金屬行業(yè)研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)黑色金屬(包括鋼材、煤炭、鐵礦石)市場的研究,負(fù)責(zé)收集整理相關(guān)信息數(shù)據(jù),建立、跟蹤和維護(hù)數(shù)據(jù)庫,完成相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析工作;2、負(fù)責(zé)對產(chǎn)業(yè)鏈上下游各個環(huán)節(jié)進(jìn)行深入了解,撰寫研究報告、策略報告和調(diào)研報告;3、把握市場運行規(guī)律,發(fā)現(xiàn)相關(guān)市場投機(jī)、套利、對沖的機(jī)會,為公司投資決策提供信息與理論支持;4、高質(zhì)量完成上級交代的其他工作。任職資格1、理工科、經(jīng)濟(jì)金融類相關(guān)專業(yè),重點院校全日制本科及以上學(xué)歷;2、3年以上黑色金屬行業(yè)研究經(jīng)驗,能獨立開展研究工作,制作出高質(zhì)量的策略報告和調(diào)研報告,有相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)驗和資源者優(yōu)先;3、邏輯清晰,思路敏捷,具備良好的信息數(shù)據(jù)判斷和分析處理能力,敏銳的市場洞察力;4、積極上進(jìn),善于學(xué)習(xí);熱愛金融行業(yè),具備極強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神,能承受高強(qiáng)度工作壓力。

金屬行業(yè)研究員崗位

篇2:計算機(jī)研究員崗位職責(zé)計算機(jī)研究員職責(zé)任職要求

計算機(jī)研究員崗位職責(zé)

工作職責(zé):

負(fù)責(zé)設(shè)計和開發(fā)與視頻內(nèi)容相關(guān)的理解,制作和分發(fā)算法,以及性能提升;

結(jié)合業(yè)務(wù)需求進(jìn)行數(shù)據(jù)洞察,算法調(diào)研,評測,優(yōu)化,定制和創(chuàng)新;

跟蹤學(xué)術(shù)界和業(yè)界最新進(jìn)展,推動計算機(jī)視覺算法和深度學(xué)習(xí)在眾多實際應(yīng)用領(lǐng)域的性能優(yōu)化和落地;

對于有創(chuàng)新和學(xué)術(shù)價值的工作,將其整理成文,并在頂級會議和期刊上與學(xué)界同行進(jìn)行互動交流;

涉及的主要技術(shù)包括但不限于:

大規(guī)模視頻分類,標(biāo)簽和標(biāo)題生成;

多模態(tài)視頻內(nèi)容特征抽取;

實時視頻召回,精選和推薦模型;

圖像和視頻的質(zhì)量評測模型;

基于圖像,視頻內(nèi)容的視頻制作工具。

任職要求:

計算機(jī)及相關(guān)專業(yè),博士及以上學(xué)歷,2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

熟練使用至少一種機(jī)器學(xué)習(xí)或深度學(xué)習(xí)的平臺,有過在上述領(lǐng)域進(jìn)行算法創(chuàng)新并成功落地的經(jīng)歷;

熟練的英語讀寫能力,良好的溝通表達(dá)能力和合作共贏的團(tuán)隊精神;

在CVPR,ICCV,ECCV,NIPS等頂會或期刊發(fā)表過論文;

有在影響較大的數(shù)學(xué)、物理、編程和機(jī)器學(xué)習(xí)競賽中獲獎的優(yōu)先。

篇3:研發(fā)中心研究員崗位職責(zé)研發(fā)中心研究員職責(zé)任職要求

研發(fā)中心研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.原料藥合成與藥物制劑過程中質(zhì)量控制、原料藥和制劑的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;

2.常規(guī)研發(fā)樣品測試和問題樣品應(yīng)急處理;

3.分析方法和測試數(shù)據(jù)整理、質(zhì)量研究資料撰寫;

4.解決中藥、合成工藝項目、制劑項目的分析難點問題;

5.熟練操作各種常規(guī)分析儀器,精通儀器分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件及維護(hù)保養(yǎng),實驗室儀器設(shè)備的使用和維護(hù);

6.分析實驗室日常職責(zé)的分擔(dān)及上級主管安排的其它相關(guān)工作。

任職要求:

1.藥物分析、分析化學(xué)等藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,應(yīng)屆生必須分析專業(yè)畢業(yè);

2.熟悉藥物研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī),掌握新藥質(zhì)量研究和CTD格式資料撰寫技術(shù)要求;

3.熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器,能獨立進(jìn)行方法開發(fā)及驗證;

4.具有3年以上醫(yī)藥企業(yè)化學(xué)分析、藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過完整的藥品質(zhì)量研究項目者優(yōu)先;

5.能夠熟練檢索、運用各類中英文專業(yè)文獻(xiàn);

6.具有良好的個人品質(zhì)、團(tuán)隊合作精神及溝通能力;

7.英語4級以上,能夠熟練的使用英語進(jìn)行專業(yè)文獻(xiàn)閱讀和翻譯。