職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

1、作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的SOP、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；

2、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；

3、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；

4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；

5、能解決突發(fā)問題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；

6、夠嚴(yán)格保密。

職位要求

1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；

2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；

3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；

4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無嚴(yán)格年齡限制：

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)

篇2:臨床協(xié)調(diào)員:崗位說明書

臨床協(xié)調(diào)員是負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床方案的編寫及臨床試驗(yàn)的組織落實(shí)工作,并負(fù)責(zé)監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)等相關(guān)事宜的專業(yè)人員。

臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)

1、做好受試者的招募工作;

2、負(fù)責(zé)聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者,協(xié)調(diào)醫(yī)患關(guān)系,準(zhǔn)備臨床研究相關(guān)資料,并負(fù)責(zé)病人試驗(yàn)預(yù)約、問題解答等事宜;

3、檢查、稽查新藥臨床試驗(yàn),并做好其他準(zhǔn)備工作;

4、協(xié)助設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、crf及相關(guān)文件;

5、對(duì)臨床試驗(yàn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗(yàn)相關(guān)人員的試驗(yàn)方案操作實(shí)施培訓(xùn);

6、做好治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗(yàn)監(jiān)查與管理;

7、做好文件歸檔等善后工作。

臨床協(xié)調(diào)員崗位要求

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、熟悉藥物臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī);

3、樂觀開朗、主動(dòng)積極,具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力;

4、具有良好的語言表達(dá)能力和良好的人際關(guān)系;

5、具有團(tuán)隊(duì)精神,善于與同事合作,責(zé)任心強(qiáng);

6、具有g(shù)cp證書等相關(guān)從業(yè)資格證書;

7、具有一定的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,了解臨床試驗(yàn)流程;

8、具有熟練掌握office等常用辦公軟件操作的能力;

9、具有一定的工作、培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。

臨床協(xié)調(diào)員關(guān)鍵技能

專業(yè)能力項(xiàng)目管理英文公文撰寫

個(gè)人能力責(zé)任心團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神表達(dá)能力

臨床協(xié)調(diào)員升職空間

臨床協(xié)調(diào)員→臨床協(xié)調(diào)經(jīng)理

臨床協(xié)調(diào)員薪情概況

應(yīng)屆畢業(yè)生$3300.00

1年經(jīng)驗(yàn)$3400.00

2年經(jīng)驗(yàn)$3800.00

3年經(jīng)驗(yàn)$5100.00

臨床協(xié)調(diào)員工作內(nèi)容

1、與醫(yī)院、物流公司及本公司生產(chǎn)部門內(nèi)外部的協(xié)調(diào),使公司的治療技術(shù)順利在臨床應(yīng)用,并提供必要的現(xiàn)場(chǎng)支持和技術(shù)指導(dǎo);

2、臨床試驗(yàn)和技術(shù)推廣相關(guān)各項(xiàng)事務(wù)的聯(lián)絡(luò),實(shí)施方案、知情同意書等的協(xié)調(diào)與管理;

3、及時(shí)向醫(yī)院、研究者或合作者傳遞公司的重要信息,收集公司技術(shù)在醫(yī)院中應(yīng)用的反饋,不良事件發(fā)生情況等,并與合作方保持良好的關(guān)系;

4、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

5、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行藥物,試驗(yàn)物資的有效管理,按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的文件整理,受試者訪視通知,實(shí)驗(yàn)室檢查安排,結(jié)果獲取及登錄等;

6、協(xié)助監(jiān)查員做好稽查工作。

篇3:臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)工作內(nèi)容

臨床協(xié)調(diào)員職位要求

1.醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。GCP證書。

2.豐富臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)。

3.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、說服能力、組織策劃能力。

4.身體健康、形象好、氣質(zhì)佳。

臨床協(xié)調(diào)員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.檢查、稽查新藥臨床試驗(yàn)。

2.協(xié)助設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、CRF及相關(guān)文件。

3.對(duì)臨床試驗(yàn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗(yàn)相關(guān)人員的試驗(yàn)方案操作實(shí)施的培訓(xùn)。

4.負(fù)責(zé)聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者,協(xié)調(diào)醫(yī)患關(guān)系,準(zhǔn)備臨床研究相關(guān)資料,并負(fù)責(zé)病人試驗(yàn)預(yù)約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗(yàn)監(jiān)查與管理。