職位描述：

工作職責:

1.負責PCBASMT過程巡檢、成品入庫、成品出貨檢驗的質量文件策劃

2.負責PCBASMT生產過程、成品檢驗過程、以及售后出現異常的組織處理工作；

3.負責PCBASMT生產過程、成品檢驗、以及售后質量數據的統計分析工作以及質量提升工作；

4.負責相應產品的客戶審核和產品審核；

5.負責周報、月報數據的提供；

6.按質量體系要求開展工作，及時反饋與流程不符的問題

職位要求:

1、三年以上SMT制程工藝或質量管理相關工作經驗（汽車行業優先）

2、本科及以上學歷

3、知識要求：熟悉SMT制程工藝和質量控制；熟悉IPC-A-610；接受過IATF16949或ISO9000的專業培訓

4、技能要求：熟練掌握SMT設備和失效分析設備的原理和操作；熟練使用Excel，具備報表整理能力；熟練使用SAP系統

5、具備較強責任心，能夠承擔壓力；具有團隊合作精神；具有良好的職業操守；具備較強的質量觀念，推崇持續改善

篇2:質量部QC員崗位職責任職要求

質量部QC員崗位職責

1、質量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關專業大專以上學歷,具有1年以上理化實驗員工作經驗,熟悉新版GMP對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產品的日常理化檢驗。

2、質量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學相關專業大專以上學歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執行,能夠對原輔料、包材、中間產品的微生物限度檢查。經歷過新版GMP認證的優先錄用

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質量部QC員崗位

篇3:質量部門經理崗位職責任職要求

質量部門經理崗位職責

職責描述:

1、負責制定化學藥(新藥及仿制藥)質量標準試驗方案及實施計劃;

2、負責完成藥品質量研究的方法學試驗、樣品檢驗、穩定性研究實驗的安排及驗收;

3、撰寫質量研究部分的申報資料,并按規定外聯委托檢測;并對資料和圖譜質量負責;

4、負責與生產基地對接,進行質量標準技術轉移并參與協調工藝驗證等質量部分工作。

任職要求:

1、藥學、分析化學等相關專業碩士及以上學歷,具有10個及以上完整化學藥品原料藥及制劑質量研究項目負責人經驗;

2、熟悉化學藥品研發流程,具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實踐經驗;熟悉國內外質量研究指導原則及相關注冊法規,能熟練使用或維護常規分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報資料(質量研究部分)的能力;

3、具備相關中英文文獻查閱能力。

質量部門經理崗位