職位描述：

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)原輔料、成品的檢驗(yàn)工作；

2、負(fù)責(zé)持續(xù)穩(wěn)定性考察樣品檢驗(yàn)工作；

3、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)所用儀器設(shè)備日常維護(hù)和再確認(rèn)；

4、承擔(dān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂、分析方法驗(yàn)證項(xiàng)目性工作；

5、車間正常生產(chǎn)水系統(tǒng)監(jiān)測和環(huán)境監(jiān)控監(jiān)測工作；

6、涉及GMP規(guī)范管理相關(guān)的記錄、培訓(xùn)等工作。

職位要求：

1、本科以上學(xué)歷（藥學(xué)相關(guān)專業(yè)）

2、熟悉常規(guī)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測方法（色譜法、光譜法、滴定法）；

3、熟練操作實(shí)驗(yàn)室常用分析儀器（UV、IR、HPLC、GC、TOC、溶出儀等）；

4、熟知GMP管理規(guī)范和《中國藥典》知識；

5、有實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)和參與GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)；

6、有良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神、質(zhì)量意識、及較強(qiáng)的問題分析與解決能力。

7、此崗位可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生

篇2:IQC檢測員崗位職責(zé)任職要求

IQC檢測員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、按公司要求抽取一定比例面料,按美標(biāo)四分制檢驗(yàn);

2、及時(shí)出具面料檢驗(yàn)報(bào)告及制定是否放行。

任職要求:

1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷;

2、紡織類相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉美標(biāo)四分制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

IQC檢測員崗位

篇3:QC質(zhì)量檢測員崗位職責(zé)任職要求

QC質(zhì)量檢測員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.檢測分析

1.1按時(shí)按規(guī)范檢驗(yàn)各類原輔料藥、成品及其穩(wěn)定性考察樣品,填寫檢驗(yàn)記錄及復(fù)核記錄;

1.2負(fù)責(zé)與檢驗(yàn)相關(guān)的各類記錄(試藥、試液配制、對照品溶液等)的填寫;

1.3實(shí)施分析儀器驗(yàn)證與日常校正、使用維護(hù)保養(yǎng)工作、儀器的開箱驗(yàn)收及報(bào)廢;

1.4實(shí)施檢驗(yàn)方法驗(yàn)證、電子表格驗(yàn)證,及配合質(zhì)量部進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)備工藝驗(yàn)證工作、清潔驗(yàn)證等;

1.5實(shí)施檢驗(yàn)器具的日常刷洗工作。

2.實(shí)驗(yàn)室管理

2.1負(fù)責(zé)色譜柱的管理與使用;

2.2負(fù)責(zé)儀器的標(biāo)示卡管理及使用、儀器使用記錄的填寫與回收;

2.3負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)(對照)品的管理與使用;

2.4負(fù)責(zé)玻璃器具的校驗(yàn)與管理;

2.5負(fù)責(zé)檢測中心IT聯(lián)絡(luò),電子數(shù)據(jù)的安全,墨盒的供應(yīng),電腦的正常使用;

2.6協(xié)助上級實(shí)施儀器室員工的培訓(xùn)考核;

2.7出現(xiàn)OOS/OOT,偏差,變更時(shí)及時(shí)上報(bào)并在周期內(nèi)完成的調(diào)查報(bào)告;

2.8制定、修改成品、原輔料、包材、中間產(chǎn)品的批檢驗(yàn)記錄和規(guī)程。

3.安全環(huán)保

3.1執(zhí)行、落實(shí)安全、生產(chǎn)、環(huán)保、質(zhì)量等管理制度;

3.2做好對有毒、有害、易燃、易爆危險(xiǎn)試劑的日常管理使用,嚴(yán)防一切事故的發(fā)生;

保持工作區(qū)日常環(huán)境的清潔整齊。

任職要求:了解藥品法相關(guān)法律法規(guī),掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)相關(guān)知識或?qū)I(yè)知識。具備藥品檢驗(yàn)分析技能;熟練使用計(jì)算機(jī)相關(guān)應(yīng)用軟件。

QC質(zhì)量檢測員崗位