問題的能力;11.很強的計劃性和實施執(zhí)行能力;12.很強的激勵、溝通、協(xié)調(diào)、團隊領(lǐng)導(dǎo)能力,責(zé)任心、事業(yè)心。質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
職責(zé):
1、參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動;
2、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé),確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,有中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格者優(yōu)先考慮;
2、具有5年以上藥品質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
3、具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗;
4、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、制定質(zhì)量年度目標(biāo)與計劃;
2、組織建立和完善公司質(zhì)量管理體系;
3、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量認(rèn)證;
4、組織公司的質(zhì)檢儀器、設(shè)備的維護(hù)與管理;
5、組織實施產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、對其他部門提供技術(shù)支持;
6、部門內(nèi)部管理。
任職要求:
1、歷五年以上食品企業(yè)產(chǎn)品分析經(jīng)驗,至少三年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗;
2、熟悉國家相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)章制度,熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系,熟悉化驗室工作流程及產(chǎn)品品質(zhì)控制規(guī)范,熟悉化工工藝的基本知識,綜合協(xié)調(diào)能力強熟悉食品生產(chǎn)的特點和業(yè)務(wù)流程;
3、較強的組織能力、協(xié)調(diào)和交際能力較強的口頭和書面表達(dá)能力,掌握管理知識技能;熟練操作辦公軟件;
4、工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真細(xì)致有較強的事業(yè)心和高度的責(zé)任感積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé);具有較強的管理能力和協(xié)調(diào)能力執(zhí)行力強恪守原則。
質(zhì)量經(jīng)理(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.協(xié)助總經(jīng)理對公司產(chǎn)品質(zhì)量實施全面管理。
2.參與公司發(fā)展目標(biāo)的制定。
3.負(fù)責(zé)根據(jù)公司的發(fā)展目標(biāo)指導(dǎo)分管各部門制定部門工作計劃、目標(biāo)。
4.負(fù)責(zé)審核分管各部門的工作計劃、目標(biāo)。
5.指導(dǎo)和審核直接下屬部門制定工作流程,負(fù)責(zé)審核公司其他部門與質(zhì)量相關(guān)的工作流程,并監(jiān)督檢查實施情況。
6.組織制定直接下屬的崗位職責(zé),指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查下屬工作,根據(jù)其工作情況,提出任用、解聘和獎懲的建議。
7.負(fù)責(zé)公司年度培訓(xùn)計劃的審批。
8.負(fù)責(zé)對下屬人員進(jìn)行理論和業(yè)務(wù)培訓(xùn),不斷提高其素質(zhì)。
9.按GMP管理體系要求,實施、檢查、督促、整改GMP的各項工作,保證通過各級藥監(jiān)部門的GMP檢查。
10.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
11.確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
12.確保完成所有必要的檢驗。
13.批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
14.審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
15.確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
16.批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗。
17.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運行狀態(tài)。
18.確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告。
19.確保完成自檢。
20.評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。
21.確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確的處理。
22.確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
23.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
24.確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
25.審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
26.監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況。
27.確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)。
28.確保完成生產(chǎn)工藝驗證。
29.確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
30.批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)。
31.確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。
32.保存記錄。
33.監(jiān)督本規(guī)范執(zhí)行狀況。
34.監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
任職資格
1.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
3.具備企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人所要求的應(yīng)決策、管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力。
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