QCIntern質量部實習生工作職責與職位要求
職位描述:
工作職責:
1.根據客戶的技術需求進行測試分析工作,并起草和提供簡單測試報告;
2.遵循已有的標準和應用程序測試方法
3.負責至少一個標準實驗室設備,包括日常維護和安檢,確保設備處于良好的工作秩序。
職位要求:
1.高級技工學校以上學歷,理工科相關專業
2.每周能實習至少4天,保證6個月以上實習期
3.吃苦耐勞,具備良好的溝通技巧,學習態度,及團隊精神,英語讀寫能力
篇2:質量部QC員崗位職責任職要求
質量部QC員崗位職責
1、質量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關專業大專以上學歷,具有1年以上理化實驗員工作經驗,熟悉新版GMP對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產品的日常理化檢驗。
2、質量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學相關專業大專以上學歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執行,能夠對原輔料、包材、中間產品的微生物限度檢查。經歷過新版GMP認證的優先錄用
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質量部QC員崗位
篇3:質量部門經理崗位職責任職要求
質量部門經理崗位職責
職責描述:
1、負責制定化學藥(新藥及仿制藥)質量標準試驗方案及實施計劃;
2、負責完成藥品質量研究的方法學試驗、樣品檢驗、穩定性研究實驗的安排及驗收;
3、撰寫質量研究部分的申報資料,并按規定外聯委托檢測;并對資料和圖譜質量負責;
4、負責與生產基地對接,進行質量標準技術轉移并參與協調工藝驗證等質量部分工作。
任職要求:
1、藥學、分析化學等相關專業碩士及以上學歷,具有10個及以上完整化學藥品原料藥及制劑質量研究項目負責人經驗;
2、熟悉化學藥品研發流程,具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實踐經驗;熟悉國內外質量研究指導原則及相關注冊法規,能熟練使用或維護常規分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報資料(質量研究部分)的能力;
3、具備相關中英文文獻查閱能力。
質量部門經理崗位