職位描述：

一、主要研究方向（共崗位職責要求5名）

1、改良型新藥研究；口服固體制劑創新技術研究

要求：藥劑學、藥物動力學、藥學、制藥工程相關專業；

研究內容：難溶性藥物的功效改良與維持，特殊制劑構建和評價。

2、中藥開發以及中藥質量標準建立

要求：臨床藥理學、中西醫結合、藥學相關專業；

研究內容：結合臨床有效性觀察研究，開展中藥項目的開發。

3、臨床與臨床藥學研究

要求：臨床藥理學專業

研究內容：運用藥學和醫學的理論、觀點和方法，結合臨床進行相關的藥物制劑開發以及臨床藥動學研究，對仿制藥處方設計進行評價。

4、小分子創新藥物開發

要求：藥物化學、有機化學、藥學相關專業；

研究內容：分子構效設計，分子合成。

二、職位要求：

1、年齡35歲以下，已獲得博士學位；

2、具有較強的科研創新能力、團隊協作與敬業精神，具備獨立從事科研工作的能力；

3、具有良好的學術道德和嚴謹科學態度、品學兼優、身體健康。

三、福利待遇（預計年收入25-50萬）

1、市級、省級、***待遇

（1）長沙市政府對已完成進站手續的博士后研究人員每人發放10萬元的生活補助，按5:5比例分兩年撥付個人賬戶。

（2）對于博士后簽三年勞動合同，符合條件者可以優先推薦申請長沙市緊缺急需人才，可獲得15-50萬元的補貼，按4:3:3分三年撥付至個人賬戶。

（3）協助申請湖南省博士后日常經費（3-5萬元）以及國家博士后科學基金申請（5-15萬元），撥付至公司賬戶，主要用于臨時工勞務費、參加學術會議、差旅費、設備購置等開支。

（4）根據實際情況，申請國家“博新計劃”，對于進站博士后國家給予每人兩年60萬元的研究資助，其中40萬元為博士后日常經費，20萬元為博士后科學基金。

（5）1-2項補助支持原則上就高不就低，具體以實際的政策為準。3-4項為項目費用，未計算入個人薪酬。

2、天地恒一待遇

（1）年薪15萬起+項目獎+研究成果獎勵+論文發表獎勵+博士后科研結題獎勵。

（2）購買五險一金，符合相關條件的博士后，可申請瀏陽經濟技術開發區創新創業人才扶持獎勵計劃，該項目給予博士后每人給予15萬元的生活補貼（2年內發放）、7萬元租房和生活補貼（2年內發放）。

（3）協助博士后人員積極申報國家、省、市的人才補貼及研發經費補貼項目，博士后人員按照政策規定享受相關福利待遇。

（4）提供免費三餐和高級人才公寓住宿。

五、應聘方式

有意向者請將本人簡歷、代表性論文、研究工作經歷及其他能證明本人能力水平的有關資料直接投遞簡歷，我們將進行資格初審。初審合格者將被通知面試，面試時請準備如下材料給專家組現場審核：個人簡歷；學位證明原件及復印件；反映本人學術水平的代表性成果復印件；博士導師推薦信。在面試結束10個工作日內即回復最終結果。

篇2:計算機研究員崗位職責計算機研究員職責任職要求

計算機研究員崗位職責

工作職責:

負責設計和開發與視頻內容相關的理解,制作和分發算法,以及性能提升;

結合業務需求進行數據洞察,算法調研,評測,優化,定制和創新;

跟蹤學術界和業界最新進展,推動計算機視覺算法和深度學習在眾多實際應用領域的性能優化和落地;

對于有創新和學術價值的工作,將其整理成文,并在頂級會議和期刊上與學界同行進行互動交流;

涉及的主要技術包括但不限于:

大規模視頻分類,標簽和標題生成;

多模態視頻內容特征抽取;

實時視頻召回,精選和推薦模型;

圖像和視頻的質量評測模型;

基于圖像,視頻內容的視頻制作工具。

任職要求:

計算機及相關專業,博士及以上學歷,2年及以上相關工作經驗;

熟練使用至少一種機器學習或深度學習的平臺,有過在上述領域進行算法創新并成功落地的經歷;

熟練的英語讀寫能力,良好的溝通表達能力和合作共贏的團隊精神;

在CVPR,ICCV,ECCV,NIPS等頂會或期刊發表過論文;

有在影響較大的數學、物理、編程和機器學習競賽中獲獎的優先。

篇3:研發中心研究員崗位職責研發中心研究員職責任職要求

研發中心研究員崗位職責

崗位職責:

1.原料藥合成與藥物制劑過程中質量控制、原料藥和制劑的質量研究和質量標準的制定;

2.常規研發樣品測試和問題樣品應急處理;

3.分析方法和測試數據整理、質量研究資料撰寫;

4.解決中藥、合成工藝項目、制劑項目的分析難點問題;

5.熟練操作各種常規分析儀器,精通儀器分析原理及儀器結構部件及維護保養,實驗室儀器設備的使用和維護;

6.分析實驗室日常職責的分擔及上級主管安排的其它相關工作。

任職要求:

1.藥物分析、分析化學等藥學專業本科及以上學歷,應屆生必須分析專業畢業;

2.熟悉藥物研發、注冊相關法規,掌握新藥質量研究和CTD格式資料撰寫技術要求;

3.熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器,能獨立進行方法開發及驗證;

4.具有3年以上醫藥企業化學分析、藥物分析工作經驗,獨立承擔過完整的藥品質量研究項目者優先;

5.能夠熟練檢索、運用各類中英文專業文獻;

6.具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力;

7.英語4級以上,能夠熟練的使用英語進行專業文獻閱讀和翻譯。